List Nemoci – V
Vrozená tuberkulóza je vzácná. Infekce plodu v raném těhotenství vede k potratům nebo mrtvě narozených dětí. Uložíte-li těhotenství, děti předčasně narozených dětí s příznaky fetální malnutrice, snížení tělesné hmotnosti. V prvních dnech po narození dítěte se může zdát zdravá.
Vrozená intestinální obstrukce je stav, při kterém dochází k narušení průchodu střevních hmot přes trávicí trakt.
Vrozená jícnu stenóza - zúžení lumina ezofagu, obvykle v oblasti aorty zúžení dochází v důsledku svalové hypertrofie v přítomnosti jícnu v stěny jícnu vláknitý nebo chrupavčitých prstenců nebo tvorbu tenkých membrán sliznice.
Skolióza - laterální zakřivení páteře v kombinaci s jeho torzí. Nejčastější skolióza na základě anomálií při tvorbě obratlů. Mezi takovými anomáliemi jsou klínové tvary obratlů a páteře.
Vrozená skleróza hrdla močového měchýře je do značné míry diagnostikována klinické urologii. Toto onemocnění se vyznačuje vývojem vláknitého kroužku v krku močového měchýře.
Vrozená primární hypotyreóza se vyskytuje s frekvencí 1 z 3500-4000 novorozenců. Nejčasnější příznaky vrozené hypotyreózy nejsou pro toto onemocnění patognomické, pouze kombinace postupně se objevujících příznaků vytváří kompletní klinický obraz. Děti se častěji narodí s velkou tělesnou hmotností, je možné zadusit. Vyjádřil dlouhotrvající (více než 10 dní) žloutenku. Snížená aktivita motoru, někdy upozorňuje na potíže s krmením.
Neutropenie je definována jako snížení počtu cirkulujících neutrofilů periferní krve pod 1500 / L (u dětí a ve věku od 2 týdnů do 1 roku, je spodní hranice normy 1000 / ICN). Snížená neutrofilů méně než 1000 / l se považuje za mírné neutropenie, 500-1, 000 / ml - průměr, menší než 500 - těžkým stupněm neutropenie (agranulocytóza).
Kongenitální myopatie - termín, který se někdy používá pro stovky nezávislých neuromuskulárních onemocnění, které se mohou projevit při narození, ale obvykle se tento termín se nechá skupiny vzácných dědičných chorob primárních svalových způsobující svalovou hypotonii a slabost při narození nebo v novorozeneckém období, a v některých případech zpoždění při vývoji motorů v pozdějším věku.
Vrozená malabsorpce kyseliny listové je vzácné onemocnění, které se dědí autozomálně recesivním typem. Přeprava kyseliny listové je přerušena nejen ve střevě, ale je také narušena penetrace mikroelementu do mozkomíšního moku.
Kyfóza - zakřivení páteře v sagitální rovině s tvorbou konvexity směřující dozadu. Kyfóza založená na vertebrálních anomáliích je nejběžnější typ vrozené kyfózy, která se pohybuje od 61 do 76%.
Vrozené flexe kontrakce přední I kartáček prst ve většině případů se vyskytuje u pacientů s vrozeným nebo vícenásobné distální typu artrogrypózou. V tomto klinicky sledovaném flexe kontraktury v metakarpofalangeálního kloubu palce a první přinést paprsek do dlaně, měkké deficit tkáň v palmární povrchu ruky v průmětu prvních meziprstních a mezhpyastnogo mezer.
Vrozená hypoplazie prvního paprsku ruky - malformací charakterizované hypoplazii šlachy, svalové, kostní a kloubní přístroje prstem různě přísných s progresí defektu počtu vice teratogenní od proximálního k distálnímu konci nosníku.
Vrozená hepatitida B je onemocnění, které se vyskytuje v důsledku intrauterinní vertikální infekce plodu virem hepatitidy B od matky s infekcí HBV.
Vrozená teleangiektatická krvácivost (Osler-Rendu syndrom, Weber) je dědičné onemocnění s poruchou vaskulárního vývoje, který se dědí autozomálně dominant a typu zjištěné u mužů i žen.
Histologické příznaky vrozené fibrózy jater jsou široké husté kolagenní vláknité šňůry obklopující nezměněné jaterní laloky.
První popis kongenitální (vrozený) dyskeratóza (dyskeratóza congenita) provádí dermatolog Zinsser v roce 1906, a v 30-tých letech. Byla doplněna dermatology a Kohl Engmanom, tak jiný název pro tuto vzácná forma dědičných chorob - „Zinsser-Kohl-Engmanem syndromu“.
Vrozená dysfunkce kůry nadledvin je také známa lékařům jako vrozený adrenogenitální syndrom. V posledních letech je onemocnění popsáno častěji jako "vrozená virilizující hyperplazie adrenální kůry", která zdůrazňuje vliv adrenálních androgenů na vnější genitálie.
Kyčelní vykloubení - závažné patologie, vyznačující se tím, nedostatečný vývoj kyčelního kloubu prvků (kosti, vazy, kloubní pouzdra, svaly, nervy, cévy) a porušením prostorových vztahů hlavice a acetabula.
Chalasia cardia - vrozená nedostatečnost srdečního jícnu z důvodu nedostatečného rozvoje intramurálních sympatetických gangliových buněk.
Epidermolysis bullosa (dědičná pemfigus) - velká skupina non-zánětlivých kožních chorob, které se vyznačují tendencí kůži a sliznice k vývoji bublinek, s výhodou v mírném mechanickém traumatu (oděru, tlak, příjem pevných potravin).