Existuje mnoho vzácných onemocnění vrozené povahy a jedním z nich je porušení růstu kostí - achondroplázie, která vede k výraznému nepřiměřenému nízkému vzrůstu.
Bohužel není známa žádná metoda, která by se trvale zbavila dysplazie pojivové tkáně, protože se jedná o genetický problém. Kompetentní použití komplexních opatření však může stabilizovat stav pacienta a zmírnit klinické příznaky nemoci.
O takovém syndromu, jako je dysplázie pojivové tkáně, se říká, že je, když je lidské tělo náchylné k poruchám tvorby chrupavkové tkáně kloubů a dalších tkání od narození.
U dětí je tato patologie mnohem častější než u dospělých. Je to způsobeno aktivním růstem jejich kostního systému. Hlavní věková skupina pacientů od 2 do 18 let.
Osteochondropatie je skupina onemocnění osteo-artikulárního systému. Jsou charakterizovány aseptickým subchondrálním infarktem marginální části houbové substance kostní tkáně v místech se zvýšeným stresem.
Tato patologie má dystrofickou povahu a úzce souvisí s genetickými faktory. Podle mezinárodní klasifikace nemocí ICD 10 je zařazena do skupiny XIII onemocnění svalového a kosterního systému a pojivové tkáně (M00-M99).
