Tavanik

Léčivo Tavanic patří do farmakologické skupiny fluorochinolonových antibiotik třetí generace. Jiné obchodní názvy léku: Levofloxacin, Leflobact, Levakvin, Levolety, Glevo, Oftakwix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Indikace Tavanik

Vysoká antimikrobiální a antibakteriální účinnost léčiva Tavanik způsobuje jeho širokou aplikaci u takových zánětlivých onemocnění infekční etiologie jako:

• pneumonie, chronická bronchitida;
• akutní otitis, sinusitida, sinusitida;
• abscesy (včetně břišních a pánevních orgánů);
• furunkulóza;
• infekční chronická prostatitida;
• akutní cystitida, uretritida, pyelonefritida;
• chlamydie, mykoplazmóza;
• střevní infekce;
• tuberkulóza.

[1], [2], [3], [4]

Formulář vydání

Přípravek Tavanik je dostupný ve formě roztoku pro infuze (ve 100 ml lahvičkách), stejně jako ve formě tablet (250 mg a 500 mg každé).

[5], [6]

Farmakodynamika

Mechanismus antibakteriálních a antimikrobiálních terapeutických účinků přípravku Tavanik je poskytován účinnou látkou léčiva - derivátu fluoroquinolonu levofloxacin. Tato látka ovlivňuje buněčné enzymy bakterií a mikrobů. Výsledkem je, že v buňkách patogenních mikroorganismů dochází k narušení syntézy DNA a RNA, což způsobuje morfologické změny v cytoplazmě, membránách a buněčné stěně a vede k jejich smrti.

Tavanic účinné proti beta-laktamázu produkujících Gram-negativních a gram-pozitivní bakterie, a chlamydie, mykoplazmata, Pseudomonas a Haemophilus hole a enterobakterií.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Farmakokinetika

Účinná látka přípravku Tavanik po požití se rychle vstřebává z trávicího ústrojí, biologická dostupnost je 99%.

Od 24 do 38% léku se váže na proteiny krve a proniká do tkání a orgánů; maximální koncentrace v krvi se dosáhne po 80 minutách.

Metabolismus nevýznamné části Tavaniku nastává deacetylací a oxidací v játrech. Více než 85% přijatelné dávky léčiva v nezměněné formě se vylučuje močí, přibližně 4% se vylučuje do tlustého střeva. Doba trvání výběru je 48-72 hodin.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dávkování a aplikace

Přípravek Tavanic se používá v intravenózních pomalých infuzích v nemocnici. Dávkování je stanoveno lékařem na základě diagnózy a stavu pacienta. Maximální doba trvání infuze je 14 dní.

Tablety Tavanik používané uvnitř - bez ohledu na příjem potravy, umyté vodou. Dávka se stanoví individuálně v závislosti na stávající patologii. Například při léčbě infekčního zánětu močových cest a orgánů ENT se jedna tableta (250 mg) podává jednou nebo dvakrát denně (po dobu 10-14 dnů); s infekční chronickou prostatitidou - jednou tabletu (500 mg) jednou denně (léčba - 28 dní).

[24], [25], [26], [27], [28], [29]

Používejte Tavanik během těhotenství

Používání přípravku Tavanik během těhotenství, stejně jako při kontraindikaci kojení.

Kontraindikace

Kontraindikace k použití přípravku Tavanic jsou: zvýšená individuální citlivost na přípravky obsahující fluorid; věk do 18 let; epilepsie.

Také se tento lék nevztahuje na jmenování léčby glukokortikosteroidy v souvislosti s hrozbou snížení síly šlach a jejich prasknutí.

[20], [21], [22]

Vedlejší efekty Tavanik

Užívání přípravku Tavanik může být doprovázeno vedlejšími účinky: bolesti hlavy nebo bolesti svalů, závratě, slabost, poruchy spánku; nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, dysbióza; pokles krevního tlaku, prudký pokles cévního tónu, zvýšená srdeční frekvence; zvýšená chuť k jídlu a pocení; třes, motorické poruchy, poruchy smyslových orgánů; svalová slabost a prasknutí šlach.

Mezi možné vedlejší účinky Tavanic pozorovaných akutního selhání ledvin, anémie, leukopenie, zvýšená citlivost na UV záření (fotosenzitivita), svědění a zarudnutí kůže, otok, hlen, dušení.

Existuje také riziko narušení metabolismu pigmentu kůže a výskytu těžké myopatie se zničením svalových buněk. Vývoj nových infekčních procesů není vyloučen.

[23]

Předávkovat

Předávkování tohoto léku vede k erozi na sliznicích, záchvatech, zvracení a dokonce ke ztrátě vědomí. Symptomatická léčba se používá pro příznaky předávkování.

[30], [31]

Interakce s jinými léky

V případě současně Tavanik aminoglykosidové antibiotikum (gentamycin, kanamycin, atd), beta-laktamových antibiotik a antiprotozoální léčiva metronidazolu pozorována kumulativní účinek všech přípravků jako terapeutický účinek, a manifestaci jejich nežádoucích vedlejších účinků.

Se současným podáváním přípravku Tavanik s bronchodilatantem Teofilinem a nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) se zvyšuje pravděpodobnost záchvatů.

Prostředky proti pálení žáhy, obsahující ve svém složení hořečnatých iontů, vápníku a hliníku, stejně jako osmotické laxativum akce (Guttalaks, laktulózy, Dufalac, Normase et al.), Snížení aktivity Tavanic, protože to snižuje úroveň absorpce.

[32], [33], [34], [35]

Podmínky skladování

Skladovací podmínky Tavanik: při teplotě nepřesahující + 25 ° C, suché a chráněné před světlem.

[36], [37], [38]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti léku ve formě tablet je 5 let; roztoku v lahvičkách - 3 roky. Tavanik roztok pro infuze po expozici světlu na tři dny k použití není vhodný.

[39], [40], [41]