Lékařský expert článku
Nové publikace
Nedostatek myeloperoxidázy: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Deficit myeloperoxidázy je nejčastější vrozenou patologií fagocytů; frekvence úplného dědičného deficitu myeloperoxidázy se pohybuje od 1:1400 do 1:12 000.
Dědičný deficit myeloperoxidázy. Typ dědičnosti je autozomálně recesivní. Defekty mohou být ve strukturálních nebo regulačních genech s velkou variabilitou mutací. Myeloperoxidáza se podílí na optimalizaci kyslíkově závislé cytotoxicity, moduluje zánětlivou reakci. Částečný deficit může být dědičný nebo získaný. I při úplné absenci myeloperoxidázy není fagocytóza a baktericidní aktivita neutrofilů narušena, protože k ničení mikroorganismů se používá systém nezávislý na MPO. Zároveň pacienti nemají aktivitu ničící kandidy.
Dědičný deficit myeloperoxidázy je asymptomatický, ale existuje sklon k plísňové infekci, zejména u pacientů s diabetem - k invazivním mykózam.
V případě deficitu myeloperoxidázy se léčba infekcí provádí podle obecných zásad. Antibiotika se předepisují s opatrností, zejména v dlouhých léčebných kúrách. Prognóza je příznivá.
Neexistuje žádná prevence deficitu myeloperoxidázy.
[ Jaké testy jsou potřeba?
Использованная литература