List Nemoci – S
Rozdrtit syndrom (synonyma: traumatické toxikózu, rozdrtit syndrom, Syndrom zhmoždění, miorenalny syndrom „osvobození“ syndrom Bywaters syndrom) - konkrétní provedení poranění spojené s masivní crush měkkých tkání nebo stlačení hlavních cév končetin kmeny, vyznačující se tím těžkou klinický průběh a vysokou úmrtností.
Syndrom prodloužené komprese se rozvíjí s prodlouženým (po dobu několika hodin) stlačením jakékoli části těla. Po uvolnění končetiny se může vyvinout endotoxický šok. Osvobozená končetina je zvětšena objemem kvůli edému, kyanotickému, vytváří se bubliny s hemoragickou kapalinou.
Syndrom primární rezistence receptor pro glukokortikoidy - choroba projevuje hypercortisolemic, normální denní rytmus sekrece kortizolu, zvýšené hladiny ACTH v krvi, zvyšuje vylučování volného kortizolu vylučování v nepřítomnosti klinických projevů Cushingova syndromu.
Příčné poranění míchy zahrnují jeden nebo více segmentů a úplné nebo částečné přerušení míchy. Častější je syndrom částečné (částečné) příčné léze.
Syndrom přetrvávající galaktorea-amenorea (synonyma: Chiari syndrom - Frommelya, Ahumada syndrom - Argonsa - del Castillo - jménem sponzorů, kteří poprvé popsali syndrom v prvním případě z porodu, a druhá - v nulipar). Galactorrhea u mužů je někdy označována jako O'Connellův syndrom.
Syndrom přetrvávající galaktoree - amenorea je charakteristický komplex klinických příznaků, který se u žen projevuje v důsledku prodlouženého zvýšení sekrece prolaktinu. Ve vzácných případech se podobný komplex symptomů vyskytuje při normální sérové hladině prolaktinu, který má nadměrně vysokou biologickou aktivitu.
Syndrom polycystických ovarií - multifaktoriální heterogenní patologické stavy charakterizované poruchy menstruace, chronické anovulace, hyperandrogenismu, cystické změny vaječníků a neplodnosti.
Tato forma ušního labyrintu nemoc byla poprvé popsána v roce 1848 P.Menerom mladá žena, která cestuje v zimě v kočáru se náhle hluchý v obou uších, ale také zažít závratě a zvracení.
Pataův syndrom (trisomie na 13. Chromozómu) se vyvíjí v přítomnosti dalšího třináctého chromozomu a zahrnuje malformace předního mozku, tváře a očí; výrazná mentální retardace; nízká porodní hmotnost.
V současné době je syndrom úzkostného vyčkávání jednou z nejčastějších onemocnění. Je to způsobeno různými neuropsychickými poruchami, které vznikají při konfrontaci každodenních stresových situací.
Nízký T3 (Sick syndrom euthyroidní) syndrom je charakterizován nízkým obsahem hormonů štítné žlázy v krevním séru klinicky eutyreózních pacientů se systémovými onemocněními netireoidnoy etiologie.
Poprvé kombinace ichtyózy - ihtiozformnoy kongenitální erytrodermií (lamelární ichtyózy) vlasy léze tvárné typu trihoreksisa v kombinaci s atopií popsáno EV Nethertonův (1958).
Syndrom nedostatku trávení je komplex symptomů spojený s porušením trávení živin v důsledku nedostatku trávicích enzymů (fermentopatie).
Deficit syndrom střevní absorpce - symptom, porucha, která se vyznačuje tím, absorpci v tenkém střevě jedné nebo více živin a metabolických poruch.
Nadměrná produkce vasopresinu, mohou být adekvátní, t. E. Vznikat v důsledku zadní hypofýzy fyziologické reakce v závislosti na příslušných podnětů (ztráta krve, diuretika, hypovolémie, hypotenze a kol.), A nedostatečné.
NARP syndrom (neurogenní slabost, ataxie, retinitida pigmentosa, neuropatie, ataxie, syndrom pigmentové retinitidy) byl poprvé popsán v roce 1990. Je dědičný mateřským typem.
Jako klinický jev tento syndrom popsal mnoho autorů. Nedostatek jasné etiologické příčiny této náhlé jednostranné nebo oboustranné hluchoty způsobil velké diskuse mezi audiology, kteří však nevedli k žádným výsledkům.
Syndrom líného oka nebo amblyopie je funkční (reverzibilní) ztráta zraku, kdy jedno oko je částečně nebo obecně nezapojeno do vizuálního procesu.
Morgagni-Adams-Stokesův syndrom (MAC) je synkopální stav, který se vyvíjí na pozadí asystolie, následovaný vývojem akutní cerebrální ischémie. Nejčastěji se vyskytuje u dětí s AV blokády stupně II-III a syndromem nemocného sinu s ventrikulární frekvence nižší než 70-60 za minutu u kojenců a 45-50 ° C - u starších dětí.
Termín „vícenásobné endokrinní nádory syndrom“ (SMEO) kombinované onemocnění, při kterých identifikované neuroektodermálního původu tumory (adenomy a rakoviny) a / nebo hyperplazie (difúzní, uzliny) ve více než dvou endokrinních orgánů.