^

Zdraví

You are here

Nemoci endokrinního systému a metabolických poruch (endokrinologie)

Léčba vrozené hypotyreózy

Od konečného stanovení diagnózy byl vyvinut léčebný plán pro vrozenou hypotyreózu. Terapie závisí na formě nemoci a jejích příznacích, věku pacienta, přítomnosti komorbidit.

Diagnóza vrozené hypotyreózy

Detekce genetických patologií u novorozenců se provádí v prvním týdnu po narození dítěte. Pro diagnostiku stavu novorozence hodnoceného na stupnici Apgar.

Symptomy a formy vrozené hypotyreózy

Geneticky determinované anomálie vývoje štítné žlázy mohou být diagnostikovány v různém věku, v závislosti na závažnosti onemocnění a jeho formě. Při aplazii nebo těžké hypoplazii jsou příznaky poruchy patrné v prvním týdnu života dítěte.

Vrozená hypotyreóza: příčiny, patogeneze, důsledky, prognóza

Podle lékařských statistik je prevalence vrozené hypotyreózy 1 případ na 5000 dětí. Onemocnění je asi 2,5 krát častější u dívek než u chlapců. 

Kalcifikace: Co je to, jak zacházet?

Ze všech biogenních makroelementů lidského těla je nejvýznamnější podíl vápníku ve formě krystalů hydroxyapatitového kostního tkáně, i když krev, buněčné membrány a extracelulární tekutina také obsahují vápník.

Myxedém u dospělých a dětí: pretybální, primární, idiopatická

V endokrinologii je myxedém považován za nejtěžší formu dysfunkce štítné žlázy a závažnou hypotyreózu s kriticky nízkou hladinou syntézy hormonu štítné žlázy nebo její úplné zastavení.

Proč je tělesná teplota nižší než 36, 35,5: což znamená, co dělat?

Osoba je homeothermická, tj. Teplokrevná a má konstantní teplotu, která se během dne může pohybovat od + 36,5 ° C do + 37 ° C. Ale jakákoli teplota nad nebo pod tímto rozsahem je abnormální. 

Prolaktinom hypofýzy u žen, s těhotenstvím a muži

Hormonálně aktivní nádor předního laloku hypofýzy je prolaktinom. Zvažte příčiny jeho výskytu, rizikové faktory, symptomy, metody diagnostiky a léčby.

Výdech

Ochronóza je relativně vzácné dědičné onemocnění, které je spojeno s metabolickými poruchami v těle. U osob s diagnózou ochronické choroby je pozorován nedostatek enzymové substance homogentinázy, což způsobuje intersticiální usazování homogentisinové kyseliny. Z vnější strany se to projevuje změnou odstínu kůže, oční rohovky,

Nedostatek vápníku u žen, mužů a dětí: příznaky, jak se vyrovnat

Jak často, když jsme cítili indispozici, hledáme důvody tam, kde nejsou přítomni. Snažíme se za naše problémy vinit znečištěné prostředí, špatné počasí, nedbalost a konfliktní zaměstnance apod. Atd. 

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.