Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Cebopim
Naposledy posuzováno: 03.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Cebopim je univerzální lék se širokým spektrem účinku. Podívejme se na indikace k použití tohoto antibiotika, způsoby použití, kontraindikace a vedlejší účinky.
Cebopim se používá k léčbě infekčních onemocnění dýchacích cest (pneumonie, bronchitida). Léčivo je také účinné při léčbě onemocnění urogenitálního systému a infekcí močových cest. Kromě toho se cebopim používá k léčbě řady gynekologických problémů, kožních onemocnění a měkkých tkání. Léčivo je roztok pro intravenózní a intramuskulární injekce.
Indikace Cebopim
Hlavní indikace pro použití cebopimu souvisí s antibakteriálním účinkem léku. Léčivo patří mezi beta-laktamová antibiotika, cefalosporiny 4. generace. Hlavní indikace pro použití cebopimu tedy:
Dospělí pacienti:
- Infekční onemocnění dýchacích cest ( akutní tonzilitida, chronická tonzilitida, akutní sinusitida, chronická sinusitida, faryngitida, chronická rýma ).
- Onemocnění podkožní tkáně a kůže ( pyodermie, pyodermie, furunkly, impetigo ).
- Pasterelóza (septikémie).
- Gynekologická onemocnění ( salpingitida, cystitida, uretritida ).
- Infekční onemocnění žlučových cest ( cholangitida, cholecystitida ).
- Empirická terapie neutropenické horečky.
- Intraabdominální infekce ( peritonitida ).
- Preventivní postupy pro komplikace v chirurgii (nitrobřišní).
- Osteomyelitida.
Děti a dospívající:
- Infekční onemocnění kůže a podkožní tkáně.
- Pneumonie a další respirační onemocnění ( akutní bronchitida, akutní a chronická laryngitida ).
- Meningitida.
- Septikémie.
Lék má silný antibakteriální účinek, takže před jeho užitím lékař vyhodnotí všechna možná rizika pro tělo.
Formulář vydání
Léčivo je dostupné ve formě prášku pro intravenózní injekce. Léčivou látkou je cebopim - cebopim dihydrochlorid monohydrát, pomocnými látkami léčiva jsou L-arginin.
Léčivo je k dispozici v různých objemech. K dispozici jsou lahvičky o objemu 1 a 2 g, každé balení obsahuje pět lahviček léčiva. Pro injekce se používají stříkačky odpovídajícího objemu, tj. tří- nebo dvousložkové. Léčivo je k dispozici pouze na lékařský předpis.
Farmakodynamika
Farmakodynamika Cebopim působí na organismus inhibicí bakteriální syntézy. Léčivo má široké spektrum účinku, a to jak na grampozitivní, tak na gramnegativní bakterie. Díky vysoké rezistenci vůči hydrolýze beta-laktamázami léčivo rychle proniká do bakteriálních buněk. Cebopim má vliv na:
Grampozitivní aerobní bakterie
- Staphylococcus epidermidis.
- Streptococcus pneumoniae.
- Zlatý stafylokok aureus a další.
Gramnegativní aerobní bakterie:
- Proteus sp.
- Gardnerella vaginalis.
- Pseudomonas sp.
- Hafnia alvei.
- Morganella morganii a další.
Anaeroby:
- Veillonella sp.
- Bacteroides sp.
- Peptostreptococcus sp.
- Mobiluncus sp.
Farmakokinetika
Farmakokinetika cebopimu je proces absorpce a distribuce léčivé látky v těle. Léčivo je dobře distribuováno v těle a je lokalizováno v peritoneální tekutině, sputu, žlučníku, moči a žluči. Poločas rozpadu cebopimu je 2–3 hodiny. U pacientů bez onemocnění s komplikacemi nedochází k akumulaci léčiva.
Léčivo se vylučuje močí, tj. ledvinami. Močí se vylučuje asi 85 % látky v závislosti na použité dávce. Vazbou na plazmatické bílkoviny se léčivo nekoncentruje v krevním séru a jeho objem nepřesahuje 15–19 %.
Dávkování a aplikace
Způsob podání a dávkování léku předepisuje lékař, ale před užitím léku je každému pacientovi proveden kožní test na toleranci vůči antibiotikům. Lék se zpravidla podává intramuskulárně každých 12 hodin. Léčba může trvat 10 až 12 dní, u závažných infekcí až 24 dní.
Doporučení pro použití cebopimu u dospělých pacientů:
- Infekce močových cest - každých 12 hodin 1 g (500 mg) intravenózně nebo intramuskulárně.
- Středně těžká infekční onemocnění – 1 g intravenózně nebo intramuskulárně každých 12 hodin.
- Závažná infekční onemocnění (včetně život ohrožujících onemocnění) – 2 g intravenózně každých 8–12 hodin.
Doporučení pro užívání léku cebopim u dětí:
- Při předepisování léku dětem ve věku 1 až 2 měsíců se podává každých 8-12 hodin v dávce 30 mg/kg tělesné hmotnosti.
- Při předepisování cebopimu dětem starším dvou měsíců se podává 50 mg/kg každých 12 hodin.
- Dávkování léku pro děti s hmotností 40 kg nebo více je stejné jako u dospělých.
[ 2 ]
Používejte Cebopim během těhotenství
Užívání cebopimu během těhotenství se nedoporučuje. Ačkoli studie o vlivu léku na vývoj plodu a těhotenství obecně nebyly provedeny, během těhotenství se lék předepisuje pouze tehdy, pokud je přínos pro matku mnohem důležitější než potenciální rizika pro budoucí dítě.
Užívání léku během kojení je zakázáno. Cebopim se v malém množství dostává do mateřského mléka, a proto proniká do nechráněného těla dítěte. Děti mohou lék užívat od prvního měsíce života a pouze se souhlasem a doporučením lékaře.
Kontraindikace
Hlavními kontraindikacemi pro použití cebopimu jsou individuální intolerance léku a účinných látek v jeho složení. Před použitím cebopimu je pacient dotázán na přítomnost alergických reakcí nebo přecitlivělosti na toto antibakteriální léčivo.
Před užíváním cebopimu podstupují pacienti s vysokým rizikem vzniku závažných infekčních onemocnění komplexní antimikrobiální terapii. Kontraindikace pro užívání léku zahrnují problémy s gastrointestinálním traktem, protože cebopim může způsobit těžký průjem a pseudomembranózní kolitidu. Užívání léku neovlivňuje rychlost reakcí při práci s mechanismy nebo řízení vozidel.
Vedlejší efekty Cebopim
Nežádoucí účinky cebopimu jsou extrémně vzácné a obvykle se vyskytují v případech přecitlivělosti pacienta na lék nebo při nesprávně předepsaném dávkování. Podívejme se na nejčastější nežádoucí účinky užívání cebopimu.
Gastrointestinální problémy:
- Nevolnost a zvracení
- Zácpa
- Pseudomembranózní kolitida
Centrální nervový systém:
- Závrať
- Bolesti hlavy
- Zmatenost a nespavost
Alergické reakce:
- Anafylaktické reakce
- Svědění
- Zvýšení teploty
- Kožní dermatitida
Ostatní:
- Bolest na hrudi
- Kašel a dušnost
- Bolest zad
- Nadměrné pocení
- Zánět v místě vpichu
- Vaginitida
- Křeče
- Periferní edém
[ 1 ]
Předávkovat
K předávkování cebopimem dochází, když není dodržena předepsaná doba podání léku nebo je překročen průběh léčby. V případě předávkování lékem se u pacienta může objevit porucha vědomí, encefalopatie, kóma, křečovitá reakce, stupor a dokonce i epileptický záchvat.
Aby se předávkování zbavilo, je nutné přestat lék užívat a provést symptomatickou terapii. V případě závažných alergických reakcí a předávkování se používá intenzivní terapie adrenalinem. Nejčastěji se však v případě předávkování cebopimem používá hemodialýza.
Interakce s jinými léky
Interakce cebopimu s jinými léky je povolena pouze na doporučení a se souhlasem ošetřujícího lékaře. Lék interaguje s léky, jako jsou:
- 5% nebo 10% roztoky glukózy
- 0,9% roztok chloridu sodného
- injekční roztok laktátu sodného
- 5% roztok dextrózy pro injekční podání.
Aby se předešlo nežádoucím účinkům, cebopim se nepodává současně s jinými antibakteriálními léky a laktamovými antibiotiky. Cebopim se také nepoužívá s roztoky vankomycinu, netilmicin sulfátu, metronidazolu. Pokud léčba zahrnuje použití cebopimu s výše uvedenými roztoky, pak se všechny léky podávají odděleně.
Podmínky skladování
Podmínky skladování cebopimu zahrnují uchovávání léčiva na tmavém a chladném místě chráněném před slunečním zářením. Teplota skladování léčiva by neměla překročit 30 °C.
Roztoky léčiva, které jsou předem připraveny pro intravenózní a intramuskulární injekce, jsou stabilní po dobu 24 hodin, tj. jeden den. Pokud jsou splněny podmínky skladování při pokojové teplotě. Pokud je léčivo skladováno při teplotě 2–8 °C, lze jej použít po dobu 7 dnů.
Skladovatelnost
Doba použitelnosti cebopimu je tři roky od data výroby, které je uvedeno na obalu. Po uplynutí doby použitelnosti musí být lék zlikvidován. Cebopim není povolen k použití, pokud během skladování došlo k chybám, tj. nebyl dodržen teplotní režim. Pokud lék změnil barvu nebo získal nepříjemný zápach, musí být také zlikvidován. Při použití cebopimu po uplynutí doby použitelnosti jsou možné nekontrolované nežádoucí účinky, které jsou patologické povahy a mohou vést k úmrtí.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Cebopim" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.