List Nemoci – S
Goodpastureův syndrom, v důsledku přítomnosti specifických protilátek proti glomerulární bazální membrány kapilár a / nebo plicních sklípků, je zobrazen plicní krvácení a rychle progresivní glomerulonefritida.
Hyper-IgE syndrom (HIES) (0MIM 147060), dříve nazývaná syndrom (syndrom práce) Job, vyznačující se opakovanými infekcemi, zejména stafylokoky, hrubé rysy obličeje, kostních abnormalit a výrazně zvýšené hladiny imunoglobulinu E. První dva pacienti s takovým syndromem jsou popsány v 1966, Davis a kolegové. Vzhledem k tomu, že bylo popsáno 50 případů s podobným klinickým obrazem, ale patogeneze onemocnění ještě není definována.
WH Brown poprvé v roce 1928 popsal pacienta s rakovinou plic ovsyanokletochnym, který měl klinické projevy Cushing: charakteristický obezity, strie, hirsutismus, glykosurie.
Syndrom dechové tísně u dospělých (ARDS) je akutní respirační selhání, které se vyskytuje při akutním poranění plic různých etiologií a je charakterizováno nekardiogenním plicním edémem, dýchacími poruchami a hypoxií.
Syndrom respirační tísně u dětí, nebo "šok" plic, je komplex příznaků, který se vyvíjí po stresu, šoku.
Syndrom podrážděného střeva (IBS) je funkční porucha střev, u které je břišní bolesti nebo nepohodlí spojené s pohyby střev, změnami v obvyklém rytmu střevní funkce nebo poruchou defektizace.
Syndrom dráždivého střeva (IBS) je funkční onemocnění trávicího traktu charakterizované bolesti a / nebo nepohodlí v břiše, které procházejí po útocích defekace.
Časté močové tendence, epizody inkontinence, pocit, že močový měchýř je vždy plný - s uvedenými problémy se lidé zřídka obrátí na lékaře.
Diseminované intravaskulární koagulace (DIC, spotřeba koagulopatie, defibrination syndrom), je v rozporu s výrazným tvorbě trombinu a fibrinu v krevním oběhu.
Roztroušená intravaskulární srážení v gynekologické praxi se nejčastěji vyskytuje u hemoragického šoku způsobeného různými příčinami, bakteriální otravy podobné komplikace trestní potratu; zmrazené těhotenství, transfúze nekompatibilní krve.
Klasický syndrom DiGeorge byl popsán u pacientů s charakteristickým fenotypem, včetně srdečních defektů, skeletu obličeje, endokrinopatie a hypoplasie tymií. Tento syndrom může být doprovázen i dalšími vývojovými anomáliemi.
Syndrom del Castillo (syndrom sertolinu) je vzácné onemocnění. Pacienti se sexuálním a fyzickým vývojem se neliší od zdravých mužů. Karyotyp 46, XY.
Syndrom cyklického zvracení (CVS) - chronické funkční poruchu neznámé etiologie charakterizované opakujícími se útoky intenzivního nevolnost, zvracení, břišní a někdy i bolesti hlavy nebo migrény.
Nijmegenův zlomový syndrom byl poprvé popsán v roce 1981. Weemaes CM jako nový syndrom s chromozomální nestabilitou. Choroba se projevuje mikrocefalie, zpoždění tělesného vývoje, specifické poruchy obličejového skeletu, barva kůže skvrny „káva s mlékem“ a více ČLENĚNÍ 7 a chromozomu 14 byl nalezen v 10-letého chlapce.
Chernogubova syndrom, Ehlers-Danlosův syndrom (syn. Giperelasticheskaya kůže) je heterogenní skupina dědičných onemocnění pojivové tkáně, které se vyznačují řadou běžných klinických příznaků a podobné morfologické změny.
Zánětlivý granulomatózní angiitida - Churg-Straussův syndrom odkazuje na skupinu systémové vaskulitidy s vaskulární léze malého kalibru (kapiláry, žilek, tepének), spojené s detekcí anti-neutrofilů cytoplazmatických autoprotilátek (ANCA). U dětí je tato forma systémové vaskulitidy vzácná.
Tento syndrom se často projevuje na pozadí závažných vaskulárních a srdečních onemocnění nebo neuroendokrinních problémů.
Syndrom Brugada se týká primárních elektrických onemocnění srdce s vysokým rizikem náhlé arytmické smrti. V tomto syndromu jsou přítomny na zpoždění pravé komory (s blokem pravého raménka), zvednutí segmentu ST na správných prekordiálních vodičů (V1-V3) pro opření EKG a vysokou frekvenci komorové fibrilace a náhlé smrti, a to zejména v noci.
Syndrom bolesti svalů a obličeje lze pozorovat u pacientů bez patologie z temporomandibulárního kloubu. To může být způsobeno stresem, únavami nebo křečemi žaludečních svalů (mediální a postranní křídlo, čelist a temporální).
Vegetosovaskulární dystonie je poměrně častým stavem. Přibližně 80% dospělé populace má potvrzenou diagnózu VSD, zatímco počet žen s touto diagnózou je výrazně vyšší než počet mužů se stejným problémem.