Nové publikace
Léky
Arthrophon
Naposledy posuzováno: 04.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Arthrofoon je biologický přípravek sestávající z protilátek namířených proti lidskému tumor nekrotizujícímu faktoru alfa (TNF-α), exkluzivně purifikovaných s afinitou. TNF-α je protizánětlivý cytokin, který hraje důležitou roli v imunitním systému, zejména při zánětlivých a imunitních reakcích.
Arthrofoon se v lékařství používá k léčbě různých onemocnění spojených se zánětem, jako je revmatoidní artritida, Crohnova choroba a lupénka. Protilátky proti TNF-α pomáhají snižovat zánět a zpomalovat progresi těchto onemocnění.
„Afinitně purifikovaný“ znamená, že lék obsahuje pouze protilátky, které se specificky vážou na TNF-α a byl purifikovaný od ostatních složek, což zvyšuje jeho účinnost a snižuje pravděpodobnost nežádoucích účinků.
Indikace Arthrofoona
- Revmatoidní artritida: Tento lék může být použit k léčbě revmatoidní artritidy, autoimunitního onemocnění, které způsobuje zánět kloubů.
- Crohnova choroba: Arthrofoon lze použít k léčbě Crohnovy choroby, což je chronické zánětlivé onemocnění gastrointestinálního traktu.
- Psoriatická artritida: K léčbě kloubních projevů lupénky, což je také autoimunitní onemocnění.
- Ankylozující spondylitida: Toto zánětlivé onemocnění kloubů páteře může také vyžadovat použití Artrofonu.
- Lupénka: U těžkých forem lupénky, zejména pokud jsou postiženy klouby.
Formulář vydání
Arthrofon je obvykle dostupný jako injekční roztok. Tento roztok může být dodáván v ampulích nebo lahvičkách obsahujících určité množství injekčního léku. Obvykle je určen k injekčnímu podání pod kůži nebo do žíly, v závislosti na léku a doporučení lékaře.
Farmakodynamika
Farmakodynamika Artrofonu souvisí s jeho účinkem na lidský tumor nekrotizující faktor alfa (TNF-α). TNF-α je cytokin, který hraje klíčovou roli v zánětlivých a imunitních reakcích. Nadměrná produkce TNF-α může způsobit různá zánětlivá a autoimunitní onemocnění.
Artrofon je monoklonální protilátka, která se specificky váže na TNF-α a blokuje jeho biologické působení. To vede ke snížení zánětlivých procesů a zmírnění klinických příznaků onemocnění, jako je revmatoidní artritida, Crohnova choroba, lupénka atd.
Působení přípravku Artrofon je zaměřeno na snížení zánětu a prevenci destrukce kloubů, což vede ke zlepšení kvality života pacientů s chronickými zánětlivými onemocněními.
Farmakokinetika
- Absorpce: Vzhledem k tomu, že se artrofon obvykle podává do těla injekčně, obvykle se z místa vpichu rychle a úplně vstřebává.
- Distribuce: Arthrophon se v těle distribuuje krevním řečištěm. Může pronikat do mnoha tkání a orgánů, včetně kloubů, což je obzvláště důležité pro jeho účinek při léčbě zánětlivých onemocnění kloubů.
- Metabolismus: Monoklonální protilátky, jako je artrofon, se obvykle nemetabolizují v tradičním slova smyslu. Po působení na cílové molekuly mohou být z těla degradovány a vyloučeny.
- Vylučování: Artrofon se pravděpodobně vylučuje z těla ledvinami a/nebo žlučí. Rychlost vylučování se může lišit v závislosti na individuálním pacientovi, jeho zdravotním stavu a funkci ledvin.
Dávkování a aplikace
- Návod k použití: Artrofon se obvykle podává intravenózně nebo subkutánně. Injekce obvykle provádí zdravotnický pracovník v klinice nebo nemocnici.
- Dávkování: Dávkování se může lišit v závislosti na onemocnění a charakteristikách pacienta. Artrofon se obvykle používá v dávce 3 až 10 mg/kg týdně. Doporučená dávka se však může změnit v závislosti na reakci na léčbu a možných nežádoucích účincích.
- Dělená dávka: Někdy může být dávka rozdělena do několika injekcí týdně, aby se dosáhlo optimálního účinku.
- Délka léčby: Délka léčby přípravkem Artrofon se může lišit v závislosti na povaze onemocnění a reakci na léčbu. Léčba často trvá několik měsíců nebo i let.
Používejte Arthrofoona během těhotenství
Užívání přípravku Artrofon během těhotenství by mělo být prováděno pod přísným lékařským dohledem a pouze v případě přísných indikací, kdy přínos pro matku převažuje nad potenciálními riziky pro plod.
V současné době existují omezené údaje o bezpečnosti přípravku Arthrophon během těhotenství a jeho účinky na vývoj plodu nebyly plně prozkoumány. Arthrophon, jakožto monoklonální protilátka, obvykle neprochází placentární bariérou, ale to nevylučuje možné účinky na vývoj plodu.
Před rozhodnutím o užívání přípravku Artrofon během těhotenství je důležité provést důkladné zhodnocení rizik a přínosů v každém jednotlivém případě. Lékař by měl zvážit zdravotní stav matky, závažnost jejího onemocnění, alternativní léčbu a potenciální rizika pro plod.
Kontraindikace
- Individuální intolerance nebo alergická reakce: Lidé se známou alergií na složky přípravku Artrofon nebo jiné léky obsahující monoklonální protilátky by se měli zdržet jeho užívání.
- Závažné infekce: Užívání přípravku Artrofon může zhoršit infekce v důsledku jeho vlivu na imunitní systém. Proto může být jeho užívání u aktivních závažných infekcí kontraindikováno.
- Současné užívání živých vakcín: Vzhledem k účinku na imunitní systém může Artrofon snižovat účinnost živých vakcín. Proto může být užívání Artrofonu kontraindikováno, pokud je očkování živými vakcínami nutné.
- Závažná dysfunkce jater nebo ledvin: Použití přípravku Artrofon může být u pacientů se závažnou dysfunkcí jater nebo ledvin omezeno z důvodu možnosti akumulace léku v těle.
- Těhotenství a kojení: Užívání přípravku Artrofon během těhotenství a kojení může být kontraindikováno z důvodu nedostatečných údajů o jeho bezpečnosti v tomto období.
Vedlejší efekty Arthrofoona
- Infekce: Protože Artrofon ovlivňuje imunitní systém, zvyšuje se riziko vzniku infekcí, včetně respiračních a močových infekcí.
- Reakce v místě injekce: V místě injekce přípravku Artrofon se může objevit zarudnutí, bolest, otok nebo svědění.
- Alergické reakce: Včetně kopřivky, potíží s dýcháním, otoku rtů nebo obličeje a anafylaktického šoku.
- Jaterní toxicita: Může se objevit jaterní toxicita, která může zahrnovat zvýšené jaterní enzymy a žloutenku.
- Poruchy krvácení: Artrofon může zvýšit riziko krvácení, včetně gastrointestinálního krvácení nebo ekchymózy.
- Neurologické poruchy: Mohou zahrnovat bolesti hlavy, periferní neuropatii atd.
- Kardiovaskulární komplikace: Mohou se vyvinout kardiovaskulární komplikace, jako je hypertenze nebo srdeční selhání.
- Leukopenie a trombocytopenie: U některých pacientů může být zaznamenán pokles počtu bílých krvinek nebo krevních destiček v krvi.
Předávkovat
- Zvýšené riziko infekcí: Zvýšená náchylnost k infekcím se může objevit v důsledku nadměrného potlačení imunitního systému.
- Zvýšené alergické reakce: Může se objevit zvýšení alergických reakcí, jako je kopřivka, svědění, otok nebo anafylaktický šok.
- Toxicita pro játra nebo ledviny: Vyšší dávky přípravku Artrofon mohou zvýšit riziko toxicity pro játra nebo ledviny.
- Poruchy srážlivosti krve: Zvýšení dávky může zvýšit riziko krvácení, protože Artrofon může ovlivnit funkci krevních destiček.
- Další nežádoucí účinky: Mohou zahrnovat bolest hlavy, nevolnost, průjem, hypertenzi atd.
Interakce s jinými léky
- Léky potlačující imunitní systém: Současné užívání přípravku Artrofon s jinými imunosupresivními léky, jako je methotrexát nebo cyklosporin, může zvýšit riziko infekcí a dalších nežádoucích účinků.
- Léky, které zvyšují riziko krvácení: Při současném užívání přípravku Artrofon s antikoagulancii nebo antiagregačními látkami se může zvýšit riziko krvácení.
- Léky proti tuberkulóze: Inhibitory TNF-α mohou snižovat účinnost léčby tuberkulózou. U pacientů užívajících léky proti tuberkulóze proto může být nutné pravidelné sledování zdravotního stavu a případná úprava léčby.
- Vakcíny: Použití vakcíny Arthrophon může snížit účinnost vakcín, zejména živých vakcín, proto může být nutné dočasné přerušení léčby nebo úprava očkovacího schématu.
- Léky, které zvyšují riziko jaterní nebo ledvinové toxicity: Současné užívání přípravku Artrofon s léky, které mohou zvýšit jaterní nebo ledvinovou toxicitu, může zvýšit riziko nežádoucích účinků.
Podmínky skladování
- Teplota skladování: Artrofon se obvykle uchovává v chladničce při teplotě 2 až 8 stupňů Celsia. To pomáhá zabránit rozkladu léku a zachovat jeho účinnost.
- Ochrana před mrazem: Je důležité zabránit zamrznutí přípravku Artrophon, proto by měl být skladován v chladničce, ale ne na zmrzlém povrchu.
- Ochrana před světlem: Přímé světlo může negativně ovlivnit stabilitu biologických produktů, proto je Artrofon obvykle balen v tmavých nádobách nebo ve speciálních ochranných obalech.
- Dodržování data expirace: Je nutné sledovat datum expirace přípravku Artrofon a lék nepoužívat po uplynutí doby expirace.
- Uchovávejte mimo dosah dětí: Stejně jako všechny léky, i Artrofon by měl být uchováván mimo dosah dětí, aby se zabránilo náhodnému požití.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Arthrophon" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.