Tavegil

Tavegil je syntetické antialergické (antihistaminikum) léčivo ze skupiny blokátorů histaminu na bázi ethanolaminu. Další obchodní názvy tohoto léku jsou Alagil, Angistan Clemastin, Lekazol, Meclastin, Mecloprodin fumarát, Reconin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.

Indikace Tavegil

Tavegil je předepsán pro alergie, které se projevují ve formě:

• vazomotorická rýma (ucpaný nos a rýma),
• kožní vyrážky a svědění,
• stejně jako u dermatóz doprovázených svěděním,
• reakce na hmyzí octy a alergie na léky.

Tavegil (injekce) se používá při sérové nemoci, při angioedému (Quinckeho edému) a anafylaktickém šoku.

Formulář vydání

Tavegil je dostupný ve formě tablet (0,001 g), sirupu (v lahvičkách o objemu 60 ml nebo 100 ml, součástí balení je odměrka) a 0,1% injekčního roztoku (v ampulích o objemu 2 ml).

[ 1 ]

Farmakodynamika

Terapeutický účinek přípravku Tavegile je založen na jeho léčivé látce - 1-methyl-2-[2-(α-methyl-para-chlorbenzhydryloxy)-ethyl]-pyrrolidinu ve formě fumarátu, která ovlivňuje uvolňování endogenního neurotransmiteru alergických reakcí okamžitého typu - histaminu.

K tomu dochází v důsledku blokování stimulace periferních histaminových receptorů H1 umístěných na vnějším povrchu cytoplazmatické membrány buněk. V důsledku toho se syntéza histaminu nezvyšuje, propustnost kapilár se snižuje a v důsledku toho se potlačují alergické reakce těla ve formě hyperémie a svědění kůže, podráždění a otoku sliznic, bronchiálních křečí atd.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetika

Absorpce Tavegilu v gastrointestinálním traktu po perorálním podání je téměř 100% a v průměru po třech hodinách je dosaženo maximální koncentrace jeho účinné látky v krevní plazmě. 90-95% léčiva se váže na plazmatické bílkoviny; biologická dostupnost je 39%.

Maximální antihistaminový účinek léku je pozorován 5-6 hodin po podání a může trvat 10 hodin až jeden den.

Tavegil opouští krevní plazmu ve dvou fázích: část po přibližně 3,5-4 hodinách, zbytek po 1,5-2 dnech. Biologická transformace léku probíhá v játrech, více než polovina jeho produktů rozpadu se vylučuje z těla ledvinami - močí, která může obsahovat malé množství nezměněné léčivé látky.

[ 4 ], [ 5 ]

Dávkování a aplikace

Tavegil ve formě tablet se užívá perorálně před jídlem. Standardní terapeutická dávka pro dospělé a děti starší 12 let je 1 tableta (0,001 g) dvakrát denně (ráno a večer). Dávkování pro děti ve věku 6-12 let je 0,0005 g (půl tablety) dvakrát denně. Maximální přípustná denní dávka je 0,006 mg.

Tavegil ve formě sirupu se užívá perorálně: dospělí a děti starší 12 let - 10 ml dvakrát denně; děti 1-3 roky - 2,5-5 ml denně; 4-6 let - 5 ml; 7-12 let - 5-10 ml.

Injekční roztok se podává intramuskulárně nebo intravenózně - 2 mg 2krát denně. Dětem se lék podává pouze intramuskulárně (25 mcg na kilogram tělesné hmotnosti).

[ 10 ], [ 11 ]

Používejte Tavegil během těhotenství

Užívání přípravku Tavegilu během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Kontraindikace

Kontraindikace k užívání přípravku Tavegilu zahrnují:

• přecitlivělost na antihistaminika;
• děti do 12 měsíců;
• bronchiální astma;
• žaludeční vřed (zejména se stenózou pyloru);
• patologie štítné žlázy (hypertyreóza, tyreoiditida atd.);
• onemocnění prostaty (s problémy s močením);
• vysoký krevní tlak (arteriální hypertenze);
• glaukom (uzavřený úhel).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Vedlejší efekty Tavegil

Mezi možné nežádoucí účinky tohoto léku může patřit bolest hlavy, závratě, únava, sucho v ústech, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zácpa nebo průjem, bolest v epigastrické oblasti, časté nebo obtížné močení, dušnost, potíže s vykašláváním hlenu, anafylaktický šok.

Použití přípravku Tavegilu při léčbě dětí může způsobit nežádoucí účinky, jako je neklid, zvýšená nervozita, poruchy spánku, necitlivost končetin a křeče.

[ 9 ]

Předávkovat

V případě předávkování přípravkem Tavegil se pozoruje sucho v ústech, rozšířené zornice, hyperémie kůže obličeje, krku a horní části hrudníku, zažívací potíže, deprese (u dospělých) nebo agitovanost (u dětí).

V takových případech je nutné vypláchnout žaludek a užít aktivní uhlí.

Interakce s jinými léky

Tavegil zesiluje účinek sedativ a hypnotik, celkových anestetik, neuroleptik a léků obsahujících alkohol (tinktur).

Současné užívání přípravku Tavegilu s antiparkinsoniky, které selektivně působí na monoaminooxidázu (fenelzin, azafen, befol, iproniazid, nialamid atd.), také zesiluje jejich účinek.

Interakce přípravku Tavegil s antagonisty acetylcholinu (m-anticholinergiky) používanými při léčbě bronchiálního astmatu, chronické obstrukční plicní nemoci atd. je podobná.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Podmínky skladování

Léčivo patří do seznamu B a musí být skladováno na suchém místě chráněném před světlem při teplotě +18-25 °C.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti tablet Tavegil je 5 let, injekčního roztoku a sirupu - 3 roky.

[ 15 ]