List Nemoci – D
Děložní krvácení puberta (ILAC) - abnormální krvácení způsobené poruchami endometria odmítnutí u dospívajících dívek s poruchou produkce cyklického pohlavních steroidů, z první menstruace před dosažením věku 18 let.
Myoma děloha je benigní hormonálně závislý nádor, který se vyvíjí ze svalové vrstvy dělohy. Myomii dělohy jsou jedním z nejčastějších nádorů ženských pohlavních orgánů. Je zjištěna u 10-27% gynekologických pacientů a pro preventivní vyšetření jsou nejdříve zjištěny fibroidy dělohy u 1-5% vyšetřených.
V DSM-IV je delirium definováno jako "porucha vědomí a změna kognitivních procesů, které se vyvíjejí v krátkém časovém období" (American Psychiatric Association, DSM-IV). Delirium je charakterizováno snadným rozptýlením pacientů, narušením koncentrace pozornosti, poruchou paměti, dezorientací, poruchou řeči.
Delírium u dětí je zvláštní formou poruchy vědomí - jeho hluboká zastínění s halucinacemi, nesouvislým projevem, motorickým vzrušením.
Toxikózy s exsicosis u kojenců (střevní Toxemia) - komplexu symptomů, vyznačující se tím, dehydratace (dehydratace), CNS a hemodynamické poruchy. Toxikóza s exsikózou (TE) je nejčastější variantou toxikózy.
Dehydratace (dehydratace) je snížení celkového obsahu vody, kdy její ztráty přesahují příjem a tvorbu nebo dochází k jejímu ostrému přerozdělení.
Dehydratace je významná ztráta vody a zpravidla elektrolyty. Symptomy a příznaky zahrnují žízeň, retardaci, suché sliznice, sníženou diurézu a progresi stupně dehydratace - tachykardii, hypotenzi a šoku. Diagnóza je založena na anamnéze a fyzickém vyšetření. Léčba se provádí orální nebo intravenózní návratností tekutin a elektrolytů.
Co to je? To je takový nedostatek barevného vidění, když sítnice nereaguje na zelenou barvu spektra. V ICD-10 má tato porucha zraku, podobně jako jiné abnormality vnímání barev, kód - H53.5
Neomycin selektivně působí na kochleární vlasové buňky kochleárního šneku a častěji způsobuje častější a hlubší poškození sluchu než streptomycin, až do celkové hluchoty.
Deformity nohou jsou charakteristické projevy systémových onemocnění pohybového aparátu (SZODA). Ve vícenásobné epifýzy dysplazie, psevdoahondroplazii, vrozené dysplazie později spondiloepifizarnyh funkčně významné deformace jsou vzácné.
Deformací vnějšího ucha zahrnuje změnu tvaru a velikosti boltce a zevního zvukovodu, který může být jak vrozené a získané v důsledku poranění nebo zánětlivé destruktivních onemocnění.
Deformující polypóza nosu je zvláštní forma nosní polypózy, která se nachází převážně u mladých lidí, nazývaný také Vaquezův syndrom.
Nedostatek alfa1 antitrypsin - vrozený nedostatek převážně plicní antiproteaznogo alfa1-antitrypsinu, což vede ke zvýšené destrukci tkáně proteázy a rozedma plic u dospělých.
Poruchy horního rtu v půdě, které nejsou postiženy jeho fragmenty, jsou často doprovázeny takovými deformacemi, které nelze vždy eliminovat během cheloplasty; mohou se objevit ihned po operaci nebo po nějaké době.
Skupina hluboké choroby přenášejících (myasis cutis profunda) se liší, pokud jde o etiologickým a povaha klinický průběh onemocnění, který je shromažďovací larev hluboké proniknutí do dermis, podkožní tuk a hluboko ležící tkáně. Hluboké zápachy jsou charakterizovány maligními proudy.
Dědičný syndrom rozšířeného QT intervalu je geneticky heterogenní patologie s vysokým rizikem náhlé srdeční smrti. Autozomálně recesivní forma intervalu syndromu QT podlouhlého - syndrom Jervell-Lange-Nielsen - byla otevřena v roce 1957, to je vzácné. Prodloužení QT intervalu a riziko náhlé srdeční smrti v důsledku rozvoje život ohrožujících arytmií spojených s tímto syndromem s vrozenou hluchotou. Běžnější autozomálně dominantní formou - Romano-Ward syndrom, on byl izolován „srdce“ fenotyp.
Dědičný non-lipoproteinový kolorektální karcinom (NSCP) je autozomálně dominantní onemocnění, které představuje 3-5% případů kolorektálního karcinomu. Symptomy, primární diagnóza a léčba jsou podobné jiným formám kolorektálního karcinomu. Podezření z NCCP vyplývá z anamnézy a vyžaduje potvrzení pomocí genetického výzkumu
Tubulopatií - heterogenní skupina onemocnění, spojených přítomností poruch v trubkovém epitel nefronů funkce jednoho nebo více enzymů, které jsou již plní funkci zpětného vstřebávání jednoho nebo více filtrované z krve přes glomerulů v tubulech látek, který určuje vývoj onemocnění. Existují primární a sekundární tubulopatie.
Dědičná sférocytóza a dědičná elliptocytóza jsou vrozené anomálie erytrocytové membrány. S dědičnou sférocytózou a elliptocytózou jsou příznaky obvykle mírné a zahrnují anémiu s různou závažností, žloutenku a splenomegalii.
Dědičná sférocytóza (Minkowski-Schoffarova choroba) je hemolytická anémie, která je založena na strukturálních nebo funkčních poruchách membránových proteinů, které probíhají s intracelulární hemolýzou.