Ochronóza je relativně vzácné dědičné onemocnění, které je spojeno s metabolickými poruchami v těle. U osob s diagnózou ochronické choroby je pozorován nedostatek enzymové substance homogentinázy, což způsobuje intersticiální usazování homogentisinové kyseliny. Z vnější strany se to projevuje změnou odstínu kůže, oční rohovky,