^

Zdraví

List Nemoci – M

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Myelofibróza (nejasného původu myeloidní metaplázie, myelofibróza s myeloidní metaplazií) je chronické a obvykle idiopatická onemocnění charakterizované fibrózou kostní dřeně, anemie, splenomegalie a přítomnost nezralých erytrocytů a kapkovitá.
Myelodysplastický syndrom zahrnuje skupinu onemocnění charakterizovaných periferní krve cytopenií, dysplazie hematopoetických progenitorů, kostní dřeně a hypercelulární vysokým rizikem AML.
Myelodysplastické syndromy (preleukémie, malobuněčná leukémie) jsou heterogenní skupina klonálních poruch charakterizovaných abnormálním růstem myeloidních složek kostní dřeně. Myelodysplastické syndromy jsou charakterizovány porušením normálního zrání hematopoetických buněk a známkami neúčinné hematopoézy.
Mykoplazmy jsou zvláštním druhem mikroorganismů. Nemají buněčnou stěnu. Z hlediska morfologie a buněčné organizace jsou mykoplazmy podobné L-formám bakterií a mají podobnou velikost jako viry.

Myasthenia gravis je získané autoimunitní onemocnění, které se projevuje slabostí a patologickou únavou kosterních svalů. Výskyt myasthenia gravis je méně než 1 případ na 100 000 populace ročně a prevalence je od 10 do 15 případů na 100 000 obyvatel. Myasthenia gravis je zvláště častá u mladých žen a mužů nad 50 let věku.

Myastenický Lambert-Eatonův syndrom je charakterizován tím, svalovou slabostí a únava při námaze, které jsou nejvýraznější v proximální dolních končetin a trupu a někdy doprovázel bolest svalů. Zapojení horních končetin a vnějších svalů očí v myastenickém syndromu Lambert-Eaton je pozorováno méně často než u myasthenia gravis.

Myasthenický syndrom je charakteristický pro myasthenia gravis (nemoci Erba-Joly) - neuromuskulární onemocnění doprovázené svalovou slabostí a únavou.

Myalgie je symptom doprovázen bolestivostí svalů (difuzní nebo v určité skupině), které se vyskytují jak spontánně, tak během palpace.

Mužská neplodnost je onemocnění způsobené onemocněními reprodukčního systému mužů, které vede k narušení generativních a kopulačních funkcí a je klasifikováno jako neplodný (neplodný) stav.
Mutační faktor V se stala nejběžnější genetickou příčinou trombofilie u evropské populace. Gen faktoru V je umístěn v chromozómu 1, vedle genu antitrombinu.
Protrombin nebo faktor II pod vlivem faktorů X a Xa přechází do aktivní formy, která aktivuje tvorbu fibrinu z fibrinogenu. Předpokládá se, že tato mutace mezi dědičnou trombofilií je 10-15%, ale vyskytuje se u přibližně 1 až 9% mutací bez trombofilie.
Munchhausenův syndrom - těžká a chronická forma imitace nemoci - spočívá v opakované produkci falešných fyzických symptomů při neexistenci vnějšího prospěchu; motivace tohoto chování je převzít roli pacienta
Mukopolysacharidóza IV - autosomálně recesivní progresivní geneticky heterogenní onemocnění v důsledku mutací v genech kódujících galaktózu-6-sulfatázy (N-acetylgalaktosamin-6-sulfatázy), který se podílí na metabolismu keratansulfátu a chondroitin sulfátu, nebo v genu beta-galaktosidázy (tato forma je alelická varianta GML gangliosidóza), což vede k manifestaci mukopolysacharidózy IVA a IVB, resp mukopolysacharidózy.

Mucopolysacharidóza, typ III - geneticky heterogenní skupina onemocnění zděděných autosomálně recesivním typem. Existují čtyři nosologické formy, které se liší ve stupni projevů klinických projevů a primární biochemické vady.

Mukopolysacharidóza VII - progresivní autosomálně recesivní onemocnění, které se vyskytuje v důsledku snížení aktivity lysozomálního beta-D-glukuronidázy, které se účastní metabolismu dermatan-sulfát, heparan sulfát a chondroitin sulfátu.
Mucopolysacharidóza typu VI je autozomálně recesivní onemocnění charakterizované závažnými nebo mírnými klinickými příznaky; je podobný Hurlerovu syndromu, ale odlišuje se od něj s rezervovaným intelektem.
Mucopolysacharidóza typu IX je extrémně vzácná forma mukopolysacharidózy. K dnešnímu dni existuje klinický popis jednoho pacienta, dívky ve věku 14 let.
Typ mukopolysacharidóza II - zřetězeny s X-vázanou recesivní porucha v důsledku snížené aktivity lysozomální iduronát-2-sulfatázy, který se podílí na metabolismu glykosaminoglykanů. Mucopolysacharidóza II je charakterizována progresivními psychoneurologickými poruchami, hepatosplenomegalií, kardiopulmonálními poruchami, deformacemi kostí. K dnešnímu dni byly popsány 2 případy onemocnění u dívek spojených s inaktivací druhého normálního chromozomu X.
Mukokéla PND - druh retenční saccular cysta některého vedlejších nosních dutin, vytvořené jako výsledek vyhlazení nosní kongesce a ductless uvnitř dutin sliznic a hyalinní sekrecí, jakož i prvky epiteliální deskvamace
Mukocele se vyvíjejí, když je odvodnění normální sinusové sekrece narušeno kvůli infekci, alergiím, traumatem nebo vrozené vrozené drenážní cestě.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.