Ibuklin

Ibuclin je typickým zástupcem skupiny léků nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky. Podle mezinárodní klasifikace patří lék mezi protizánětlivé a antirevmatické léky, což jsou deriváty ibuprofenu a jeho kombinací.

[ 1 ]

Indikace Ibuklin

Díky svému komplexnímu složení má lék širokou škálu účinků, což zajišťuje jeho použití v mnoha oblastech medicíny.

Indikace pro použití přípravku Ibuclin tedy zahrnují těžkou hypertermii a horečka může mít různý původ. Může se jednat jak o nachlazení, tak o závažnější infekční onemocnění s těžkým zánětem.

Ibuklin dobře zvládá syndrom bolesti, ale jeho stupeň by neměl být nadměrně vysoký. Lék zmírňuje mírnou bolest v přítomnosti zánětlivého ložiska v kostech, kloubech a svalech, například při dně nebo revmatoidní artritidě, ankylozující spondylitidě.

Indikace pro použití přípravku Ibuclin v boji proti syndromu bolesti představují degenerativní procesy v kloubech a kostních strukturách při deformující osteoartróze a osteochondróze.

Lék je účinný při tendovaginitidě a burzitidě, kdy je do procesu zapojena periartikulární kapsle. Lumbago, neuralgie, bolesti svalů, stejně jako posttraumatická poranění jako vykloubení, podvrtnutí, zlomeniny a pohmožděniny jsou také důvodem k použití Ibuclinu.

Mezi nejčastější použití patří bolesti hlavy, zubů a kloubů.

Formulář vydání

Hlavními charakteristikami tohoto farmaceutického přípravku jsou jeho forma uvolňování, kterou představuje tabletový přípravek, a jeho fyzikální a chemické vlastnosti. Patří mezi ně potah každé tablety filmem, jehož odstín se pohybuje od světle oranžové až po sytější barvu.

Za zdůraznění stojí také tvar podobný kapsli, který má na jedné straně dělicí proužek a na druhé straně hladký povrch.

Forma uvolňování ve formě tablet určuje balení léku. Ibuclin je tedy balen po 10 tabletách v jednom blistru, což odpovídá jednomu kartonovému obalu.

Každá tableta obsahuje 400 mg ibuprofenu a 323 mg paracetamolu. Kromě hlavních složek obsahuje několik dalších, jako je celulóza, škrob, glycerin a další.

Tabletová forma je velmi pohodlná, protože díky specifickému složení každé tablety můžete přísně sledovat dávkování a vyhnout se předávkování.

Farmakodynamika

Farmakodynamické vlastnosti jsou určeny hlavními složkami léčiva – ibuprofenem a paracetamolem.

Každá z výše uvedených složek má určité schopnosti, které v kombinaci s jinou složkou poskytují výrazný terapeutický účinek.

Farmakodynamika Ibuclinu je komplexem účinků obou léčiv, která mají analgetický a protizánětlivý účinek. Blokováním cyklooxygenáz lék nejen snižuje projevy zánětlivé reakce, ale působí také jako antipyretikum.

Pokud jde o paracetamol, ten sám o sobě není schopen vyvíjet výrazný protizánětlivý účinek, protože jeho aktivitu inhibují peroxidázy. V důsledku toho Ibuclin navíc obsahuje ibuprofen pro zvýšení terapeutického účinku.

Složky léku, které mají kombinovaný účinek, poskytují snížení bolesti v kloubech, což následně vede ke snížení ztuhlosti motorické aktivity a vrací předchozí pohyblivost kloubu.

Farmakokinetika

Komplexní lék se skládá ze dvou hlavních účinných látek, proto je farmakokinetika Ibuclinu založena na kombinovaném účinku obou složek.

Ibuprofen tak po perorálním užití poměrně rychle proniká do krevního oběhu přes sliznici trávicích orgánů. Jeho maximální koncentrace v plazmě je pozorována po několika hodinách.

Téměř 99 % ibuprofenu se váže na plazmatické bílkoviny, kterými je přenášen krevním řečištěm. Ibuprofen se vylučuje filtrací ledvinami v nezměněné formě nebo jako oxidované metabolity v neaktivní formě.

Výše uvedenými způsoby se všechny metabolity ibuprofenu vyloučí z těla do 24 hodin a po 24 hodinách je člověk od léku zcela zbaven.

Farmakokinetika přípravku Ibuclin, jehož součástí je paracetamol, je dána dobrou absorpcí. Půl hodiny po perorálním užití tablety dosáhne koncentrace paracetamolu v krevním řečišti maximální hodnoty. Tato hladina se udržuje po dobu 4 hodin a poté se postupně začíná snižovat.

Pokud jde o vazbu na krevní bílkoviny, paracetamol je s nimi transportován v komplexu pouze v částečném množství (přibližně 25 %). Po 1,5–2 hodinách zůstává v lidském těle pouze polovina podané dávky. Metabolismus probíhá v játrech za vzniku glukuronidů a sulfátů. Paracetamol se vylučuje ledvinami, přičemž jeho koncentrace v krvi se postupně snižuje a v moči se zvyšuje.

Dávkování a aplikace

Tabletová forma léku je určena k perorálnímu užívání několik hodin před jídlem nebo po jídle. Tableta se nemá žvýkat a měla by se polykat celá a zapít několika doušky vody.

Způsob podávání a dávkování léků se volí individuálně s přihlédnutím k stupni onemocnění, věku a zdravotnímu stavu osoby.

Vzhledem k tomu, že děti do 12 let nemají povolení užívat tento lék, pak ve vyšším věku a dospělí jej mohou užívat 1 tabletu až 3krát denně. Je nutné dodržovat určitý interval mezi užíváním léku, který by neměl být kratší než 4 hodiny.

Je třeba poznamenat, že jednorázová dávka tabletového léku Ibuclin je maximálně 2 tablety a denní dávka - maximálně 6 tablet.

Způsob podání a dávkování by měly být upraveny u starších osob a také u osob s těžkým průběhem onemocnění. Mezi dávkami léku by proto měla být alespoň 8 hodinová pauza.

Bez lékařského dohledu je užívání Ibuclinu jako antipyretikum přibližně 3 dny a jako lék proti bolesti ne déle než 5 dní.

Pokud je třeba lék Ibuclin užívat dlouhodobě, je třeba pomocí laboratorních výzkumných metod sledovat funkci jater, ledvin a stav oběhového systému.

[ 3 ]

Používejte Ibuklin během těhotenství

Během celého těhotenství a po porodu, kdy je dítě kojeno, by měly být jakékoli léky užívány pod dohledem lékaře. Je to dáno vysokou pravděpodobností, že se lék dostane k dítěti.

Užívání Ibuclinu během těhotenství je povoleno, pokud je přínos pro nastávající matku výrazně vyšší než poškození plodu. Během experimentů byl učiněn závěr, že Ibuclin není schopen vyvíjet mutagenní ani teratogenní účinek.

Navzdory této skutečnosti se stále nedoporučuje užívat lék dlouhodobě během těhotenství a po porodu.

Zvláště opatrně je nutné užívat léky v prvním trimestru těhotenství, kdy dochází k postupné tvorbě orgánů plodu. Později dochází k jejich tvorbě a vývoji.

Užívání Ibuclinu během těhotenství obvykle nezpůsobuje poškození ženy a plodu, ale je nutné přísně kontrolovat dávkování a délku užívání léku, aby se předešlo negativním účinkům na plod.

Kontraindikace

Aby lék měl terapeutický účinek bez výskytu vedlejších účinků a zhoršení stavu, je nutné znát kontraindikace pro užívání přípravku Ibuclin.

Patří mezi ně věk dětí mladších 12 let, individuální charakteristiky těla, kdy je reakce na podání určité léčivé složky geneticky určena. Mezi kontraindikace k použití přípravku Ibuclin patří také přítomnost ulcerózních defektů sliznice trávicích orgánů a krvácení v akutní fázi.

Nedoporučuje se užívat Ibuclin v případě selhání ledvin v dekompenzační fázi, v případě kombinované patologie paranazálních dutin s bronchiálním astmatem, polypózou a alergickou reakcí na kyselinu acetylsalicylovou.

Kromě toho se Ibuclin nedoporučuje používat v případech poškození zrakového nervu, patologie oběhového systému, v časném období po bypassu koronární arterie, stejně jako v případech závažné patologie jater, zánětlivých onemocnění střev a zvýšeného množství draslíku v krvi.

Kromě absolutních kontraindikací existují i relativní kontraindikace, mezi které patří metabolická patologie, srdeční onemocnění, cévní poruchy, současné užívání hormonů, antikoagulancií, antiagregačních látek a NSAID.

Při dlouhodobém užívání přípravku Ibuclin je nutné sledování.

Vedlejší efekty Ibuklin

Hlavními vedlejšími účinky přípravku Ibuclin, stejně jako v mnoha jiných případech užívání léků, jsou alergické reakce. Mohou se projevit v souvislosti s individuálními charakteristikami imunity organismu. V důsledku toho je možná silná reakce imunitního systému na perorální podání léku, která se projevuje různými klinickými příznaky.

Nejčastěji lze pozorovat vyrážku různých průměrů a tvarů, pocit brnění, svědění, až po rozvoj kopřivky a Quinckeho edému. Kromě toho se mohou projevit bolest žaludku a břicha, nevolnost, mírné závratě, zvracení, bolest hlavy a zhoršení zraku.

Mezi nežádoucí účinky přípravku Ibuclin může patřit také zhoršená funkce ledvin, výskyt erozivních lézí sliznice trávicích orgánů a změny krevního obrazu se snížením počtu krevních destiček, erytrocytů, změnami velikosti krevních buněk, hyperkalémie, hyperurikosurie a azotemie.

Pokud pociťujete bolest v žaludku a zvracíte, je třeba sledovat barvu zvratků. Pokud připomínají „kávovou sedlinu“, je třeba okamžitě zavolat sanitku. Tyto příznaky signalizují nástup krvácení do žaludku.

Krvácení ze střevních úseků je navíc indikováno výskytem krve ve stolici (tzv. meléna). Takový stav také vyžaduje okamžitý lékařský zásah.

[ 2 ]

Předávkovat

Pokud není dodrženo dávkování a délka podávání, zvyšuje se pravděpodobnost předávkování. V takovém případě lze na základě určitých nespecifických symptomů podezřívat vliv akumulace léku a zesílení jeho nežádoucích účinků.

Předávkování Ibuclinem se může projevit zažívacími poruchami s nevolností, zvracením a bolestí v epigastrické zóně. Možné jsou také klinické příznaky hepatotoxického syndromu, poruchy vědomí, bolesti hlavy, snížený krevní tlak a bledá kůže.

Pokud pozorujete takové příznaky, je nutné provést určité postupy, které odstraní metabolity a zbytky léků.

Nejprve je tedy třeba vypláchnout žaludek, aby se z těla odstranila část léku, která se ještě nevstřebala. Dále je třeba užít aktivní uhlí, což je sorbent. Pomůže také zablokovat další vstup léku do krevního oběhu.

Předávkování v některých případech vyžaduje hemodialýzu a sledování krevního obrazu. V případě elektrolytové nerovnováhy je třeba nedostatek doplnit a ukazatele normalizovat.

Interakce s jinými léky

Lidé, kteří zneužívají alkoholické nápoje, by neměli současně užívat Ibuclin, protože se zvyšuje riziko poškození jater.

Interakce přípravku Ibuclin s jinými léky, například s těmi, které ovlivňují koagulační systém, je nežádoucí, protože zvyšuje riziko erozivního poškození sliznice trávicího traktu a vzniku krvácení.

Při užívání přípravku Ibuclin s digoxinem se může zvýšit jeho koncentrace v krvi. Ibuclin může navíc zesílit terapeutickou aktivitu inzulinu a perorálních léků, které ovlivňují hladinu cukru v krvi.

Interakce přípravku Ibuclin s jinými léky, jako je kolchicin, methotrexát, probenecid, přípravky lithia a zlata, může vyvolat zvýšení projevů toxicity uvedených léků.

Při současném užívání s diuretiky je jejich účinek (diuretický, natriuretický, antihypertenzní) snížen. Dlouhodobé užívání současně s paracetamolem může vést ke vzniku klinických příznaků poškození ledvin.

[ 4 ], [ 5 ]

Podmínky skladování

Při výrobě léčivého přípravku musí výrobce v návodu uvést podmínky skladování, díky nimž si léčivý přípravek po určitou dobu zachovává určité léčebné vlastnosti.

Skladovací podmínky přípravku Ibuclin vyžadují dodržování teplotního režimu bez prudkých výkyvů, vlhkosti a osvětlení. Teplota v místnosti, kde má být lék skladován, by proto neměla být vyšší než 25 stupňů. Vyšší hodnoty mohou narušit strukturu léku a učinit ho škodlivým pro člověka před datem expirace.

Místo, kde bude lék skladován během doby použitelnosti, by nemělo být nadměrně vystaveno slunečnímu záření, což je pro skladování také nepřijatelné.

Podmínky skladování Ibuclinu zajišťují, aby dítě nemělo přístup k místu, kde se lék nachází. Jeho užívání může být komplikováno laryngospasmem nebo otravou, což je v dětství nepřijatelné.

Speciální instrukce

Ibuclin je díky svému složení z několika hlavních složek kombinovaný lék. Jeho hlavními složkami jsou ibuprofen a paracetamol.

První je schopen snížit intenzitu zánětlivé reakce, čímž snižuje závažnost hyperémie, otoku a syndromu bolesti. Kromě toho má antipyretické vlastnosti.

Jeho mechanismus účinku je založen na inhibici aktivity cyklooxygenázy 1,2 a narušení přeměny kyseliny arachidonové. Snižuje se také množství prostaglandinů, které jsou mediátory zánětlivé reakce s tvorbou hypertermie a bolestivých pocitů. Podobné jevy jsou pozorovány v lézi i zdravých tkáních, kde je potlačeno exsudativní a proliferativní zánětlivé stádium.

Paracetamol má zase blokováním COX ve strukturách centrálního nervového systému menší vliv na výměnu vody a mikroelementů, stejně jako na žaludeční sliznici.

V důsledku toho je pozorován analgetický a antipyretický účinek a v malé míře i protizánětlivý účinek. V kombinaci s ibuprofenem má lék analgetický účinek, čímž snižuje ztuhlost při ranním pohybu, otoky kolem kloubů a obnovuje fyzickou aktivitu.

Skladovatelnost

Kromě skladovacích podmínek je nutné dodržovat datum expirace, po kterém lék ztrácí své pozitivní účinky a stává se škodlivým pro lidský organismus.

Doba použitelnosti znamená zachování terapeutického účinku léku za předpokladu dodržování pravidel pro jeho skladování. Ibuclin může být užitečný po dobu 5 let od data jeho výroby.

Výrobce obvykle uvádí datum spotřeby na vnější straně kartonového obalu pro rychlejší přístup a také na každém blistru, aby si v případě ztráty krabičky mohla zjistit datum spotřeby.