List Nemoci – M
Typ Mukopolysacharidosa I - autosomálně recesivní onemocnění, které se vyskytuje v důsledku snížené aktivity lysozomálního AL-iduronidazy, který se podílí na metabolismu glykosaminoglykanů. Onemocnění je charakterizováno progresivními poruchami vnitřních orgánů, kostním systémem, psychoneurologickými a kardiopulmonálními poruchami.
Mucopolysacharidóza (MPS) je dědičné metabolické onemocnění ze skupiny akutních lysozomálních onemocnění. Vývoj dědičného mukopolysacharidózy způsobené dysfunkcí lysozomálních enzymů podílejících se na degradaci glykosaminoglykanů (GAG), - hlavní strukturální složkou intracelulární matice.
Mucinózní karcinom (synicidní mucinózní ekcinní karcinom) je vzácný primární karcinom potních žláz s nízkým stupněm malignity. Objevuje se dvakrát častěji u mužů.
Mozkový absces je onemocnění charakterizované akumulací hnisavých hmot v substanci mozku. Absces mozku se vyznačuje vznikem bolesti hlavy, zpomalení a zvýšení teploty.
Dětská mozková obrna je jednou z nejzávažnějších neurologických onemocnění, při nichž je mozek postižen nebo není plně vyvinut a dochází k různým poruchám motorické aktivity.
K dispozici jsou tyto formy mozkové obezity: hypofýzy - Cushing, hypofýzy syndrom, Lawrence syndrom - Moon - Bardet - Biedl, Morgagni - Stewart - Morel, Prader - Willi Kleine - Levin Alstrema - Halgrena, Edwards, lipodystrofie Barraquer - Siemens, nemoc dercum , Madelungova nemoc, smíšená forma obezity.
Mozková kóma se nejčastěji vyvíjí s kraniocerebrálním traumatem a se zánětlivými procesy v mozkové tkáni a jejích membránách. Léčba mozkové kómy je v těchto případech odlišná.
Syndrom Morgagni-Stewart-Morel charakterizován ztluštěním vnitřní desky čelní část (čelní hyperostóza), obecně obezity s vyznačenou druhou bradu a mastné zástěru, obvykle bez pásy napínat pokožku, často intrakraniální hypertenze, poruchy menstruačního cyklu, hirsutismus, těžkými bolestmi hlavy převážně čelní a týlní lokalizace oslabení paměti, deprese, diabetes mellitus.
Mor (pestis) je akutní zoonotická přírodní fokální infekční choroba s převážně přenosným mechanismem přenosu patogenu, který je charakterizován intoxikací, poškozením lymfatických uzlin, kůže a plic. Odkazuje se na zvláště nebezpečné konvenční onemocnění.
Mononukleóza - akutní virové onemocnění, které se stále potkává pod názvem "Filatovova nemoc", je způsobeno virem Epstein-Barr. Navzdory skutečnosti, že mnoho lidí o takové nemoci neslyšelo, má téměř každý dospělý člověk v dětství. Děti od tří do patnácti let jsou nejvíce náchylné k mononukleóze.
Mononeuropatie zahrnuje porušení citlivosti a slabosti v oblasti inervace postiženého nervu nebo nervů. Diagnóza je stanovena podle klinického obrazu, ale měla by být potvrzena elektrodiagnostickými testy.
U monoklonální gamapatie neurčité povahy je M-protein produkován nemaligními plazmatickými buňkami v nepřítomnosti jiných projevů mnohočetného myelomu. Výskyt monoklonální gamapatie s nejistým charakterem (MGNH) se zvyšuje s věkem, od 1% u lidí ve věku 25 až 4% u osob starších než 70 let.
Monochrismus je vrozená anomálie charakterizovaná přítomností pouze jednoho varlat. S monarchismem, spolu s absencí varlat, se nerozvíjí appendage a vas deferens. Odpovídající polovina šourku je hypoplastická.
Molluscum contagiosum je dermatóza dětí, zejména těch, kteří navštěvují dětské instituce. Jedná se o velmi nákazlivou nemoc, má virovou etiologii.
Nákazlivý měkkýš je chronická virovou dermatosou, která se vyskytuje hlavně u dětí. Původcem onemocnění je molluscus contagiosum virus, který je považován za patogenní pouze pro člověka a přenáší buď přímým kontaktem (u dospělých - často prostřednictvím sexuálních vztahů), nebo nepřímo s využitím obecných hygienických potřeb (houby, houby, ručníky, atd.)
Co je MODY-diabetes? Jedná se o dědičnou formu diabetu spojenou s patologií produkce inzulínu a porušení metabolismu glukózy v těle v mladém věku (až do 25 let).
Modrý nevus (syn: modrý nevus Jadassonu). Izolujte obvyklé a celulární modré nevauzy. Jsou to benigní intradermální melanocytární nádory s charakteristickými klinickými a morfologickými projevy. Modročerná barva je způsobena optickým efektem a je spojena s hlubokým uspořádáním melaninu v dermis.
"Modrá sklera" je nejčastěji známkou syndromu Lobstein-van der Heve, který patří do skupiny ústavních defektů pojivové tkáně v důsledku mnoha genetických zranění.
Obezita představuje abnormální zvýšení tělesné hmotnosti v důsledku nadměrné hromadění tukové tkáně je nezávislá chronické onemocnění a současně - nejdůležitější rizikový faktor pro inzulin-dependentní diabetes mellitus, arteriální hypertenze, ateroskleróza, žlučových kamenů onemocnění a některých druhů rakoviny.
V současné době je v lékařské praxi zvažováno asi 100 druhů polyneuropatií. Idiopatické zánětlivé polyneuropatie jsou vzácné formy polyneuropatie, takže je velmi důležité vědět, tyto formy, aby bylo možné správně diagnostikovat a co je nejdůležitější, rychle a adekvátně léčit, protože tyto nemoci ve většině případů mají progresivní průběh, vždy vede ke zdravotním postižením a v některých případů k smrti.