Lékařský expert článku
Nové publikace
Vrozené melanocytární névy
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vrozené melanocytární névy (syn.: mateřská znaménka, obří pigmentové névy) jsou melanocytární névy, které existují od narození. Malé vrozené névy nepřesahují 1,5 cm v průměru. Velké vrozené névy jsou névy větší než 1,5 cm v průměru. Obří vrozené névy zabírají celý segment povrchu těla.
Vrozené melanocytární névy jsou vyvýšené nad úroveň kůže, někdy tak mírně, že jsou patrné pouze při vyšetření v procházejícím světle. Často jsou nerovnoměrně pigmentované, mají nerovnoměrný reliéf a palpačně lze odhalit zhutněnější, často hyperpigmentované, nodulární oblasti a oblasti měkčí konzistence. Takové névy jsou obvykle pokryty hrubými chloupky. S věkem se mohou zvětšovat, jejich barva někdy bledne; může se vyvinout perinevózní vitiligo.
[ Patomorfologie
Vrozené névy jsou obvykle smíšené. Charakteristická je hluboká lokalizace névových buněk, a to až do dolní třetiny retikulární vrstvy dermis, a do procesu je zasažen i epitel kožních přívěsků - vlasových folikulů, potních žláz a svalů, které vlasy zvedají. Je možné detekovat hnízda névových buněk uvnitř cév nebo kolem nich. Některé vrozené névy malých rozměrů se histologicky nemusí lišit od běžných získaných névů.
U obrovských vrozených névů pronikají melanocyty do podkožní tkáně a dokonce i do fascie. Je možná fokální proliferace Schwannových buněk neurofibromového typu a fokální chrupavčitá metaplazie.
Histogeneze
Obří vrozené névy jsou považovány za hamartomy složité struktury.
Syndrom bazálního buněčného névu
Syndrom bazocelulárního névu (syn. Gorlin-Goltzův syndrom) se dědí autozomálně dominantním způsobem a je charakterizován pěti hlavními rysy: mnohočetné povrchové bazaliomy, které se často rychle stávají agresivními; epiteliálně vystlané čelistní cysty; různé kosterní abnormality, zejména žeber, lebky a páteře; ektopická kalcifikace; malé prohlubně (1-3 mm) na dlaních a chodidlech,
Histologické vyšetření prohlubní odhalilo akantózu, hyperkeratózu na jejich okrajích, ztenčení stratum corneum uprostřed a proliferaci bazaloidních buněk na bázi.
Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?