Vrozené anomálie očních víček: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Cryptophthalm je úplná ztráta diferenciace očních víček. Jedná se o extrémně vzácnou patologii, jejíž vývoj vede k onemocnění matky v období pokládky očních víček (II. Měsíc těhotenství). U kryptoftalmu je kůže od čela po líce kontinuální, pájená na rohovku, oční bulvy jsou nedostatečně rozvinuté. Kryptophthalmus je kombinován s takovými vrozenými anomáliemi jako rozštěpem rtu a patra, atrezie hrtanu, mozkové kýly.
Koloboma století - celoplošný segmentální defekt očního víčka se základnou v blízkosti jeho okraje, často se tvořil v mediální části horního víčka.
Vrozená coloboma století - vzácný patologie, důsledkem neúplného splynutí základů čelistních procesů. Vada může být izolován, ale může být v kombinaci s kolobomoi duhovky a cévnatky, často je detekována současně s jinými anomáliemi: dermoid cysty, mikroftalmie mandibulofatsialnym Dysostosis a okuloaurikulovertebralnoy dysplazie. Coloboma století bez přítomnosti trvalého plného hydratace rohovky může vést k její porážce.
Kolibom horního víčka je tvořen na hranici vnitřní a střední třetiny století a není spojován se systémovými anomáliemi.
Kolibom dolního víčka se tvoří na okraji střední a třetí třetiny století, často v kombinaci se systémovými nemocemi, například syndromem Treachera Collinsa.
Porucha očního víčka je eliminována přímou fixací okrajů nebo pomocí klapky kůže. Při absenci komplikací rohovky je možná opožděná (po několik let) rekonstrukce století. S lokalizací rozsáhlých pozdních sloupů pozdních sloupců ve vnitřním rohu očních trhlin je riziko keratopatie obzvláště vysoké, což vyžaduje brzkou a mnohem složitější rekonstrukci. Prognóza chirurgické léčby je dobrá.
Ankyloblopharon je částečná nebo úplná fúze okrajů horních a dolních víček, pohár ve vnějším rohu oční štěrbiny, což vede k jeho horizontálnímu zkrácení. Velmi vzácně pozorovaná patologie; autozomálně dominantní dědičnost je možná. Ankyloblofaron lze kombinovat s deformacemi lebky, kolobomy choroidu, simblepharonu, epikantu, anophthalmos. Chirurgická separace očních víček by měla být provedena co nejdříve. Získaný ankiloblepharon může být posttraumatický.
Chirurgická léčba vrozených anomálií očních víček je účinná, provádí se pro kosmetické účely.
[Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?