Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Tsebrilizin
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Nootropní lék Cebrilizin na farmakologické vlastnosti a složení se blíží cerebrolysinu.
Indikace Tsebrilizin
Indikace pro použití cebrilizinu jsou:
- nedostatek krevního oběhu mozku (různé varianty průběhu oběhové encefalopatie );
- akutní vývoj cerebrovaskulární nehody (stav mrtvice a po mrtvici );
- trauma hlavy, kraniocerebrální trauma ( mozkové otřesy ), chirurgické operace v mozku;
- zpoždění v mentálním vývoji dětí;
- získaná demence, progresivní pokles duševních schopností, degradace myšlení, paměť, chování;
- Depresivně potlačené stavy, odolné vůči léčbě psychotropními léky.
Formulář vydání
Cebrilysin je kapalina pro intramuskulární injekci. Ampulka o objemu 1 ml, v plastovém balení, 1 nebo 2 balení na jednu krabici. K dispozici v množství 5 nebo 10 ampulí v krabici.
Účinná látka léčiva je hydrolyzována v mozku zvířat, která má složení aminokyselin a peptidů. Pomocnou konzervační látkou je fenol.
[3]
Farmakodynamika
Zebrilizin je nootropní peptidový původ, vykazující neurotrofickou aktivitu, který se podobá působení přírodních faktorů neuronálního vývoje.
Lék obsahuje koncentrovanou látku z mozkových struktur velkých rohatých zvířat, která je reprezentována komplexem levotočivých aminokyselin a nízkomolekulárních bioaktivních neuropeptidů, které jsou ve stavu přirozené rovnováhy.
Vzhledem k nízké molekulové hmotnosti peptidy volně pronikají do encefalitické bariéry a přímo jdou do neuronů mozku.
Léčivá látka Cebrilysin je schopna zvýšit metabolismus aerobní energie, zlepšit intracelulární produkci bílkovin v růstovém a stárnoucím mozku. Kromě toho je léčivo zabraňuje tvorbě nezávislých částic radikálů, snižuje množství zbytkového tuku produktu z procesu oxidace zvyšuje procento přežití nervových buněk v podmínkách nedostatku kyslíku a živin, eliminuje poškození neuronů, aminokyseliny a laktátu aktivuje tvorbu synapse.
Farmakokinetika
Lék má poměrně složité chemické a biologické složení. Jeho aktivní vazba se skládá z vyváženého a stabilního komplexu bioaktivních regulačních oligopeptidů s nízkou molekulovou hmotností, které jsou schopny poskytnout kombinovaný multifunkční účinek. Na základě toho není možné analyzovat farmakokinetické vlastnosti každé složky Cebrilysinu.
Dávkování a aplikace
Lék je určen k intramuskulární injekci. Podle uvážení lékaře se injekce provádí jednou za 24 nebo 48 hodin, od 1 do 5 ml.
Délka trvání terapeutického kurzu je asi 1 měsíc, s možností opakovaného průběhu po 3-6 měsících.
Dávkování a trvání léčby zpravidla závisí na průběhu a složitosti patologie. Věk pacienta je také důležitý.
Pro dosažení nejlepšího výsledku se doporučuje předepisovat opakované léčebné kúry, dokud nebude stanoven stabilní pozitivní výsledek léčby. Po absolvování jednoho terapeutického kurzu může být frekvence podávání léku v následujícím kurzu snížena na 1 injekci za 48 až 72 hodin.
Používejte Tsebrilizin během těhotenství
Používání Tsebrilizin během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, když se očekává, že příznivý účinek pro budoucnost (nebo kojících matek) je mnohem vyšší než možné riziko pro budoucnost (nebo hrudní) dítěte.
Několik údajů získaných empiricky neindikuje teratogenní ani toxický účinek účinných látek léčiva na embryo. Je však třeba si uvědomit, že zvláštní klinické zkoušky na toto téma nebyly provedeny.
Pokud vezmeme v úvahu výše uvedené skutečnosti, můžeme vyvodit následující závěry:
- pokud je to možné, je lepší přestat používat cebrilysin během těhotenství a laktace;
- pokud je lék nevyhnutelný, pak jeho jmenování je velmi opatrné a teprve ve druhé polovině těhotenství;
- pokud užíváte lék během kojení, doporučuje se přestat krmit.
Vedlejší efekty Tsebrilizin
Při nepříznivé a velmi rychlé infuzi léku může dojít k pocitu tepla, může se zvýšit pocení, může se hlava otáčet. Někdy dochází k rychlému nebo nepravidelnému srdečnímu rytmu.
U pacientů, kteří jsou přecitlivělí na určité léky, se může objevit alergická reakce, která se projevuje zarudnutím kůže, vyrážkou, horečkou a stavem kolapsu.
Na místě podání se může objevit pocit pálení a zarudnutí.
Někdy je možný rozvoj dyspeptických poruch: záchvaty nauzey, průjem nebo zácpa.
Méně často lék může způsobit poruchy spánku, podrážděnost, konvulzivní svalové kontrakce končetin.
Interakce s jinými léky
Amplifikace navzájem možné aktivitu, když jsou použity ve spojení s jinými antidepresivy Tsebrilizin a prostředky inhibici monoaminooxidázy (selegilin, Eldepril, Yumeks atd). Není-li se vyloučit společné užívání, doporučuje se snížit dávku antidepresiva.
Cebrilysin nelze kombinovat v jednom úvodu s lipidovými roztoky, stejně jako látkami schopnými měnit pH prostředí (od 5,0 do 8,0).
Podmínky skladování
Skladovatelnost
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Tsebrilizin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.