^

Zdraví

Ubistezin forte

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Ubistezin forte patří do skupiny místních anestetik používaných v zubní praxi.

Účinné látky léku: hydrochlorid articainu, epinefrin hydrochlorid.

Jeden mililitr roztoku ubistezinu forte obsahuje čtyřicet miligramů hydrochloridu articainu a 0,012 mg hydrochloridu epinefrinu.

Pomocné složky léčiva: siřičitan sodný, chlorid sodný, voda.

Indikace Ubistezin forte

Indikace pro použití ubistesin forte zahrnují potřebu anestézie během ošetření zubů, zejména před provedením následujících postupů:

  • Vykročení zubu.
  • Plnění zubu.
  • Ostření zubu před excizí patologicky změněných tkání.
  • Chirurgická intervence na gingivální nebo kostní tkáně.
  • Operace u chronické sinusitidy vyžadující otevření sinu horní čelisti řezem pod horním okrajem.
  • Cystektomie, resekce vrcholu zubního kořene.
  • Transosseous osteosynthesis.

trusted-source

Formulář vydání

Forma ubestesin forte: čtyřprocentní injekční roztok v zásobnících o objemu 1,7 ml.

trusted-source[1]

Farmakodynamika

Farmakodinamika ubistezin forte: lék je kombinovaným prostředkem pro lokální anestezii během léčby zubu. Anestézie probíhá okamžitě a trvá od jedné do pěti hodin. Účinná látka léku interaguje s nervovými receptory a zabraňuje impulsům podél nervového vlákna.

Farmakokinetika

Farmakokinetika ubestesin forte: účinná látka přípravku má vysokou difúzní kapacitu. Poločas je asi dvacet pět minut. Maximální koncentrace se zaznamená do deseti až patnácti minut po podání. Vazba na plazmatické proteiny je devadesát pět procent. Eliminace léku se provádí pomocí ledvin. Epinefrin, který je součástí léku, podléhá rychlému rozpadu v játrech a jiných tkáních.

trusted-source[2]

Dávkování a aplikace

Použití a dávka ubistezinu forte: rychlost podání léku by neměla přesáhnout 0,5 ml za patnáct sekund (do jedné minuty se vloží jedna vložka).

Aby se zabránilo požití léku uvnitř nádoby, provede se aspirační test.

Abyste dosáhli anestetického účinku, použijte požadované minimum léčiva. Dávkování ubestesinu, když je odstraněn zub, je 1,7 ml. Při následné extirpaci ostatních zubů je možné snížit dávku léčiva.

Při provádění chirurgických zákroků se dávka léku upravuje v závislosti na délce trvání a stavu pacienta.

Když je droga podána dětem, dávka se vypočte individuálně na základě tělesné hmotnosti. Děti do čtyř let nepředepisují lék.

trusted-source[6]

Používejte Ubistezin forte během těhotenství

Údaje o bezpečnosti užívání léku během těhotenství chybí.

Kontraindikace

Mezi kontraindikace užívání udastizinu forte patří přecitlivělost na léčivé látky léčiva (hydrochlorid articainu a epinefrin), jakož i další složky v jeho složení.

Ubistezin Forte je kontraindikován u pacientů, kteří trpí onemocněním Bouveret (náhle se vyskytující a náhle zastaví infarkt při frekvenci sto padesát až tři sta tepů za minutu), ischemická choroba srdeční, vysoký krevní tlak, hypertyreóza, diabetes, glaukom, uzavřené formě.

trusted-source[3], [4]

Vedlejší efekty Ubistezin forte

Nežádoucí účinky ubistezinu forte se mohou projevit podáváním příliš vysokých dávek léku, když proniká do cévy, stejně jako s individuální nesnášenlivostí kterékoli z jeho složek.

Nežádoucí účinky při podávání ubistezinu forte mohou být následující:

  • Závratě.
  • Nevolnost.
  • Emetické reakce.
  • Pocit ospalosti.
  • Snížení krevního tlaku.
  • Zvýšená srdeční frekvence.
  • Snížená srdeční frekvence.
  • Křeče.
  • Porušování z CNS.
  • Poruchy vidění.
  • Mdloby.

Siřičitan sodný, který je součástí této drogy může způsobovat alergické reakce, zejména člověka, trpících bronchiálním astmatem, které mohou být v rozporu s židli, dojde ke zvracení, rozvoj astmatického záchvatu, šokové stavy.

Místní nežádoucí účinky mohou být vyjádřeny ve vývoji otoku nebo zánětu v místě vpichu.

trusted-source[5]

Předávkovat

Předávkování ubistezin forte může vést k následujícím příznakům:

  • Citlivost chuti kovu v ústní dutině.
  • Hluk v uších.
  • Závratě.
  • Nevolnost.
  • Zvracení.
  • Pocit úzkosti.
  • Dýchavičnost.
  • Ospalost.
  • Tremor.
  • Křeče.
  • Respirační paralýza.
  • Tachykardie.
  • Zvýšení tlaku.
  • Srdeční bolesti.
  • Zvýšené pocení.

S rozvojem závažných nežádoucích účinků při předávkování léky ubistezin forte je nutná zásah lékaře.

trusted-source

Interakce s jinými léky

Ubistezin forte interakce s jinými léky: při aplikaci ubistezin forte tricyklických antidepresiv a inhibitorů monoaminooxidázy se mohou vyvinout sympatomimetické účinky, zvýšení krevního tlaku.

Vasokonstriktory zvyšují a prodlužují lokální anestetický účinek articainu.

Neselektivní léky blokující beta-adrenergní receptory vyvolávají riziko hypertenzní krize a výrazné snížení srdeční frekvence.

trusted-source[7]

Podmínky skladování

Podmínky uchovávání přípravku ubestesin forte: lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě vzduchu nejméně dvacet pět stupňů na suchém, tmavém místě.

trusted-source[8], [9]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti ubistezinu forte je dvacet čtyři měsíců.

trusted-source[10]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Ubistezin forte" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.