List Nemoci – V
Vrozené ventily močové trubice - poměrně častá urologická patologie u chlapců (1:50 000 novorozenců) a velmi vzácné u dívek.
Vrozený trefalangismus prvního prstu ruky je vývojová vada, při níž má palcem (jako ostatní prsty ruky) tři falangy. Hlavní charakteristiky, které umožňují rozlišit různé formy této vady: podélné rozměry první metakarpální kosti a umístění její zóny růstu epifýzy; velikost a tvar přídavné roviny: podélné rozměry prvního paprsku ruky: velikost prvního intersticiálního prostoru: stav svalů od té doby, funkce štětce.
Kongenitální svalová tortikolis - přetrvávající zkrácení sternocleidomastoideus, doprovázené kývnutí hlavy, a omezená mobilita krční páteře, a v závažných případech, deformace lebky, páteře, pletence ramenního.
Vrozený syfilis se vyvíjí v důsledku toho, že se v plodu dostane bledá třesavka od nemocné matky přes placentu postiženou syfilisem.
Vrozená srdeční choroba je jednou z nejčastějších anomálií vývoje, která zaujímá třetí místo po anomáliích centrálního nervového systému a muskuloskeletálního systému. Postižení dětí s vrozenou srdeční chorobou ve všech zemích světa se pohybuje od 2,4 do 14,2 na 1 000 novorozenců. Výskyt vrozených srdečních vad u živě narozených dětí je 0,7-1,2 na 1000 novorozenců.
Výše kongenitální deformita vyznačující se tím, že dorazový supinaci a přední části pro Lisfranc spojovací linie, pozici valgus zadní části nohy, subluxace nebo dislokace klínové kosti, vyjádřeným metatarzu deformace, atypické upevnění svalu tibialis anterior.
Vrozený sklon je kombinovaný defekt způsobený nedostatečným rozvinutím tkání podél radiální nebo ulnární strany horní končetiny. Když je ruka odkloněna od radiální strany, je diagnostikována radiální pancíř (tanus valga) s odchylkou na opačné straně - lokus (manus vara).
Vrozená expanzní intrahepatické žlučové cesty (Caroli choroba) - je vzácné onemocnění charakterizované kongenitální segmentových saccular rozšíření intrahepatického žlučovodu bez dalších histologických změn v játrech. Rozšířené kanály komunikují s hlavním kanalizačním systémem, mohou být infikovány a obsahují kameny.
Vrozená mikroklky atrofie (mikroklky off syndrom), vyznačující se přítomností cytoplazmatických inkluzí obsahujících mikroklky, v apikálním pólu enterocytů, podobně jako zralý enterocytů povrchové mikroklků č. Tyto poruchy lze detekovat pomocí elektronové mikroskopie.
Vrozená polydactyly je vývojová porucha charakterizovaná kvantitativním zvětšením jednotlivých segmentů prstu ruky nebo nosníku jako celku (paprsek je všechny falangy prstu a odpovídající metakarpální kosti). V závislosti na úrovni zdvojení je tato anomálie rozdělena na polyphalange, polydactyly a zdvojnásobení paprsku. Lokalizované radiální (nebo preaxiální), centrální a ulnar (nebo postaxiální) polydaktyly.
Novotvary této skupiny zahrnují dermoidní a epidermoidní (cholesteatoma) cysty, které tvoří asi 9% všech orbitálních nádorů. Jejich růst je urychlen přeneseným traumatem, jsou popsány případy malignity.
Nezhojení patra je rozděleno na průchozí, slepé a skryté, stejně jako jednostranné a oboustranné.
Vrozené melanocytární nevi (syn: znaménka, obrovské pigmentované nevy) - melanocytární nevus, který existuje od narození. Malé vrozené vady nepřesahují 1,5 cm v průměru.
Vrozené anomálie očních víček. Nemoc je často doprovázena strabismem, postižené ženy mohou trpět neplodností.
I.V. Shvedovchenko (1993) vyvinul klasifikaci vrozených malformací horních končetin, zatímco autor systematicky prezentoval ve formě tabulky všechny formy nedostatečného rozvoje podle teratologické řady. Zlepšují se základní principy, strategie a taktiky léčby vrozených malformací horních končetin.
Klinicky diagnostikované malformace bronchopulmonálního systému jsou zjištěny u 10% pacientů s chronickými plicními chorobami. Stárnutí, aplasie, hypoplázie plic. Klinicky se tyto deformity vyznačují deformitou hrudníku - okluzí nebo zploštěním na straně defektu. Zvuk nárazů nad touto oblastí je zkrácen, respirační zvuky jsou nepřítomné nebo ostře oslabené. Srdce je posunuto směrem k nevyvinutým plicím.
Vrozený rozštěp nohy deformity - komplex malformace doprovázen nepřítomnosti jednoho nebo více metatarzálních kostí a prsty, hluboké pukliny v celé hloubce přednoží.
Anomálie žlučových cest a jater mohou být kombinovány s jinými vrozenými anomáliemi, včetně onemocnění srdce, polydaktylovým a polycystickým onemocněním ledvin. Vývoj abnormalit jaterního traktu může být spojen s virovými infekcemi u matky, například s rubeolem.
Cryptophthalm je úplná ztráta diferenciace očních víček. Jedná se o extrémně vzácnou patologii, jejíž vývoj vede k onemocnění matky v období pokládky očních víček (II. Měsíc těhotenství).
Vrozená vícenásobné Arthrogryposis se vyznačuje několika kontraktury kloubů (zejména horních končetin a krku) a amioplaziey, obvykle bez dalších vážných vrozených vad. Inteligence je poměrně normální.