Ano

Tavegil je syntetický antialergický (antihistaminový) lék ze skupiny blokátorů histaminových receptorů pro ethanolamin. Ostatní ochranné známky a obchodní názvy léku - Alag, Angistan klemastin, Lekazol, Meklastin, Mekloprodin fumarátové, Rekonin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.

Indikace Ano

Tavegil je předepsán pro alergie, které se projevují jako:

• vasomotorická rýma (nosní kongesce a rýma),
• kožní vyrážky a svědění kůže,
• a také s dermatózami doprovázenými svěděním,
• reakce na octová hmyz a alergie na léky.

Tavegil (injekce) se používá k sérové nemoci, v případě angioedému (Quinckeho edému) a anafylaktického šoku.

Formulář vydání

Tavegilum vypouštěny ve formě tablet (0,001 g), sirup (v lahvičkách obsahujících 60 ml nebo 100 ml odměrná lžička je připojen) a 0,1% roztok pro injekce (2 ml do ampulí).

[1]

Farmakodynamika

Terapeutická opatření Tavegilum na základě jeho účinnou látku - 1-methyl-2- [2- (α-methyl-p-chlorobenzhydryloxy) ethyl] pyrrolidin ve formě fumarátu, který má vliv na uvolňování endogenního neurotransmiteru časné alergické reakce - histaminu.

To je způsobeno blokádou stimulace buněk umístěných na vnějším povrchu cytoplazmatické membrány periferních H1 receptorů histaminu. V důsledku toho, a to zvyšuje syntézu histaminu, snižuje propustnost kapilár, a - v důsledku toho - potlačuje alergickou reakci těla ve formě proplachování a svědění, podráždění a otok sliznic, bronchiální křeče a další.

[2], [3]

Farmakokinetika

Absorpce Tavegilu v zažívacím traktu s požitím je téměř 100% a v průměru po třech hodinách v krevní plazmě se dosáhne maximální koncentrace jeho účinné látky. 90-95%, lék se váže na proteiny krevní plazmy; biologická dostupnost je 39%.

Po 5-6 hodinách po užívání maximálního protivogistaminnoe účinku léku, který může trvat 10 hodin až 24 hodin.

Z krevní plazmy Tavegil vychází ve dvou fázích: část - asi 3,5-4 hodin později, zbytek - po 1,5-2 dnech. Biologická transformace léčiva se vyskytuje v játrech, více než polovina produktů rozpadu se vylučuje z těla ledvinami - močí, ve které mohou být malé množství nezměněné účinné látky.

[4], [5]

Dávkování a aplikace

Přípravek Tavegil ve formě tablet se užívá ústně před jídlem. Standardní terapeutická dávka pro dospělé a děti starší 12 let je 1 tableta (0,001 g) dvakrát denně ráno a večer). Dávkování u dětí ve věku 6-12 let je 0,0005 g (půl tablety) dvakrát denně. Maximální povolená denní dávka je 0,006 mg.

Tavegil ve formě sirupu se užívá perorálně: dospělí a děti po 12 letech - 10 ml dvakrát denně; děti 1-3 roky - 2,5-5 ml denně; 4-6 let - 5 ml; 7-12 let - 5-10 ml.

Injekční roztok se injikuje do svalu nebo do žíly - 2 mg dvakrát denně. U dětí se lék podává pouze intramuskulárně (25 μg na kilogram tělesné hmotnosti).

[10], [11]

Používejte Ano během těhotenství

Používání přípravku Tavegil během těhotenství, stejně jako během kojení je kontraindikováno.

Kontraindikace

Mezi kontraindikace užívání přípravku Tavegil patří:

• zvýšená citlivost na antihistaminika;
• děti do 12 měsíců;
• bronchiální astma;
• žaludeční vřed (zejména se zúžením pyloru žaludku);
• patologie štítné žlázy (hypertyreóza, tyreoiditida atd.);
• onemocnění prostaty (s problémy s močením);
• zvýšený krevní tlak (arteriální hypertenze);
• glaukom (uzavřený úhel).

[6], [7], [8]

Vedlejší efekty Ano

Možné vedlejší účinky léku se mohou projevit bolesti hlavy, závratě, únava, sucho v ústech, snížení chuti k jídlu, nevolnost, zácpa nebo průjem, bolest v nadbřišku, časté nebo obtížné močení, sípání, dušnost hlenu při kašli, anafylaktický šok ,

Použití přípravku Tavegil při léčbě dětí může vyvolat vedlejší účinky jako agitovanost, zvýšená nervozita, poruchy spánku, necitlivost končetin, křeče.

[9],

Předávkovat

Při předávkování přípravkem Tavegil je pozorováno sucho v ústech; rozšířené žáky; hyperémie kůže na obličeji, krku a horní části hrudníku; poruchy trávení; stav útlaku (u dospělých) nebo vzrušení (u dětí).

V takových případech je nutné opláchnout žaludek a učinit aktivní uhlí.

Interakce s jinými léky

Tavegil zvyšuje účinek uklidňující a hypnotikum, léky na celkovou anestezii, neuroleptika a léky obsahující alkohol (tinktury).

Současný příjem Tavegilum s Antiparkinsonika selektivně působící na monoaminooxidázy (fenelzin, Azafen, eprobemide, iproniazid, nialamid a kol.) Rovněž zesiluje jejich účinky.

Podobně je interakce Tavegilu s antagonisty acetylcholinu (m-holinoblokatorov), používaných při léčbě bronchiálního astmatu, chronické obstrukční plicní choroby apod.

[12], [13], [14]

Podmínky skladování

Látka by měla být uvedena v seznamu B, musí být skladována v suchu, chráněném před světlem, při teplotě + 18-25 ° C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Tavegil v tabletách je 5 let, injekční roztok a sirup je 3 roky.

[15]