Artifrin

Artifrin je kombinované lokální anestetikum obsahující dvě účinné látky: articain hydrochlorid a adrenalin.

1. Artikain hydrochlorid: Je silné lokální anestetikum, které se používá k znecitlivění tkáně v určité oblasti těla před lékařskými zákroky nebo chirurgickým zákrokem. Blokuje přenos nervových vzruchů a dočasně blokuje citlivost v oblasti své aplikace.
2. Epinefrin: Epinefrin se k léku přidává jako vazokonstriktor, což znamená, že zužuje krevní cévy. Tím se omezí krvácení v oblasti aplikace a prodlouží se doba působení artikainu, sníží se jeho vstřebávání a prodlouží se doba anestezie.

Artifrin se běžně používá ve stomatologii k zajištění lokální anestezie při stomatologických výkonech, jako je extrakce zubů nebo kořenových kanálků. Může být také použit v jiných lékařských oborech k poskytování lokální anestezie.

Je důležité si uvědomit, že používání Artifrinu by mělo být prováděno pouze pod dohledem kvalifikovaného lékaře z důvodu možných závažných vedlejších účinků, jako jsou alergické reakce, možné srdeční problémy a vysoký krevní tlak.

Indikace Artifrina

• Stomatologické výkony: Artifrin často používají zubní lékaři k podání lokální anestezie při různých stomatologických výkonech, jako jsou:

  • Odstranění zubů.
  • Ošetření kořenových kanálků.
  • Léčba parodontitidy (zánět tkání obklopujících zuby).
  • Protetika a zubní implantace.

• Drobné chirurgické zákroky: V některých případech lze Artifrin použít k lokální anestezii u menších chirurgických zákroků, jako je odstranění malých kožních výrůstků.

• Lékařské procedury: V řadě lékařských oborů lze Artifrin použít pro lokální anestezii pro další procedury vyžadující znecitlivění malých oblastí těla.

Formulář vydání

Artifrin se obvykle dodává jako injekční roztok. Tento roztok obsahuje dvě účinné látky: hydrochlorid artikainu a epinefrin. Obvykle se "Artifrin" dodává v ampulích nebo lahvičkách o objemu od několika mililitrů do několika desítek mililitrů.

Farmakodynamika

• Artikain hydrochlorid: Je to lokální anestetikum ze skupiny amidů. Působí tak, že blokuje vedení nervových vzruchů po nervových vláknech, což dočasně vede ke ztrátě citlivosti v oblasti jeho aplikace.
• Epinefrin: Epinefrin se k droze přidává jako vazokonstriktor. To znamená, že stahuje krevní cévy v oblasti, kde je aplikován. To snižuje krvácení v oblasti aplikace a prodlužuje dobu působení artikainu, zpomaluje jeho vstřebávání.

Farmakokinetika

1. Artikain hydrochlorid: Artikain se vstřebává z místně podávaných tkání a rychle se metabolizuje v játrech za vzniku neaktivních metabolitů. Nástup účinku artikainu je obvykle několik minut po injekci.
2. Epinefrin: Epinefrin podávaný lokálně se také rychle vstřebává z tkání a uplatňuje své vazokonstrikční účinky v místě aplikace. V tomto ohledu se prodlužuje doba působení artikainu, což umožňuje prodloužení anestezie.

Tyto dvě složky společně tvoří komplex, který poskytuje účinnou úlevu od bolesti a snižuje riziko krvácení v oblasti aplikace. Typicky je trvání účinku "Artifrin" několik hodin.

Dávkování a aplikace

• Dávkování: Artifrin se obvykle podává jako injekce do místní oblasti vyžadující úlevu od bolesti podle pokynů vašeho zubního lékaře nebo lékaře. Dávkování se může lišit v závislosti na typu a složitosti výkonu a také na individuálních potřebách pacienta.
• Počet injekcí: Počet injekcí se také může lišit v závislosti na velikosti oblasti, kterou je třeba znecitlivit, a na typu zákroku.
• Frekvence použití: Artifrin se obvykle aplikuje bezprostředně před zahájením procedury a lze ji v případě potřeby v průběhu procedury opakovat.
• Maximální dávka: Maximální dávka Artifrinu je stanovena s ohledem na maximální bezpečnou dávku artikainu a adrenalinu s přihlédnutím k možným vedlejším účinkům a rizikům.

Používejte Artifrina během těhotenství

Užívání "Artifrinu" (articain hydrochlorid, epinefrin) během těhotenství by mělo být prováděno s opatrností a pouze podle pokynů lékaře. Před použitím přípravku Artifrin by těhotné ženy měly prodiskutovat potenciální rizika a přínosy tohoto léku se svým lékařem.

Je důležité si uvědomit, že ačkoli lokální anestetika, jako je artikain, obvykle nemají systémové účinky na tělo při místní aplikaci, adrenalin obsažený v Artifrinu jako vazokonstriktor může mít systémové účinky, včetně účinků na kardiovaskulární systém. Proto by mělo být užívání Artifrinu během těhotenství omezeno a pouze v případě potřeby.

Lékař musí zhodnotit přínosy užívání přípravku Artifrin pro matku a potenciální rizika pro plod a rozhodnout na základě individuálních okolností každého klinického případu. Pokud je použití Artifrine nezbytné, je obvykle vhodnější použít minimální účinnou dávku s minimálním množstvím epinefrinu.

Kontraindikace

• Přecitlivělost: Jakákoli ze složek přípravku Artifrin, včetně hydrochloridu artikainu, epinefrinu nebo jakýchkoli jiných složek, může u osoby citlivé na ně způsobit alergickou reakci. Proto by měl být lék používán s opatrností u pacientů se známou alergií na lidokain, artikain nebo jiná amidová anestetika.
• Tachykardie a arytmie: Artifrin obsahuje epinefrin, který může způsobit zvýšenou srdeční aktivitu. Proto je třeba se mu vyhnout u pacientů se závažnými srdečními arytmiemi, tachykardií nebo jinými kardiovaskulárními chorobami.
• Hypertenzní krize: Epinefrin může zvýšit krevní tlak a srdeční funkci, což může být nebezpečné pro pacienty s hypertenzní krizí nebo vysokým krevním tlakem.
• Tyreotoxikóza: Epinefrin může zesilovat příznaky tyreotoxikózy a měl by být u pacientů s tímto stavem používán s opatrností.
• Pacienti s feochromocytomem: Epinefrin může způsobit vážné reakce u pacientů s feochromocytomem kvůli jejich zvýšené citlivosti na katecholaminy.

Vedlejší efekty Artifrina

• Alergické reakce: Stejně jako ostatní léky obsahující anestetika a adrenalin může Artifrin u některých pacientů způsobit alergické reakce, včetně anafylaktického šoku.
• Kardiovaskulární účinky: Epinefrin, který je součástí přípravku Artifrin, může způsobit zvýšení srdeční frekvence, krevního tlaku a srdečního rytmu. U některých pacientů se může objevit bušení srdce, arytmie nebo zhoršení ischemie myokardu.
• Kardiovaskulární komplikace: Užívání epinefrinu může vést k závažným kardiovaskulárním komplikacím, jako je infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda, zejména u pacientů s již existujícím kardiovaskulárním onemocněním.
• Hypertenze: Epinefrin může způsobit zvýšení krevního tlaku, což může vést k hypertenzi a hypertenzním krizím.
• Místní reakce: V místě vpichu Artifrinu se mohou objevit různé místní reakce, jako je bolest, otok, krvácení nebo změny barvy kůže.
• Neurologické příznaky: Někteří pacienti mohou pociťovat neurologické příznaky, jako jsou závratě, bolest hlavy, třes nebo parestézie.
• Další vzácné reakce: Mohou se objevit další vzácné nežádoucí účinky, včetně reakcí v místě vpichu, bradykardie, ztráty vědomí a dalších závažných reakcí.

Předávkovat

• Srdeční arytmie: Zvýšená srdeční frekvence, nepravidelný srdeční rytmus nebo jiné srdeční arytmie.
• Hypertenze: Vysoký krevní tlak, který může vést k bolestem hlavy, závratím nebo dokonce závažnějším komplikacím.
• Tachykardie: Zvýšení srdeční frekvence může způsobit pocit pulsace, bušení srdce a neklid.
• Třes a třes: Nervové vzrušení může způsobit chvění a třes v různých částech těla.
• Závratě a bolesti hlavy: Zvýšená srdeční frekvence a změny krevního tlaku mohou vést k závratím a bolestem hlavy.

Interakce s jinými léky

• Anestetika: Užívání Artifrinu s jinými anestetiky může zvýšit riziko nežádoucích vedlejších účinků, včetně toxických účinků na kardiovaskulární systém.
• Léky ovlivňující kardiovaskulární systém: Epinefrin, který je součástí Artifrinu, může zesilovat účinek jiných léků ovlivňujících kardiovaskulární systém, jako jsou betablokátory nebo léky zvyšující krevní tlak.
• Léky, které zvyšují krevní tlak: Užívání Artifrinu s léky, které zvyšují krevní tlak, jako jsou sympatomimetika nebo inhibitory monoaminooxidázy, může vést k významnému zvýšení krevního tlaku a možným závažným komplikacím.
• Léky snižující krevní tlak: Užívání Artifrinu s léky snižujícími krevní tlak může vést ke snížení účinnosti anestetika a zvýšení jeho systémových účinků.
• Léky ovlivňující funkci jater: Užívání Artifrinu s léky metabolizovanými v játrech může ovlivnit jejich metabolismus a zvýšit riziko toxických účinků.