^

Zdraví

List Nemoci – W

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Wolfram syndrom (syndrom DIDMOAD - diabetes insipidus, Diabetes Mettitus, oční atrofie, hluchota, OMIM 598500) je popsán poprvé DJ Wolfram a NR WagenerB 1938 jako kombinace juvenilního diabetes mellitus a optické atrofie, která byla následně doplněna o diabetes insipidus a hluchotu. K dnešnímu dni bylo popsáno asi 200 případů této nemoci.
Wolff-Hirschhorn syndrom je popsán ve více než 150 publikacích.
Wilsonova choroba (hepatolentikulární degenerace) - vzácné dědičné onemocnění, především mladém věku, který je z důvodu porušení biosyntézy ceruloplazminem a přepravu mědi, což vede ke zvýšení obsahu mědi v tkáních a orgánech, zejména v játrech a mozku, a je charakterizován tím, jaterní cirhózou, bilaterální změkčení a bazální degenerace mozkových jader, výskyt zelenavě hnědé pigmentace obvodu rohovky (Kaiser-Fleischer kroužek).
Wilmsův nádor (fetální nefrom, adenosarkom, nefroblastom) je maligní nádor, který se vyvíjí z pluripotentní renální záložky - metanefrogenní blastema.

Wilmsův nádor nebo takzvaný nefroblastom tvoří asi 6% všech maligních nádorů v dětství. Je pojmenován po chirurgovi Maxovi Wilmsovi, který ho otevřel.

Často děti s takovou diagnózou mají úžasné oratorické schopnosti, velké úspěchy v hudebním umění a mají vysokou úroveň empatie.

Whippleova choroba je vzácné systémové onemocnění způsobené bakterií Tropheryma whippelii. Mezi hlavní příznaky Whippleovy nemoci patří artritida, úbytek hmotnosti a průjem. Diagnóza je stanovena biopsií tenkého střeva. Léčba Whippleovy choroby spočívá v užívání trimethoprim-sulfamethoxazolu nejméně 1 rok.
Wernerův syndrom (syn Progeria dospělých) je vzácné autosomálně recesivní onemocnění, genový lokus je 8p12-p11. Rozvíjí se u lidí ve věku 15-20 let a je charakterizován postupným vývojem.
Wen (lipom) - benigní tumor-podobná tvorba tukové tkáně. Tukový tuk se vytváří pod kůží na místech, kde je tuková tkáň. Lipom může proniknout hluboko, usazovat se mezi svaly a svazky cév do periostu.

Wen pod očima se může objevit jak u žen, tak u mužů, bez ohledu na věk. Statistiky však ukazují, že muži jsou stále více náchylní k rozvoji takových nádorů, jako jsou například wen nebo lipomy, na obličeji.

Tuková žláza na krku (lipom) je nádor lipidové tkáně benigní povahy. Toto vzdělání nepředstavuje žádné zvláštní nebezpečí, roste postupně, aniž by narušovalo strukturu tkání a neovlivňovalo funkce blízkých orgánů.
Wegenerova granulomatóza je onemocnění charakterizované nekrotizujícím granulomatózním zánětem malých a středních cév s převažujícím postižením horních cest dýchacích, plic a ledvin.
Weberův syndrom je složité a vzácné onemocnění a je jednou z variant neurologické patologie z kategorie syndromů pedunkulárních střídání.
Wagnerova choroba také odkazuje na vitreoretinální dystrofie s autozomálně dominantním typem dědičnosti. Gen pro přípravu Wagnerovy choroby je lokalizován na dlouhém ramene 5. Chromozomu.
You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.