Morgagni-Stewart-Morelův syndrom: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Naposledy posuzováno: 23.04.2024

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Syndrom Morgagni-Stewart-Morel charakterizován ztluštěním vnitřní desky čelní část (čelní hyperostóza), obecně obezity s vyznačenou druhou bradu a mastné zástěru, obvykle bez pásy napínat pokožku, často intrakraniální hypertenze, poruchy menstruačního cyklu, hirsutismus, těžkými bolestmi hlavy převážně čelní a týlní lokalizace oslabení paměti, deprese, diabetes mellitus. Možná, ačkoli dost vzácné, vznik symptomů diabetes insipidus. Tento syndrom je pro ženy typičtější a nejčastěji debutuje. Během klimakterického období. Může se však vyskytnout i v mladším věku (až 30 let). Nejčastější neúplné formy syndromu. U mužů je to extrémně vzácné.
Příčiny syndromu Morgagni-Steward-Morel
Vztahuje se k dědičným chorobám. To se dědí autosomálním dominantním typem.
Patogeneze syndrom Morgagni-Steward-Morel
Dysfunkce hypotalamo-hypofyzárního regionu s nadměrnou produkcí STH a ACTH v důsledku hyperfunkce eozinofilních a bazofilních buněk adenohypofýzy. Hyperfunkce je vyvolána uvolňovacími faktory hypotalamu.
Léčba syndromu Morgagni-Steward-Morel
Měla by být zaměřena na zastavení hlavních projevů onemocnění - obezity, hypertenze, deprese.