Nemoci začínající písmenem n

List Nemoci – N

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z

Nehořlavé poškození maxilofaciální oblasti u starších a senilních lidí

Naléhavou péči o starší a starší pacienty by měli poskytnout vysoce kvalifikovaní maxilofaciální chirurgové, kteří mohou rychle porozumět celkovému stavu oběti

Negerióza. Příčiny. Symptomy. Diagnostika. Léčba

Negerióza je protozoální onemocnění způsobené Naegleria fowleri, projevující se poškozením kůže, plic, očí a centrálního nervového systému.

Nefunkční adrenální formace

Nefunkční nadledviny jsou adrenální léze, které nemají hormonální aktivitu. Symptomy, příznaky a léčba závisí na povaze a velikosti.

Nefróza lipoidů

Nefróza lipoidů je onemocnění malých dětí (většinou 2-4 let), častěji chlapci. Nefroze lipoidů je onemocnění ledvin, u něhož jsou pouze minimální změny morfologicky. Experti WHO definují nefiditu lipidů jako minimální změny v "malém podklíčovém procesu", který podstupuje dysplastické změny, membrána a mesangium reagují podruhé.

Nefrotický syndrom u dětí

Nefrotický syndrom - příznak zahrnující vyjádřená proteinurii (vyšší než 3 g / l), hypoproteinemii, hypoalbuminemie a Dysproteinemia exprimován a šířeny edém (periferní, břicha, anasarca), hyperlipidémie a lipiduriyu.

Nefrotický syndrom

V případě, že pacient zasažen ledviny a otok objeví a diagnostika detekuje přítomnost proteinurie, poruchy elektrolytů, metabolismu bílkovin a tuků, může lékař provést diagnózu „nefrotický syndrom“ je termín používaný v medicíně po dobu asi 70 let.

Nefroptóza (vynechání ledvin) - Přehled informací

Vynechání ledvin, nebo takzvané nefroptoze - patologický stav, doprovázený abnormální pohyblivostí orgánu. V tomto případě je ledvina přemístěna z obvyklé normální polohy.

Nefropatie těhotných žen

Nefropatie těhotenství - komplikace druhé polovině těhotenství, projevující se hypertenze, proteinurie, často v kombinaci s edémem, který může mít progresivní charakter k rozvoji kritického stavu matky a plodu (preeklampsie, HELLP syndrom, DIC syndrom, nitroděložní retardace růstu a smrt plodu) .

Nefrogenní (ledvinová) hypertenze - Přehled informací

Nefrogenní hypertenze nebo renální renovaskulární hypertenze je onemocnění, jehož hlavním příznakem je zvýšení krevního tlaku.

Nefritický syndrom

Tento stav těla postupuje kvůli infekčním chorobám, takže se často vyskytuje pod názvem postinfekční glomerulonefritida.

Neerozivní gastritida

Ne-erozivní gastritida se týká skupiny různých histologických změn, které se vyskytují hlavně jako výsledek infekce H. Pylori. U většiny pacientů je onemocnění asymptomatické. Změny jsou detekovány pomocí endoskopie. Léčba je zaměřena na ničení bakterií H. Pylori a někdy potlačení kyselosti.

Nedostatek ZAP-70: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Nedostatek ZAP-70 (zeta-a-sotsiirovanny protein-70, ZAP-70 - zeta-související protein-70) vede k narušení aktivace lymfocytů T, což způsobuje závady v signálních systémech.

Nedostatek vápníku

Jak často, když jsme cítili indispozici, hledáme důvody tam, kde nejsou přítomni. Snažíme se za naše problémy vinit znečištěné prostředí, špatné počasí, nedbalost a konfliktní zaměstnance apod. Atd.

Nedostatek sacharózy-izomaltázy

Jsou popsány tři fenotypy vrozeného deficitu enzymu způsobené mutacemi genu, který řídí syntézu enzymového komplexu. Publikovaná data o lokalizaci tohoto genu v chromozomu 3.

Nedostatek pyruvát kinázy

Nedostatek aktivity pyruvát kinázy je druhou nejčastější příčinou hereditární hemolytické anémie po deficitu G-6-PD. To se děje autosomálně recesivně, projevující se chronickou hemolytickou (nesferocytární) anémií, se vyskytuje ve frekvenci 1:20 000 v populaci pozorované ve všech etnických skupinách.

Nedostatek progesteronu

Porušení ovariálního menstruačního cyklu je dnes velmi častou patologií a řadí se mezi první patologické stavy, které jsou diagnostikovány u žen v reprodukčním věku a mladých dívek.

Nedostatek myeloperoxidázy

Nedostatek myeloperoxidázy je nejčastější vrozená patologie fagocytů, incidence úplné dědičné deficience myeloperoxidázy je od 1: 1 400 do 1:12 000.

Nedostatek laktázy u dětí

Nedostatek laktázy je onemocnění, které vyvolává výskyt malabsorpčního syndromu (vodnatý průjem) a je způsobeno rozpadem rozpadu laktózy v tenkém střevě.

Nedostatek kyseliny listové

Nedostatek kyseliny listové může být jak vrozený, tak získaný; druhá je častější.

Nedostatek glykolových enzymů ve společnosti Embden-Meyerhof: příčiny, příznaky, diagnóza, léčba

Nedostatek enzymů glybolýza Embden-Meyerhofa - vzácné autosomálně recesivní metabolické onemocnění erytrocytů, které způsobují hemolytickou anemii.

Zdraví

List Nemoci – N

Pages