List Nemoci – O
Onemocnění Johann Lukas Schonleinovy purpury, Henoch - systémová vaskulitida postihující především malých cév v jejich stěny ukládáním imunitních komplexů, které obsahují na IgA, a kožních lézí projevující v kombinaci s gastrointestinálními lézemi, glomerulech ledvin a kloubů.
Plicní onemocnění související s budovou jsou heterogenní skupinou onemocnění, jejichž příčiny jsou spojeny s prostředím moderních vzduchotěsných budov. Takové budovy jsou charakterizovány uzavřenými okny a závislostí na dodávkách tepla, větrání a klimatizačních systémech pro výměnu vzduchu.
Plazma onemocnění buněk (dysproteinemia monoklonální gamapatie, paraproteinémie, plazmatických buněk dyskrazie) jsou skupinou onemocnění neznámé etiologie, charakterizované nepřiměřenou proliferací jednoho klonu B-buněk, za přítomnosti strukturálně a elektroforeticky homogenní (monoklonální), imunoglobuliny nebo polypeptidů v séru nebo v moči.
Onemocnění orbity v dětství mohou být spojeny s vývojovými poruchami, ale mohou mít také charakter. Děti se získanou patologií oběžné dráhy mají zpravidla stížnosti a příznaky, které jsou typické pro růst tkáně uvnitř oběžné dráhy.
Jedna třetina pacientů oční na západě - děti, a na celém světě existuje asi 1,5 milionu dětí s těžkými poruchami oka a úplně slepý, se mnozí z nich trpí geneticky podmíněných chorob.
Motoneuronové nemoci jsou charakterizovány neustále se vyvíjející degenerací kortikospinálních traktů, neuronů předního rohu, tabloidních motorických jader nebo kombinace těchto lézí. Co způsobuje onemocnění motorických neuronů? Symptomy onemocnění motorických neuronů. Diagnostika onemocnění motorických neuronů. Léčba onemocnění motorických neuronů
Skupina onemocnění souvisejících s nedostatkem přenosových kanálů mědi zahrnují klasické Menkes onemocnění (onemocnění zkroucené ocel nebo vlasů), přičemž měkká provedení, Menkes nemoc, syndrom týlní roh (X-vázaná ochablé kůže, Ehlers-Danlosův syndrom, typ IX).
U chronické glomerulonefritidy se často pozorují změny v retinálních cévách - zúžení retinálních tepen (renální antiopatie). Při delším průběhu onemocnění ledvin dochází ke vzniku sklerotických změn ve stěnách cév, renální retinopatie se vyvíjí v sítnici.
Cushingova nemoc - jeden z těžkých neuroendokrinních chorob, patogeneze, která je porušením regulačních mechanismů ovládajících hypotalamus-hypofýza-nadledviny systém.
Onchocerciasis je přenosná biohelminthóza. Dospělí lidé žijí v podkožní tkáni osoby volně nebo uvnitř kapsle (uzlu). Mikrofilaria se hromadí v kůži, v lymfatických uzlinách.
Omsk hemoragická horečka (Ogle) - akutní virové infekce přenosná přenosu, doprovázený horečkou, hemoragická diatéza, přechodná léze ledvin, plic a centrálního nervového systému.
Omsk hemoragické horečky (Ogle) - akutní virové zoonotic přírodní fokální onemocnění s přenosnou přenosu patogenů mechanismu, vyznačující se tím, zvlněné horečkou, obecné intoxikace vývoje syndromu hemoragické a vegetativní-cévní dystonie, stejně jako CNS, plíce, ledviny a relativně benigní kurzu.
Omrzliny - poškození tkání při zmrazení. Primární projevy mohou být podvodně benigní. Kůže může být bílá nebo s puchýřemi necitlivá; oteplování způsobuje silnou bolest.
Omrzliny - poškození tkání při vystavení nízkým teplotám. Místní poškození se může objevit při teplotě nad a pod bodem mrazu vody. Jádrem patogeneze omrzliny jsou neurovaskulární reakce, které vedou k narušení metabolismu tkáně, tkáňové anoxii, zvýšené viskozitě krve, zvýšené trombóze a zastavení oběhu.
Omrzliny - poškození tkáně způsobené lokálním vystavením nachlazení, což vede k dlouhému poklesu teploty, poškození anatomických struktur, až k nekróze orgánů.
Omrzliny jsou otevřené poranění tkání způsobené místním vystavením nízkým teplotám. Účinek nízkých teplot na celý organismus se nazývá podchlazení.
Omphalocele je výstupem břišních orgánů vadou středové čáry v zádech pupku. Když omfalokéla výstupek tělesa a je pokryta tenkou skořepiny mohou být malé (pouze několik střevní smyčky), nebo může obsahovat většinu břišních orgánů (střeva, žaludek, játra).
U 30 až 50% pacientů s endokrinní oftalmopatií trpí oftalmoplegií, která může být trvalá. Omezení pohyblivosti oka zpočátku spojené se zánětlivým edémem a později - fibrózou.
Restriktivní kardiomyopatie (RCM) - vzácná forma kardiomyopatie je charakterizována poruchou plnění diastolického komory vzhledem k jejich tuhosti, v nepřítomnosti, alespoň na počátku onemocnění, jejich významná hypertrofie a dilatace a normální (nebo téměř normální) kontraktility.
Restriktivní kardiomyopatie - vzácné onemocnění myokardu, vyznačený tím, diastolická dysfunkce a plnicí komory zvýšení tlaku na normální nebo maloizmenonnoy systolické funkce myokardu, absence jeho značnému hypertrofie. Fenomeny selhání oběhu u takových pacientů nejsou doprovázeny zvýšením objemu levé komory.