Lékařský expert článku
Nové publikace
Syndrom nízkého T3
Naposledy posuzováno: 04.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Syndrom nízkého T3 (euthyroidní syndrom nemoci) je charakterizován nízkými hladinami hormonů štítné žlázy v séru u klinicky euthyroidních pacientů se systémovými onemocněními netyreoidální etiologie. Diagnóza se stanoví po vyloučení hypotyreózy. Terapie zahrnuje léčbu souvisejícího onemocnění; substituční terapie hormony štítné žlázy není indikována.
Příčiny syndromu nízkého T3
Pacienti s různými akutními a chronickými patologiemi netyreoidálního původu mohou mít změněné laboratorní parametry charakterizující funkci štítné žlázy. Tato patologie zahrnuje akutní a chronická onemocnění, jako je vyčerpání, hladovění, proteinově-kalorická podvýživa, těžké trauma, infarkt myokardu, chronické selhání ledvin, diabetická ketoacidóza, nervová anorexie, jaterní cirhóza, popáleninové rány a sepse.
Syndrom euthyroidní nízké hladiny T3 je nejčastěji charakterizován sníženými hladinami T3. Pacienti se závažnějšími projevy základního onemocnění nebo s dlouhodobými chronickými onemocněními mají také snížené hladiny T3. Sérový reverzní T3 (rT3) je zvýšený. Pacienti jsou klinicky euthyroidní a nemají zvýšený TSH.
Patogeneze
Patogeneze syndromu je stále neznámá, ale předpokládá se, že zahrnuje sníženou periferní konverzi T3 na T3, sníženou clearance rT3 odvozeného z T3 a sníženou schopnost hormonů štítné žlázy vázat se na globulin vázající tyroxin (TBG). Za některé ze změn mohou být zodpovědné prozánětlivé cytokiny (tumor nekrotizující faktor a, IL-1).
Interpretaci laboratorních abnormalit funkce štítné žlázy komplikuje vliv různých léků, včetně jodových kontrastních látek a amiodaronu, které zhoršují poruchu periferní přeměny T3 na T3, a vliv dalších léků, jako je dopamin a glukokortikoidy, které snižují sekreci TSH hypofýzou, což vede k nízkým hladinám TSH v séru a následnému snížení sekrece T3.
Diagnostika syndromu nízkého T3
Existuje diagnostické dilema: má pacient hypotyreózu nebo syndrom nízkého T3? Nejlepším laboratorním testem k vyřešení dilematu je hladina TSH, která je v případě syndromu nízkého T nízká, normální nebo mírně zvýšená, ale ne tak vysoká, jako by byla u hypotyreózy. Sérový pT je zvýšený, ačkoli se tento test v klinické praxi provádí zřídka. Sérový kortizol je často zvýšený u syndromu nízkého T3 a snížený (nebo normálně nízký) u sekundární a terciární hypotyreózy (patologie hypofýzy a hypotalamu).
Protože laboratorní testy jsou nespecifické, je k interpretaci změn v testech funkce štítné žlázy nutný klinický úsudek. Testy funkce štítné žlázy by se neměly provádět u pacientů na jednotkách intenzivní péče, pokud není jasně přítomno onemocnění štítné žlázy.
Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?
Kdo kontaktovat?
Léčba syndromu nízkého T3
Léčba hormonální substituční terapií se nepoužívá, laboratorní parametry se normalizují při úspěšné léčbě základního onemocnění.