Lékařský expert článku
Nové publikace
Vrozené anomálie očních víček: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Kryptoftalmus je úplná ztráta diferenciace očních víček. Jedná se o extrémně vzácnou patologii, jejíž vývoj je způsoben onemocněním matky během vývoje očních víček (druhý měsíc těhotenství). U kryptoftalmu je kůže od čela k tváři souvislá, srostlá s rohovkou, oční bulva je nedostatečně vyvinutá. Kryptoftalmus se kombinuje s vrozenými anomáliemi, jako je rozštěp rtu a patra, atrézie hrtanu a mozkové kýly.
Kolobom víčka je segmentální defekt víčka v plné tloušťce s bází na jeho okraji, nejčastěji se tvořící v mediální části horního víčka.
Vrozený kolobom očních víček je vzácná patologie, důsledek neúplného srůstu základů maxilárních výběžků. Defekt může být izolovaný, ale může být kombinován s kolobomem duhovky a cévnatky, často je detekován současně s dalšími anomáliemi: dermoidní cysty, mikroftalmus, mandibulofaciální dysostóza a okuloauriculovertebrální dysplazie. Kolobom očního víčka při absenci konstantní plné hydratace rohovky může vést k jejímu poškození.
Kolobom horního víčka se tvoří na hranici vnitřní a střední třetiny víčka a není spojen se systémovými anomáliemi.
Kolobom dolního víčka se tvoří na hranici střední a vnější třetiny víčka, často v kombinaci se systémovými onemocněními, jako je například Treacher-Collinsův syndrom.
Defekt víčka se koriguje přímou fixací okrajů nebo pomocí kožního laloku. Při absenci komplikací rohovky je možná odložená (na několik let) rekonstrukce víčka. Při lokalizaci rozsáhlého kolobomu dolního víčka v oblasti vnitřního koutku oční štěrbiny je riziko vzniku keratopatie obzvláště vysoké, což vyžaduje včasnou a výrazně složitější rekonstrukci. Prognóza chirurgické léčby je dobrá.
Ankyloblefaron je částečné nebo úplné srůstání okrajů horního a dolního víčka, nejčastěji ve vnějším koutku oční štěrbiny, což vede k jejímu horizontálnímu zkrácení. Velmi vzácná patologie; možná je autozomálně dominantní dědičnost. Ankyloblefaron se může kombinovat s deformacemi lebky, kolobomy cévnatky, symblefaronem, epikantem, anoftalmem. Chirurgické oddělení víček by mělo být provedeno co nejdříve. Získaný ankyloblefaron může být posttraumatický.
Chirurgická léčba vrozených anomálií očních víček je účinná a provádí se z kosmetických důvodů.
[ Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?