List Nemoci – N
Nádory mozku u dětí ve srovnání s dospělými mají řadu vlastností. Prvním z nich je vysoká frekvence infratentorialno rozložených útvary (2/3 nebo 42 až 70% nádorů mozku u dětí) s primární lézí (až do 35-65%) ze struktur zadní fossa. Mezi nosologickými formami je frekvence ovládána astrocytomaty různých stupňů diferenciace. Medulloblastom, ependymom a gliomy mozkového kmene.
Nádory míchy tvoří 10-15% všech nádorů centrálního nervového systému a jsou stejně časté u mužů a žen ve věku 20 až 60 let.
Průměrný věk ledvin a ureterálních tubulů postižených nádorem je 65 let. Incidence se zvyšuje s věkem, ale nádory horních močových cest jsou vzácným nálezem pitvy.
Bone tumory představují 5-9% všech zhoubných novotvary z dětství. Histologicky se kosti skládají z několika typů tkání: kostní, chrupavčitá, vláknitá a hematopoetická. Proto kostní nádory mohou mít odlišný původ a liší se významnou rozmanitostí.
Primární nádory hrudní stěny tvoří 5% všech nádorů na hrudníku a 1-2% všech primárních nádorů. Téměř polovina případů se jedná o benigní nádor, vyskytující se z nichž většina jsou osteochondrom, chondrom a fibrózní dysplazie.
Z benigních nádorů nejčastěji se vyskytující hypofaryngu papilomy poněkud méně - hemangiom, zřídka - novotvary, pazvivayuschiesya ze svalové tkáně (leiomyom, rhabdome), neurinom, fibrom a kol.
K nádorovým formacím patří patologické procesy a stavy, které jsou charakterizovány některými příznaky nádorů prostaty - růst, tendence k relapsu po odstranění.
Základem nádorových procesů pozorovaných v kožních cév ležet embryonální dysplazie doprovázený štěpením angioblasticheskih prvky, které, počínaje embryonálním období, proliferují a vytvářejí různé druhy hamartomy.
Nádory - nadměrné, nekoordinované s tělem, patologický růst tkání, pokračující po ukončení příčin, které ji způsobily.
Nádory tenkého střeva představují 1-5% gastrointestinálních nádorů. Benígní nádory zahrnují leiomyomy, lipomy, neurofibromy a fibromy. Všichni mohou způsobit nadýmání, bolest, krvácení, průjem a v případě obturace - zvracení. Polypy nejsou tak charakteristické jako u tenkého střeva.
Epidemiologické a statistické informace týkající se onemocnění, jako je nádor slinné žlázy, se dosud nedávno zaregistrovaly. Hlavními důvody této skutečnosti byly: absence samostatného statistického záznamu; spojitost s jinými zhoubnými novotvary horní části trávicího traktu, statistické chyby, demografické rozdíly a další místní faktory.
Nádorové obrovských buněk (synonyma: osteoklastom, osteoblastoklastoma) - extrémně vzácné v dětství s progresivním skeletu nádorového růstu a zničení metaepiphysis trubkové kostí.
Nadmořská nemoc zahrnuje několik souvisejících syndromů způsobených snížením dostupného O2 ve vzduchu ve vysokých nadmořských výškách. Akutní horská nemoc (OHS), nejsnazší forma, se projevuje jako bolesti hlavy spolu s jedním nebo více systémovými projevy.
U dětí je horní prognathia 50-60% z celkového počtu všech deformací systému dento-čelisti. Mezi endogenními etiologickými faktory je třeba nejprve zmínit rachotu a porušení funkce dýchání (například na základě hypertrofie palatinových mandlí).
Nadbytečný růst bakterií v tenkém střevě může být výsledkem anatomických změn ve střevě nebo abnormalit motility gastrointestinální tkáně, stejně jako nedostatečné sekrece žaludku. Tyto poruchy mohou vést k nedostatku vitaminů, malabsorpci tuků a podvýživě.
Nadměrné alveolární kosti atrofie obvykle dochází v důsledku difuzního zánětlivého periodontální léze dystrofie jsou známé jako paradentóza nebo parodongita.
Mezi epikondylární zlomeniny patří zlomeniny s čárou zlomeniny, která prochází distálně k tělu humeru, ale bez narušení intraartikulární části kondylu.
Chronický zánět plic - chronické zánětlivé nespecifická bronchopulmonární proces, který má plošnou nevratné morfologické změny v deformaci průdušek a plicní fibrózy v jednom nebo více segmentech plic a zánětu doprovázených relapsy v průduškách a plicní tkáni.