Od konečného stanovení diagnózy byl vyvinut léčebný plán pro vrozenou hypotyreózu. Terapie závisí na formě nemoci a jejích příznacích, věku pacienta, přítomnosti komorbidit.
Detekce genetických patologií u novorozenců se provádí v prvním týdnu po narození dítěte. Pro diagnostiku stavu novorozence hodnoceného na stupnici Apgar.
Geneticky determinované anomálie vývoje štítné žlázy mohou být diagnostikovány v různém věku, v závislosti na závažnosti onemocnění a jeho formě. Při aplazii nebo těžké hypoplazii jsou příznaky poruchy patrné v prvním týdnu života dítěte.
Ze všech biogenních makroelementů lidského těla je nejvýznamnější podíl vápníku ve formě krystalů hydroxyapatitového kostního tkáně, i když krev, buněčné membrány a extracelulární tekutina také obsahují vápník.
V endokrinologii je myxedém považován za nejtěžší formu dysfunkce štítné žlázy a závažnou hypotyreózu s kriticky nízkou hladinou syntézy hormonu štítné žlázy nebo její úplné zastavení.
Osoba je homeothermická, tj. Teplokrevná a má konstantní teplotu, která se během dne může pohybovat od + 36,5 ° C do + 37 ° C. Ale jakákoli teplota nad nebo pod tímto rozsahem je abnormální.
Ochronóza je relativně vzácné dědičné onemocnění, které je spojeno s metabolickými poruchami v těle. U osob s diagnózou ochronické choroby je pozorován nedostatek enzymové substance homogentinázy, což způsobuje intersticiální usazování homogentisinové kyseliny. Z vnější strany se to projevuje změnou odstínu kůže, oční rohovky,
Jak často, když jsme cítili indispozici, hledáme důvody tam, kde nejsou přítomni. Snažíme se za naše problémy vinit znečištěné prostředí, špatné počasí, nedbalost a konfliktní zaměstnance apod. Atd.
