List Nemoci – M
Anencephaly je nepřítomnost mozkových hemisfér. Chybějící mozog je někdy nahrazen nesprávně vytvořenou cystickou nervovou tkání, která může být nahá nebo pokrytá kůží. Části mozkové kosti nebo míchy mohou být nepřítomné nebo mohou být nesprávně vytvořeny. Dítě se narodí mrtvé nebo zemře během několika dnů nebo týdnů. Léčba je podpůrná.
Od zlozvyků jícnu jsou jeho dysgeneze na jeho tvaru, velikosti a topografický vztahu k okolní tkáně. Frekvence těchto vad je v průměru 1:10 000, poměr pohlaví - 1: 1.
Malformace hrtanu je vzácná. Některé z nich jsou zcela neslučitelné se životem, jako je laringotraheopulmonalnoy agenezí, atrézie s úplnou obstrukcí hrtanu nebo průdušnice a průdušek.
Malárie je dlouhodobé infekční onemocnění s periodickými záchvaty horečky, zvýšením jater, sleziny a progresivní anémie.
Symptomy malabsorpce vitaminu B12 se vyvíjejí od prvních měsíců života dítěte. Pozorují slabost, bledost, zpoždění ve fyzickém vývoji, průjem. Po 6-30 měsících po nástupu prvních příznaků jsou zaznamenány neurologické poruchy: mentální retardace, neuropatie, myelopatie.
Malabsorpce glukózy a galaktózy je onemocnění zděděno autozomálně recesivním typem spojeným s patologií transportního proteinu glukózy a galaktózy. Existují mutace v chromozómu 22 genu, který kóduje protein. S touto chorobou ve střevě je narušena absorpce monosacharidů, což vyvolává osmotický průjem, který rychle vede k dehydrataci. Možná porušení reabsorpce glukózy v tubulích ledvin. Absorpce fruktózy není narušena.
Malabsorpční syndrom (malabsorpce, poruchy střevní absorpce syndrom, chronický průjem syndrom, sprue) - nedostatečné vstřebávání živin v důsledku porušení procesů trávení, absorpci a dopravu.
Makroheylit (granulomatózní cheilitida Miescher) - vedoucí symptom syndrom Melkersson-Rosenthal (Rossolimo-Melkersson-Rosenthal). Toto onemocnění je charakterizováno kombinací makrochilitu, sklopeného jazyka a paralýzou faciálního nervu. Makroheilitida má chronický průběh se střídajícími obdobími exacerbace a remisí.
Makroglobulinémie (primární makroglobulinémie, Waldenstromova makroglobulinémie) je maligní onemocnění plazmatických buněk, ve kterém B-buňky produkují velké množství monoklonální IgM. Manifestace onemocnění zahrnují zvýšenou viskozitu krve, krvácení, recidivující infekce a generalizovanou adenopatiu.
Makroaneuryzmy retinálních arterií jsou reprezentovány lokální expanzí retinálních arteriol, často 1, 2 a 3 řády. Nejčastěji se k nim vyskytují starší ženy s arteriální hypertenzí; v 90% případů je proces jednostranný.
Melanom duhovky se rozvíjí ve věku od 9 do 84 let, častěji v pátém desetiletí života u žen. U poloviny pacientů je doba trvání onemocnění před odkazem na lékaře asi 1 rok, u ostatních je tmavá skvrna na obličeji v dětském věku.
Madelungova choroba (lipomatóza) je pojmenována podle autora, který tuto chorobu popsal v roce 1888. Je extrémně vzácný. Onemocnění je charakterizováno proliferací tukové tkáně v různých oblastech lidského těla.
Makrogie je jednou z nejzávažnějších deformací obličeje, která se pohybuje v rozmezí 1,5 až 4,28% všech anomálií malokluzu.
Meibomita je onemocnění, které se obyčejní lidé nazývají vnitřním ječmenem. Toto onemocnění může ovlivnit meibomické žlázy, které se nacházejí na očních víčkách.