Lékařský expert článku
Nové publikace
Monoklonální gamapatie neurčité povahy
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
U monoklonální gamapatie nejasného významu je M-protein produkován nezhoubnými plazmatickými buňkami v nepřítomnosti jiných projevů mnohočetného myelomu.
Výskyt monoklonální gamapatie neurčeného významu (MGUS) se zvyšuje s věkem, od 1 % u osob ve věku 25 let do 4 % u osob starších 70 let. MGUS se může vyskytovat v kombinaci s jinými onemocněními, u kterých může být M protein způsoben protilátkami produkovanými ve velkém množství v reakci na prodloužený antigenní podnět.
[ Příznaky a diagnostika monoklonální gamapatie
Monoklonální gamapatie nejasného významu je obvykle asymptomatická, ale může se vyskytnout periferní neuropatie. Ačkoli většina případů je benigních, 25 % (1 % ročně) progreduje do B-buněčných nádorů, myelomu nebo makroglobulinémie.
M-protein v krvi nebo moči je obvykle detekován náhodně při rutinních vyšetřeních. Při laboratorním vyšetření je M-protein detekován v nízkých koncentracích v séru (
Léčba monoklonální gamapatie
Pro monoklonální gamapatii nejasného významu neexistuje žádná léčba. Pacienti by měli být sledováni každých 6–12 měsíců klinickým vyšetřením a elektroforézou bílkovin v moči.