Mikroskopická polyarteritida
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Mikroskopická polyarteritida - nekrotizující vaskulitida s malým poškozením cév spojeným s antineutrofilními cytoplazmatickými autoprotilátkami (ANCA); To je běžné v mnoha orgánech a systémech, ale nejvýraznější změny jsou pozorovány v plicích, ledvinách a kůži. Izolována do samostatné nosologické formy systémové vaskulitidy v posledních letech a zařazena do klasifikace z roku 1992.
Symptomy. Onemocnění začíná nešpecifickými projevy ve formě horečky, intoxikace, obecné slabosti, artikulárního syndromu, myalgie. Existuje ztráta tělesné hmotnosti. Zánět plic se vyznačuje nekrotizující alveolitidou, často doprovázenou plicním krvácením. Renální poškození - ve formě rychle se rozvíjející glomerulonefritidy. Na pokožce se vyskytuje jazvno-hemoragická vaskulitida.
Laboratorní diagnostika. V 90% pacientů s ANCA zjištěno, že při stejné frekvenci, jsou specifické pro serinových proteináz a myeloperoxidázy-3 - cytoplazmatické komponenty primárních granulí neutrofilů, a jsou vysoce specifický marker mikroskopická polyarteritis.
Léčba. Přednizolon 1-2 mg / kg / den. Při vysoké aktivitě procesu a vyjádřené viscerity - cyklofosfamid 2-3 mg / kg / den nebo pulzní terapie 10-15 mg / kg jednou měsíčně po dobu alespoň 1 roku. Antiagreganty, angioprotektory.
[Kde to bolí?
Co tě trápí?
Использованная литература