Tsebrilizin

Nootropní lék Cebrilizin na farmakologické vlastnosti a složení se blíží cerebrolysinu.

Indikace Tsebrilizin

Indikace pro použití cebrilizinu jsou:

• nedostatek krevního oběhu mozku (různé varianty průběhu oběhové encefalopatie );
• akutní vývoj cerebrovaskulární nehody (stav mrtvice a po mrtvici );
• trauma hlavy, kraniocerebrální trauma ( mozkové otřesy ), chirurgické operace v mozku;
• zpoždění v mentálním vývoji dětí;
• získaná demence, progresivní pokles duševních schopností, degradace myšlení, paměť, chování;
• Depresivně potlačené stavy, odolné vůči léčbě psychotropními léky.

[1], [2], [3], [4], [5]

Formulář vydání

Cebrilysin je kapalina pro intramuskulární injekci. Ampulka o objemu 1 ml, v plastovém balení, 1 nebo 2 balení na jednu krabici. K dispozici v množství 5 nebo 10 ampulí v krabici.

Účinná látka léčiva je hydrolyzována v mozku zvířat, která má složení aminokyselin a peptidů. Pomocnou konzervační látkou je fenol.

[6], [7]

Farmakodynamika

Zebrilizin je nootropní peptidový původ, vykazující neurotrofickou aktivitu, který se podobá působení přírodních faktorů neuronálního vývoje.

Lék obsahuje koncentrovanou látku z mozkových struktur velkých rohatých zvířat, která je reprezentována komplexem levotočivých aminokyselin a nízkomolekulárních bioaktivních neuropeptidů, které jsou ve stavu přirozené rovnováhy.

Vzhledem k nízké molekulové hmotnosti peptidy volně pronikají do encefalitické bariéry a přímo jdou do neuronů mozku.

Léčivá látka Cebrilysin je schopna zvýšit metabolismus aerobní energie, zlepšit intracelulární produkci bílkovin v růstovém a stárnoucím mozku. Kromě toho je léčivo zabraňuje tvorbě nezávislých částic radikálů, snižuje množství zbytkového tuku produktu z procesu oxidace zvyšuje procento přežití nervových buněk v podmínkách nedostatku kyslíku a živin, eliminuje poškození neuronů, aminokyseliny a laktátu aktivuje tvorbu synapse.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Farmakokinetika

Lék má poměrně složité chemické a biologické složení. Jeho aktivní vazba se skládá z vyváženého a stabilního komplexu bioaktivních regulačních oligopeptidů s nízkou molekulovou hmotností, které jsou schopny poskytnout kombinovaný multifunkční účinek. Na základě toho není možné analyzovat farmakokinetické vlastnosti každé složky Cebrilysinu.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]

Dávkování a aplikace

Lék je určen k intramuskulární injekci. Podle uvážení lékaře se injekce provádí jednou za 24 nebo 48 hodin, od 1 do 5 ml.

Délka trvání terapeutického kurzu je asi 1 měsíc, s možností opakovaného průběhu po 3-6 měsících.

Dávkování a trvání léčby zpravidla závisí na průběhu a složitosti patologie. Věk pacienta je také důležitý.

Pro dosažení nejlepšího výsledku se doporučuje předepisovat opakované léčebné kúry, dokud nebude stanoven stabilní pozitivní výsledek léčby. Po absolvování jednoho terapeutického kurzu může být frekvence podávání léku v následujícím kurzu snížena na 1 injekci za 48 až 72 hodin.

[27], [28], [29], [30], [31]

Používejte Tsebrilizin během těhotenství

Používání Tsebrilizin během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, když se očekává, že příznivý účinek pro budoucnost (nebo kojících matek) je mnohem vyšší než možné riziko pro budoucnost (nebo hrudní) dítěte.

Několik údajů získaných empiricky neindikuje teratogenní ani toxický účinek účinných látek léčiva na embryo. Je však třeba si uvědomit, že zvláštní klinické zkoušky na toto téma nebyly provedeny.

Pokud vezmeme v úvahu výše uvedené skutečnosti, můžeme vyvodit následující závěry:

• pokud je to možné, je lepší přestat používat cebrilysin během těhotenství a laktace;
• pokud je lék nevyhnutelný, pak jeho jmenování je velmi opatrné a teprve ve druhé polovině těhotenství;
• pokud užíváte lék během kojení, doporučuje se přestat krmit.

Kontraindikace

Kontraindikace k použití cebrilysinu mohou být následující:

• sklon k alergiím na určité složky léčiva;
• selhání funkce ledvin;
• sklon ke konvulzním záchvatům, epilepsii;
• těhotenství, první polovina.

[21], [22], [23]

Vedlejší efekty Tsebrilizin

Při nepříznivé a velmi rychlé infuzi léku může dojít k pocitu tepla, může se zvýšit pocení, může se hlava otáčet. Někdy dochází k rychlému nebo nepravidelnému srdečnímu rytmu.

U pacientů, kteří jsou přecitlivělí na určité léky, se může objevit alergická reakce, která se projevuje zarudnutím kůže, vyrážkou, horečkou a stavem kolapsu.

Na místě podání se může objevit pocit pálení a zarudnutí.

Někdy je možný rozvoj dyspeptických poruch: záchvaty nauzey, průjem nebo zácpa.

Méně často lék může způsobit poruchy spánku, podrážděnost, konvulzivní svalové kontrakce končetin.

[24], [25], [26]

Předávkovat

Případy předávkování léky Cebrilizinem nebyly zaznamenány. Můžeme předpokládat zvýšení nežádoucích účinků v případě předávkování. Léčba - zrušení léku, provádět opatření k detoxikaci těla.

[32], [33], [34], [35]

Interakce s jinými léky

Amplifikace navzájem možné aktivitu, když jsou použity ve spojení s jinými antidepresivy Tsebrilizin a prostředky inhibici monoaminooxidázy (selegilin, Eldepril, Yumeks atd). Není-li se vyloučit společné užívání, doporučuje se snížit dávku antidepresiva.

Cebrilysin nelze kombinovat v jednom úvodu s lipidovými roztoky, stejně jako látkami schopnými měnit pH prostředí (od 5,0 do 8,0).

[36], [37], [38], [39], [40], [41]

Podmínky skladování

Lék je uložen na tmavém místě. Optimální teplota pro uchování léku je + 18-20 ° C.

[42], [43], [44], [45]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti - do 3 let.

[46], [47]