List Nemoci – V
Empyém ve většině případů je komplikace zánětlivých a hnisavých destruktivních onemocnění plic, zranění a chirurgických zákroků na orgánů hrudníku a je nejtěžší v hrudní chirurgii.
Vícenásobné endokrinní neoplastické syndrom, typ IIB (MEN IIB, MEN syndrom typu IIB, slizniční neurom syndrom, roztroušená endokrinní adenomatóza) je charakterizován několika slizničními neuromy, medulární karcinom štítné žlázy, feochromocytom a často Marfanův syndrom.
Vícenásobné endokrinní neoplastické syndrom nebo neoplazie typu I (vícenásobné endokrinní adenomatózní typu I, Wermer syndrom) je dědičné onemocnění charakterizované nádory příštítných tělísek, slinivky a hypofýzy. Klinické projevy jsou projevovány hyperparazitismem a asymptomatickou hyperkalcémií.
Fungování nádor pankreatu může být projevem vícenásobné endokrinní adenomatózní (IEA) nebo vícenásobné endokrinní neoplazie (MEN).
Mnohočetný myelom (myelomatóza, myelom plazmatických buněk) je nádor plazmatických buněk, který produkuje monoklonální imunoglobulin, který implantuje a ničí blízké kosti.
Příčinou tohoto onemocnění je Mallasseria furfur. Vícebarevný lišejník vzniká v důsledku transformace saprofilní formy na patogenní formu nebo infekci zvenčí. Vývoj vícebarevného vypadávání vlasů usnadňuje oslabení imunitního systému, zvýšené pocení, endokrinní poruchy.
Vícenásobné endokrinní neoplastická syndrom typu IIA (MEN syndrom typu IIA, vícenásobné endokrinní adenomatóza, syndrom typu IIA, Cipla syndrom) je dědičná syndrom charakterizovaný medulární karcinom štítné žlázy, feochromocytom a hyperparatyreózy. Klinický obraz závisí na postižených žlázových prvcích.
Mnohočetné těhotenství je těhotenství, ve kterém se dva nebo více plodů rozvíjí v ženském těle. Rody dvou nebo více druhů ovoce se nazývají pluriparous.
Dosavadní embryogeneze sebocystomatózy nebyla plně pochopena a zůstává otázkou kontroverze. Před sto lety mnozí dermatologové považovali léze za mastné nebo retenční cysty. Někteří autoři se domnívají, že cysty vznikly v důsledku nadměrné keratinizace, což vedlo k zpoždění sekrece mazových žláz.
V klinické praxi jsou největší obtíže při diagnóze endokrinní onemocnění s příznaky zhoršených funkcí některých endokrinních žláz. Ve většině případů se klinické znaky tohoto druhu projevují u hypotalamo-hypofyzárních poruch.
AIDS způsobené HIV je charakterizováno poškozením CNS, což lze také připsat pomalým infekčním procesům v CNS. Patogeneze CNS u neuroAIDS souvisejících s přímým neurotoxické působení viru, stejně jako patologický účinek cytotoxických T buněk a protilátek antimozgovyh.
Jak ukazuje praxe, v životě musíte být schopni pomoci člověku v jakékoliv, i neočekávané situaci. Například proteinové kousnutí jsou událost, která se neobjeví každý den. Potřebujete však vědět, pro co jsou nebezpečné a co dělat, pokud jste uškrceni proteinem.
Vestibulární neuronitida - akutní (virová) léze vestibulárního ganglionu, vestibulárních jader a dalších retrolabirintových struktur, izolovaných do nezávislé nozologické formy v roce 1949 americkým otolaryngologem C.Hallpike.
Vesikulopustulóza je purulentní zánět úst ústy močových žláz. Onemocnění vezikulopustulózy začíná v ústí potních žláz. Hlavními příznaky vesikulopustule jsou tvorba puchýřů v ústech potních žláz o velikosti čepelí, obklopených korunem hyperemie s hustým krytem.
Vesikulární stomatitida je akutní infekční onemocnění, která často postihuje představitele zvířecího světa (hlavně skotu).
Verrushiformní epidermodysplázie Lewandowski-Lutz (modrá verrucosis generalisata) je vzácná onemocnění, v některých případech familiární. Předpokládaná autozomálně recesivní nebo dědičná dědičnost.
Pokud je člověk často trápený závratě, při chůzi dochází k nestabilitě, je důvod se domnívat, že má porucha průtoku krve v obratlých tepnách.
Vertebro-basilární nedostatečnost je proces narušení funkce mozku, který je spojen s poklesem hladiny krevního zásobování.
Jedním z nejčastějších onemocnění, které vyvolávají bolesti zad, je vertebrální kýla. Kýla - poškození meziobratlové ploténky mezikruží fibrosus a dřeňové jádro část přemístění svých hranic, což způsobuje stlačení míchy a cév.
Při výskytu onemocnění je důležitá úloha 3. A 5. Typu lidského papilomaviru (HPV-3 a HPV-5). Je možné přeměnit verandiformní epidermodysplázie Lewandowského-Lutzu na karcinom skvamózních buněk nebo na Bowenovu chorobu. Existují informace o významné roli dědičných faktorů.