List Nemoci – M
Bipolární porucha, také známá jako manická deprese v minulosti, je duševní nemoc, která způsobuje výkyvy nálady u pacienta, od depresivní deprese až po příliš vzrušenou.
Malovodie (oligohydroamnion) - snížení počtu plodové vody do 500 ml nebo méně. Podle různých autorů se neplodnost nachází u přibližně 5,5% těhotných žen.
Malomocenství je zobecněné, mírně nákazlivé infekční onemocnění charakterizované poškozením kůže, viditelnými slizničními membránami, periferním nervovým systémem a vnitřními orgány. Dědičný přenos nebo vrozená onemocnění neexistují.
Spolu s nosem malomocenství se často vyskytuje malomocenství hrtanu v endemických ložiskách. Již v roce 1897 byla na Mezinárodní konferenci lepologů dána obecná statistika, podle které byly v 64% případů všech pacientů s touto nemocí pozorovány léze hrtanu (Gluck).
Malomocenství (lat. Lepra, lepra, hanseniaz, malomocenství, onemocnění svatého Lazara, ilephantiasis graecorum, lepra arabum, leontiasis, satyriasis, líný death, black nemoc, smutný choroba) je chronické infekce acidorezistentní bacily Micobacterium leprae, která má jedinečnou tropismus periferních nervů, kůže a sliznic. Příznaky malomocenství (lepra) je velmi různorodá a zahrnuje bezbolestné kožních lézí a periferní neuropatie. Diagnóza leprae (malomocenství) klinické a potvrzena biopsií.
Mallory-Weissův syndrom je nedráždivá svrbení sliznice distálního jícnu a proximálního žaludku způsobené zvracením, zvracením nebo škytadlem.
Maligní neuroleptický syndrom (CNS) je jednou z nejnebezpečnějších komplikací neuroleptické léčby, která často vede ke smrti pacientů se schizofrenií.
Adenokarcinomy tenkého střeva jsou vzácné. Nádory, které se vyskytují v oblasti velké papily duodena (výkaly), mají vilovitý povrch, obvykle ulcerovaný. V jiných odděleních je možný typ endofytického růstu, přičemž nádor stenózuje lumen střeva. Kožní karcinom je velmi vzácný.
Tyto nádory jsou velmi vzácné a jsou reprezentovány epiteliomy a sarkomy. Nejčastěji se vyskytují u dospělých a stejně často jako u maligních nádorů zbývajících paranasálních dutin u mužů a žen.
Z maligních nádorů orofaryngu se častěji objevuje rakovina, zřídka se vyskytuje sarkom a lymfopoefelom a lymfomy jsou zřídka vidět. Maligní nádory se vyvíjejí hlavně u osob starších 40 let.
Maligní nádory se mohou vyvinout z řady předchozích relativně benigních výrůstků (malignity), které se nazývají pre-tumory.
Aktuální data rakoviny nosu jsou vzácné v ORL (0,5% ze všech nádorů) a spinocelulárního karcinomu účtů pro 80% případů, se také nachází esthesioneuroblastoma (čichového epitelu).
Duskální buňkové formy rakoviny maxilárního sinusu, které představují 80-90% zhoubných novotvarů nosní dutiny a paranasálních dutin, jsou nejčastější.
Nádorové léze se nacházejí jako čelistní dutiny v kompetenci maxilofaciální lékařů (převážně), a v některých provedeních, klinické-anatomická, zejména pokud jde o horní čelisti-ethmoidal MIXT - Rhinologists kompetence.
Maligní nádory hltanu - vzácné onemocnění. Podle statistických údajů z poloviny 20. Století, získaných v Leningradském onkologickém institutu, bylo z 11 000 případů zhoubných nádorů různých lokalit pouze 125 nádorů faryngu.
Maligní melanom kůže (syn: melanoblastom, melanokarcinom, melanosarkom) je nádor vysokého stupně, který se skládá z atypických melanocytů. Genetická predispozice k rozvoji melanomu je poznamenána - nejméně 10% všech případů melanomu je rodina
Maligní fibrózní kostní histiocytom je nádor s vysokým stupněm malignity, frekvence není určena. Hlavními složkami nádoru jsou buňky podobné histiocytu a fibroblasty ve tvaru vřetena přítomné v různých poměrech.
Nést těžké maligní hypertenze s otokem papily zrakového nervu nebo rozsáhlých výměšků (často krvácení) v očním pozadí, časné a rychle postupující onemocnění ledvin, srdce, mozek. Arteriální tlak obvykle trvale přesahuje 220/130 mm Hg.
Malformace vnitřních pohlavních orgánů jsou vrozená porucha tvaru a struktury dělohy a pochvy. Synonyma: anomálie nebo malformace vývoje vagíny a dělohy.
Perzistence hyaloidní arterie je pozorována u více než 3% zdravých plnotrových dětí. Je téměř vždy nalezena v 30. Týdnu nitroděložního vývoje a u předčasně narozených dětí při screeningu pro detekci retinopatie nedonošených dětí.