Vrozené melanocytární nevi
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Vrozené melanocytární nevi (syn: znaménka, obrovské pigmentované nevy) - melanocytární nevus, který existuje od narození. Malé vrozené vady nepřesahují 1,5 cm v průměru. Velké neovulace jsou považovány za průměry více než 1,5 cm. Obrovské kongenitální nevusy zaujímají celý segment povrchu těla.
Vrozené melanocytární nevolby se zvyšují nad hladinou pokožky, někdy tak bezvýznamné, že je patrné pouze při pohledu na přenášené světlo. Často jsou nerovnoměrně pigmentovány, často mají nerovný terén, mohou hmatatelně definovat kompaktnější, často hyperpigmentované, uzlovité oblasti a oblasti měkké konzistence. Obvykle jsou takové nevi pokryty tvrdými vlasy. S věkem mohou růst, jejich barvení někdy bledá; je možné vyvinout perinevous vitiligo.
[Patomorfologie
Vrozené nevy jsou obvykle smíšené. Vyznačující se tím, hluboké lokalizace nepusnyh buněk, a to až do spodní třetině retikulární dermis, a zapojení do procesu epiteliálních kožních adnex - vlasové folikuly, potní žlázy a svalů, které zvyšují vlasy. Je možné odhalit hnízda nevusových buněk uvnitř nebo v okolí nádob. Některé kongenitální nevusy malé velikosti se nemohou histologicky lišit od konvenčních získaných nevusů.
V obrovských vrozených nejích se určuje penetrace melanocytů do podkožní tkáně a dokonce do fascie. Možná fokální proliferace Schwannových buněk podle typu neurofibromu, fokální metaplazii chrupavky.
Histogeneze
Obrovské vrozené nevy jsou považovány za hamartomy složité struktury.
Bazální buněčný nevusový syndrom
(. Syn Gorlin-Goltz syndrom) buněk névus syndrom Bazální se dědí autosomálně dominantní, vyznačující se tím, pět hlavních rysů: vícenásobné povrchový karcinom bazálních buněk, často velmi rychle, aby se agresivní charakter; cysty čelistí s epitelovou podšívkou; různé abnormality skeletu, zejména žebra, lebky a páteře; ektopická kalcifikace; malé dírky (1 - 3 mm) na dlaních a chodidlech,
Histologické vyšetření depresí odhalilo akantózu, hyperkeratózu na okrajích, ztenčení stratum corneum ve středu, proliferace bazálních buněk na bázi.
Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?