List Nemoci – M
Paroxysmaticální noční hemoglobinurie (APG) je vzácné (orphanické) onemocnění. Úmrtnost v paroxysmální noční hemoglobinurie je přibližně 35% do 5 let od nástupu.
Na počátku třetího tisíciletí zůstává rakovina vaječníků (OC) jednou z nejvážnějších onemocnění rakoviny. Okařující rakovina vaječníků, která zaujímá třetí místo v onkogynekologické patologii, je hlavní příčinou smrti u pacientů s rakovinou. Ve struktuře výskytu rakoviny nádory vaječníků trvají 5-7 místa, což představuje u žen 4 až 6% maligních nádorů.
Vzhledem k vysoké prevalenci onemocnění tlustého střeva, jakož i zvýšení počtu otevřené i endoskopické operace na prostaty a močového měchýře nejčastěji pozorovány mochekishechnye fistulas.
Močová inkontinence je patologický stav, při kterém dochází ke ztrátě kontroly nad močením. Hlavní příčinou močové inkontinence jsou považovány za dodání: stresová inkontinence moči je vidět u 21% žen po spontánním porodu a 34% - po uložení patologických porodnických kleští.
Močová inkontinence u starších osob je nedobrovolný výtok moče z močové trubice. Inkontinence je problémem u starších a lůžkových pacientů. Každých 43 ze 100 starších občanů potřebuje lékařskou pomoc v neustále kvalifikované lékařské péči - 11,4%. Někteří z těchto pacientů obtížně vysílají přírodní potřeby, někteří z nich se zotavují a močí v posteli.
Mutalizace ženských pohlavních orgánů se běžně praktikuje v částech Afriky (obvykle v severní či střední Africe), kde jsou hluboce zakořeněny jako součást některých kultur. Ženy, které prožívají sexuální potěšení, jsou považovány za nekontrolovatelné, jsou opatrné, nemohou se oženit.
Mobiusův syndrom je velmi vzácná vrozená sporadická anomálie.
Miasis - invaze larvami některých druhů mouch a gašovitých; charakterizované polymorfismem klinických projevů v závislosti na lokalizaci parazita.
Mitrální stenóza (stenóza levého atrioventrikulárního otvoru) - obstrukce průtoku krve v levé komoře na úrovni mitrálního ventilu, bránící jeho správnému otevření během diastoly.
Mitrální regurgitace - selhání mitrální chlopně, vedoucí k vzniku průtoku z levé komory (LV) do levé síně během systoly.
Populační frekvence této skupiny nemocí je 1:10 000 živě narozených dětí a onemocnění způsobená mitochondriální DNA vadou přibližně 1: 8000.
Hlavními zástupci této skupiny onemocnění, se týkají především následující nedostatek mitochondriálních enzymů: fumaráza a-keto-glutaratdegidrogenaznogo komplex sukcinátdehydrogenázy a akotinázy.
Mezi geneticky podmíněnými onemocněními metabolismu kyseliny pyrohroznové jsou izolovány defekty komplexu pyruvátdehydrogenázy a pyruvátkarboxylázy. Většina těchto stavů, s výjimkou nedostatku E, alfa komponenty
Studium mitochondriálních onemocnění spojených s porušenou beta oxidace mastných kyselin, různé délky uhlíkového řetězce byla zahájena v roce 1976, kdy vědci poprvé popsán u pacientů s deficitem acyl-CoA dehydrogenázu mastné kyseliny se středně dlouhým řetězcem a glutarové acidurie typu II.
Mitochondriální onemocnění jsou velká heterogenní skupina dědičných onemocnění a patologických stavů způsobených strukturálními poruchami, mitochondriálními funkcemi a tkáním. Podle zahraničních vědců je incidence těchto onemocnění u novorozenců 1: 5000.
Každá dívka nebo žena, první dny menstruačního cyklu přinášejí spoustu nepohodlných okamžiků, i když jsou naprosto příznivé. Největší obavy a úzkost jsou způsobeny rozmazáním výtoku z pochvy v počáteční fázi menstruace.
Minimální změny glomerulů (nefroze lipidů) se světelnou mikroskopií a studií imunofluorescence nejsou detekovány. Pouze elektronová mikroskopie odhaluje fúzi procesů nohou epiteliálních buněk (podocyty), které jsou považovány za hlavní příčinu proteinurie v této formě glomerulonefritidy.
Mikroskopická polyarteritida - nekrotizující vaskulitida s malým poškozením cév spojeným s antineutrofilními cytoplazmatickými autoprotilátkami (ANCA); To je běžné v mnoha orgánech a systémech, ale nejvýraznější změny jsou pozorovány v plicích, ledvinách a kůži. Izolována do samostatné nosologické formy systémové vaskulitidy v posledních letech a zařazena do klasifikace z roku 1992.
Mikroskopický polyangiitis - nekrotizující vaskulitidy s minimálními imunitní ložisek nebo bez stisknutí malých cév (arteriol, kapiláry, žilek), alespoň střední ráže tepen, s převahou v klinickém obrazu nekrotizující glomerulonefritidy a plicního kapillyarita.