Cevikap

Cevicap je vitamin C, kyselina askorbová (Acidum ascorbinicum), y-lakton 2,3-dehydro L-gulonová kyselina. Odkazuje na vitamínové přípravky.

Indikace Cevikap

Mezi indikátory pro použití přípravku Cevicap jsou následující:

• nedostatek vitamínů a hypovitaminóza C, kurděje;
• dědičná porucha koagulace krve, hemoragická diatéza, krvácení nebo krvácení různých etiologií (z nosní dutiny, dásní, plic, dělohy apod.);
• doba radiační léčby;
• infekční onemocnění, syndrom intoxikace;
• předávkování léky ovlivňujícími srážení krve;
• zánětlivé procesy v játrech a žlučníku;
• aterosklerotické změny v cévách;
• období těhotenství a kojení, toxikóza, nefropatie;
• Addisonova choroba;
• špatně utažení poranění, traumatické kožní léze, vředové kožní léze, zlomeniny kostí;
• vrozená methemoglobinemie;
• Zubní onemocnění, stomatitida, periodontální onemocnění;
• velké fyzické a duševní přetížení, přepracování;
• zotavení po dlouhodobém onemocnění;
• podpora organismu v zimním a jarním období, v době epidemie;
• chronická forma vaginózy, vaginitida, eliminaci dysbakteriózy vagíny.

Formulář vydání

Tsevikap vypouštěny ve formě pilulek, tablet (včetně žvýkací, s různými chutí a ochucovadla), rozpustný prášek nápoj výrobních šumivých rozpustných tablet (citron) ve formě kapek pro perorální podání, roztok pro intramuskulární nebo intravenózní podání a pr.

Nejběžnější formy přípravku jsou následující:

• kapky pro orální podání, 100 mg / ml, kapsička z tmavého skla s objemem 10 ml, v kartonovém obalu;
• kapky pro orální podání, 100 mg / ml, kapátko z tmavého skla s objemem 30 ml v kartonovém obalu;
• Cevicap-tablety, 500 mg, 10 kusů v celulózových nebo buněčných obalech;
• Cevicap-tablety, 500 mg, 2 kusy v celulózovém nebo celulárním obalu;
• Cevicap-tablety, 500 mg, v tmavých sklených nádobách.

Lék je vyráběn polskou farmaceutickou akciovou společností Medan Pharma Terpol Group.

Farmakodynamika

Formulace účinné látky Tsevikap - kyselina askorbová - výrazný redukční látky. Tato látka má vliv na redukční reakci a oxidaci ve srážející se krvi, normalizuje sacharidů procesy látkové výměny, snižuje propustnost kapilárních stěn, zotavení z tkáňových struktur (zvyšuje produkci kolagenu, elastinu a proteoglykany), podílející se na výrobě steroidů, tvorba DNA a RNA, posiluje imunologické schopnost těla.

Kyselina askorbová není produkována lidským tělem. Jeho přijetí se provádí s jídlem. S infekční patologií a zánětlivými procesy v těle hladina tohoto vitaminu v krvinkách prudce klesá, což negativně ovlivňuje imunitní systém. Nedostatek kyseliny askorbové může vyvolat rozvoj hypovitaminózy, nejen vitaminu C, ale také vitamínů B 1, B 2, A a E.

Intravaginální podávání léku přispívá ke snížení pH vaginální prostředí, inhibici růstu patogenních mikroorganismů, jakož i regeneraci a stabilizaci vaginální mikroflóry.

Farmakokinetika

Absorpce léku se provádí v tenkém střevě pod vlivem glukózy. Při užívání přípravku Cevicup až do dávky 200 mg se absorpce zvyšuje na 70% spotřebované dávky. Pokud dávka stále stoupá, absorpce se může snížit o polovinu až na 20%. Poruchy trávicího systému (peptický vřed, dyspepsie, přítomnost parazitů, giardiasis), nebo nedostatek vitaminu C zhoršuje stupeň absorpce léčiva ve střevě.

Nejvyšší hladina účinné látky v krevním séru (s interní aplikací) se zjistí po 4 hodinách. Kyselina askorbová vstupuje do krevních buněk bez problémů a pak do tkáňových struktur. Vitamin může akumulovat v neurohypofýzy, nadledvinek, v oční tkáni, jater, mozkové tkáně, sleziny, močových orgánů, dýchacích cest, štítné žlázy, a slinivky břišní.

V dětství (do 11 let) je hladina vitamínu C v tkáních vyšší než u dospělých. Nejvyšší hladina kyseliny askorbové se vyskytuje u novorozenců.

Odstranění účinné látky probíhá způsobem biologické transformace, zejména v játrech. Všichni tvořené metabolity opouštějí tělo ledvinami.

Částečně se vitamín C vylučuje z těla mateřským mlékem.

Nikotin a ethylalkohol urychlují přeměnu vitaminu, což výrazně snižuje jeho hladinu v těle. Ženy, které kojí, prakticky neutralizují obsah kyseliny askorbové v mateřském mléce.

Dávkování a aplikace

Léčba se užívá perorálně (po jídle), injekcí nebo intravaginálním podáním.

Pro preventivní účely společnost Cevicape přijímá:

• dospělí pacienti - od 50 do 100 mg / den;
• děti od 3 do 6 let - 25 mg / den;
• děti od 6 do 14 let - 50 mg / den;
• mladiství do 18 let - 75 mg / den;
• těhotné a kojící ženy: během prvních 2 týdnů - 300 mg / den, pak - při dávce 100 mg / den.

Pro terapeutické účely společnost Cevicapus akceptuje:

• dospělí pacienti - od 50 do 100 mg až 5krát denně po dobu 14 dnů;
• děti - od 50 do 100 mg až 3krát denně po dobu 14 dnů.

Pro léčbu kurděje se dávka zvyšuje:

• dospělí užívají 1 g denně;
• děti - 0,5 g / den.

Maximální denní dávka u dospělého pacienta je až 1 g pro dítě do 0,5 g.

Léčivá látka v prášku by měla být použita pro chov a výrobu nápojů (1 g prášku na 1 litr kapaliny).

Pro intravaginální použití mohou být použity pouze ty dávkové formy, které jsou vhodné pro vhodné podání.

Při užívání kapiček Cevicape si všimněte, že 1 kapka roztoku obsahuje 5 mg vitaminu C.

[2]

Používejte Cevikap během těhotenství

Nejméně množství kyseliny askorbové, které vyžaduje tělo v II. A III. Trimestru - nejméně 60 mg / den.

Nejmenší množství vitaminu v kojení je alespoň 80 mg / den.

Nicméně, i přes potřebu a neustálou potřebu těla těhotné ženy v kyselině askorbové, neměli byste zneužívat drogu. Lék prochází placentou neomezeně. Je třeba vzít v úvahu skutečnost, že rozvíjející se dítě v děloze je schopen „zvyknout“ na velké dávky vitamínu C, který využívá nastávající matka, která později, po narození dítěte může vyvolat vývoj takzvané „abstinenční syndrom“.

Kyselina askorbová proniká do mateřského mléka. Obvykle se při normální plné výživě ošetřující matky nevyžaduje použití dalšího léku Cevicap. V takových případech je lékařská lékařka hodnocena vhodnost předepisování léku, která zváží všechna rizika a potenciální přínosy.

Kontraindikace

Cevicap není určen:

• s individuální alergickou přecitlivělostí na kyselinu askorbovou;
• s tendencí k trombóze, s tromboflebitidou;
• s obezřetností - s diabetem a onemocněním ledvin (s urolitiázou).

Vedlejší efekty Cevikap

Prodloužené nadměrné užívání kyseliny askorbové vede k potlačení funkce pankreatu, což může ovlivnit vývoj diabetes mellitus. V některých případech prodloužené užívání léků vyvolalo depresi renálních funkcí nebo zvýšený krevní tlak.

Může být zvýšená únava a poruchy spánku, podrážděnost.

Při intravaginálním užívání může dojít k svědění ve vaginální dutině, výskytu výtoku, zarudnutí a otoku sliznice.

[1]

Předávkovat

Neexistují spolehlivé informace o možnosti předávkování přípravkem Cevicap. Předpokládá se, že užívání léku nad předepsanou dávku (více než 1 g / den) může vyvolat vývoj nežádoucích účinků.

Vitamin C, jak je použit v nadměrných dávkách, může ovlivnit výsledky laboratorních zkoušek provedených pomocí oxidačních a redukčních technik (např., Gregersen odpověď (fekální okultní krvácení), krve a analýza moči na glukózu a kreatininu.

Interakce s jinými léky

Léky obsahující železo. Léčivo Cevicap, díky aktivitě účinné látky, urychluje absorpci rostlinného železa v zažívacím traktu až čtyřikrát, obzvláště u pacientů s nedostatkem železa.

Mezylát deferoxaminu. U lidí s zvýšenými hladinami železa v krvi urychluje užívání deferoxaminu a Cevicapy (v množství 150 až 250 mg denně) vylučování železa. Použití dávkování nad 250 mg denně nezhoršuje další zvýšení rychlosti vylučování železa.

Aspirin. Použití kyseliny acetylsalicylové ve velkých množstvích snižuje biologickou dostupnost vitaminu C.

Tokoferol. Vitamín E a kyselina askorbová mají podobné vlastnosti s ohledem na antioxidační účinky. Společné užívání těchto vitaminů umožňuje každému vzájemně doplňovat a posilovat své akce.

Sulfamethoxazol-trimetoprim (Co-trimoxazol). Při kombinaci s přípravkem Cevicape existuje riziko výskytu krystalů soli v moči.

Použití Tsevikap ve velkých dávkách (více než 2000 mg / den), může vést ke snížení pH moči, a to v pořadí, může mít vliv na renální exkreci některých léků (deriváty kyseliny salicylové, nitrofurantoin), a k urychlení vylučování antidepresiv a léků fenothiazin.

[3]

Podmínky skladování

Přípravek Cevicap se doporučuje udržovat v podmínkách pokojové teploty a neumožňuje zahřívání léků a vystavení přímému slunečnímu záření. Lahvičky s tekutým léčivem by měly být pevně uzavřeny a tablety by měly být skladovány v původním obalu. Je třeba chránit místo skladování léků před volným přístupem dětí.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti Cevicap - až 2 roky, při pečlivém dodržování podmínek skladování.