Ibunorm Baby

Ibunorm baby ve své lékové formě je bílá perorální suspenze, která má specifický zápach.

Indikace Ibunorm Baby

Indikace pro použití přípravku Ibunorm baby mohou být odůvodněné, pokud je nutná symptomatická léčba horečky a bolesti, které vznikají v důsledku různých faktorů, včetně horečky po imunizaci.

Dalším případem, kdy může být užívání léku opodstatněné a vhodné, je přítomnost akutních respiračních virových infekcí. Užívání přípravku Ibunorm baby k terapeutickým účelům je také opodstatněné v případě chřipky a dále v období, kdy se dítěti prořezávají zoubky. Lék je dobrým prostředkem, který pomáhá snižovat intenzitu bolesti po extrakci zubu.

Vzhledem k výrazným analgetickým a protizánětlivým vlastnostem tohoto léku může být užitečný při bolesti různého původu, včetně bolesti způsobené zánětlivými procesy v těle.

Jak je zřejmé, indikace k použití přípravku Ibunorm baby se objevují, když je nutné snížit vysokou teplotu dítěte, která se objevuje v důsledku nachlazení, zánětů atd., a také snížit intenzitu bolestivých příznaků, které se s tím související objevují.

[ 1 ], [ 2 ]

Formulář vydání

Uvolňovací forma přípravku Ibunorm baby je suspenze určená k perorálnímu podání. Suspenze je bílá, má specifický lékařský zápach, chutná sladce a kysele, bez ovocné nebo cukrové příchuti. Dodává se v plastové lahvičce o objemu 50 nebo 100 ml. V kartonové krabičce se spolu s lahvičkou s lékem a návodem k použití nachází dávkovací zařízení. Vypadá jako speciální stříkačka s odměrkou. Vzhledem k tomu, že suspenze má poměrně hustou konzistenci, použití takové stříkačky umožňuje snadné získání požadované dávky léku a dosažení vysoké přesnosti v požadovaném množství léku pro jednorázové perorální podání dítětem.

Vzhledem k tomu, že tento lék je určen pro děti, je tato forma uvolňování léku ve formě suspenze optimální, protože jeho užívání je velmi jednoduché a dostupné pro každého. A vzhledem k tomu, že chuť Ibunormu baby může být pro děti docela atraktivní, je to pozitivní faktor, protože dítě pravděpodobně nebude odolávat a tvrdohlavě odmítat užívat takový lék.

Farmakodynamika

Farmakodynamika přípravku Ibunorm baby se projevuje především tím, že jeho hlavní složka, ibuprofen, je nesteroidní protizánětlivé léčivo, má analgetický účinek a pomáhá normalizovat tělesnou teplotu. Toho je dosaženo díky neselektivní blokádě enzymu cyklooxygenázy (COX-1 a COX-2) v obou jejích formách.

Účinek přípravku Ibunorm baby spočívá také v tom, že působí jako inhibitor procesů, při kterých se syntetizují PG-prostaglandiny. V důsledku vlivu léku se snižuje aktivita hlavního metabolického enzymu kyseliny arachidonové, který je zodpovědný za zánětlivou a bolestivou patogenezi a také za výskyt horečky.

Analgetické vlastnosti tohoto léku jsou aktivovány potlačením produkce prostaglandinů, a to jak na periferii, tak inhibicí jejich syntetických procesů v centrálním a periferním nervovém systému. Analgetický účinek je nejvýraznější při bolesti zánětlivého původu.

Farmakodynamika přípravku Ibunorm baby má tedy své vlastní charakteristiky komplexního účinku na tělo, který spočívá na jedné straně v minimalizaci aktivity mechanismů, které vyvolávají zánět, a na druhé straně ve snižování intenzity bolestivých symptomů, které v tomto ohledu vznikají.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetika

Co se s lékem stane po jeho užití a vstupu do těla a jaká je farmakokinetika přípravku Ibunorm baby, budeme uvažovat níže.

Tento lék se vyznačuje dobrou absorpcí z gastrointestinálního traktu, která probíhá téměř úplně. Pokud se Ibunorm baby užívá současně s jídlem, existuje tendence k mírnému zpomalení rychlosti absorpce. Pokud se lék užívá nalačno, dochází k dosažení maximálního účinku (TCmax) 45 minut, užívání po jídle se tato doba prodlužuje na jednu a půl až dvě a půl hodiny. V synoviální tekutině, kde se tvoří vyšší koncentrace než v krevní plazmě, se to děje z 2 na 3 hodiny.

Hlavní složka léku, ibuprofen, se z 90 % váže na plazmatické bílkoviny.

Po absorpci se přibližně 60 procent farmakologicky neaktivní R-formy ibuprofenu přemění na aktivní S-formu.

V játrech probíhá presystémový a postsystémový metabolismus za účasti enzymu CYP2C9. Eliminace je charakterizována dvoufázovou kinetikou, T1/2 2-2,5 hodiny, u některých retardovaných forem až 12 hodin.

Po 90% metabolizaci v játrech (T1 _/2 je 2-3 hodiny) se vylučuje močí. V ní je 70% ve formě metabolitů a 10% opouští tělo v nezměněné podobě. 20% se vylučuje střevy ve formě metabolitů.

[ 6 ], [ 7 ]

Dávkování a aplikace

Ibunorm baby je určen pouze k perorálnímu užití a jeho dávkování se vypočítává na základě poměru věku a tělesné hmotnosti dítěte.

Hlavním ukazatelem pro stanovení jednorázové dávky by měla být hodnota od 5 do 10 mg na 1 kg.

Maximální denní dávka je 30 mg na kilogram tělesné hmotnosti dítěte.

Pro děti do šesti měsíců je normou užívat suspenzi v množství 2,5 miligramů třikrát denně s 8hodinovou přestávkou. Maximální možná denní dávka by neměla překročit 7,5 ml, což odpovídá 150 mg.

V období od šesti měsíců do jednoho roku by dítě mělo užívat 50 mg nebo 2,5 ml léku každých 6 hodin. Obvyklá dávka není vyšší než 200 mg nebo 10 ml denně.

Dítěti od jednoho do tří let se předepisuje 100 mg (5 ml) suspenze s časovými intervaly 8 hodin mezi dávkami. Denní dávka by měla být v rozmezí 15 ml nebo 300 mg.

Ve věku 4-6 let se maximální množství suspenze denně zvyšuje na 450 mg. Lék by měl být užíván v dávce 150 mg třikrát denně.

Děti ve věku 7 až 9 let by měly užívat 200 mg (10 ml) léku třikrát denně. Maximální celková dávka je tedy 600 mg.

Od 10 do 12 let je denní dávka suspenze 900 mg. Toto množství by se mělo užívat ve třech dávkách po 300 mg.

Dávka při horečce po imunizaci je 2,5 ml najednou a poté, pokud je to nutné, stejné množství suspenze po 6 hodinách. Je třeba mít na paměti, že celkové množství podaného léku by mělo být do 5 ml během dne.

Způsob podání a dávkování přípravku Ibunorm baby se určují na základě individuálních charakteristik těla dítěte, zejména tělesné hmotnosti, a dále je třeba vzít v úvahu jeho věk a povahu onemocnění. Léčba je obvykle tři dny, ale v některých případech může být nutné delší užívání léku.

Používejte Ibunorm Baby během těhotenství

Lék Ibunorm baby lze užívat během těhotenství.

Kontraindikace

Navzdory všem bezpodmínečným výhodám a přínosům tohoto protizánětlivého a analgetického léku pro děti existují i určité kontraindikace pro užívání přípravku Ibunorm baby.

První z nich je následující: Vzhledem k tomu, že tento lék má nižší bezpečnostní profil než paracetamol, jehož účinek je omezen na centrální úroveň, je jeho použití u dětí mladších tří měsíců povoleno pouze na doporučení lékaře.

Tento lék není povolen k použití, pokud má dítě chronická onemocnění, astma, gastrointestinální vředy, gastritidu.

Nepřípustným faktorem pro užívání přípravku Ibunorm baby může být přecitlivělost na ibuprofen nebo na jakoukoli jinou složku obsaženou v léčivu, stejně jako špatná tolerance k jiným nesteroidním protizánětlivým lékům.

Anamnéza bronchiálního astmatu, rýmy, kopřivky, jejichž příčinou byly následky léčby kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými nesteroidními protizánětlivými léky.

Pokud se u vašeho dítěte liší ukazatele krvácení nebo srážlivosti krve od normálních hodnot, měli byste se zdržet užívání přípravku Ibunorm baby k léčbě.

Tento lék je kontraindikován, pokud je dítě z dědičných důvodů alergické na fruktózu.

Na základě výše uvedeného je nutné při rozhodování o zahájení léčby tímto lékem vzít v úvahu všechny existující kontraindikace užívání přípravku Ibunorm baby, aby se dosáhlo účinného uzdravení bez poškození zdraví dítěte.

Vedlejší efekty Ibunorm Baby

Nežádoucí účinky přípravku Ibunorm baby se vyznačují řadou specifických projevů, mezi které patří: anafylaxe, nespecifické alergické reakce, přechod bronchiálního astmatu do akutního stádia, výskyt bronchospasmu, různé kožní vyrážky.

Gastrointestinální trakt může reagovat na užívání léku ve formě nevolnosti a zvracení, nepříjemných pocitů a bolesti v epigastrické oblasti a také výskytu projímavého účinku. Existuje možnost exacerbace žaludečního vředu, může se objevit krvácení.

Centrální nervový systém signalizuje narušení fungování těla v důsledku užívání drogy bolestmi hlavy a závratěmi.

V orgánech kardiovaskulárního a hematopoetického systému se negativní důsledky užívání přípravku Ibunorm baby mohou projevit jako rozvoj anémie, výskyt agranulocytózy, leukopenie a trombocytopenie.

Močový systém, vystavený možným nežádoucím účinkům tohoto léku, na to reaguje rozvojem renální dysfunkce.

Pokud se u přípravku Ibunorm baby objeví jakékoli nežádoucí účinky, je nutné okamžitě přerušit užívání léku a zahájit nezbytnou symptomatickou léčbu.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Předávkovat

Někdy může v důsledku nesprávného výpočtu dávky, která je optimální pro konkrétní věk dítěte a také odpovídá jeho tělesné hmotnosti, dojít k předávkování přípravkem Ibunorm baby.

Tato nepříznivá situace pro zdraví dětí může nastat, když množství perorálně podaného léku překročí 400 mg na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte. Z tohoto důvodu dochází k akutní intoxikaci, která je doprovázena řadou následujících negativních jevů.

Objevuje se nevolnost, zvracení, bolesti břicha, bolesti hlavy a závratě. Dítě upadá do ospalosti, zhoršuje se mu zrak, objevuje se nystagmus. Může se také objevit zvonění v uších a pokles krevního tlaku. Za určitých okolností dochází k acidóze, selhání ledvin a ztrátě vědomí.

V případě předávkování tímto lékem není možné použít specifické antidotum, protože takové v principu neexistuje. Nejlepším způsobem, jak tomuto stavu čelit a zabránit dalšímu rozvoji jakýchkoli komplikací, je proto okamžitě přestat lék užívat a nasadit symptomatickou léčbu.

[ 12 ]

Interakce s jinými léky

Existuje řada základních principů, které charakterizují interakci přípravku Ibunorm baby s jinými léky.

Proto se vhodnost kombinace účinků vyvolaných jejich interakcí v rámci jedné léčebné kúry u některých léčivých přípravků jeví jako neopodstatněná. V první řadě se jedná o kombinované užívání přípravku Ibunorm baby a kyseliny acetylsalicylové. Kromě toho se často doporučuje nekombinovat léčbu ibuprofenem s jinými nesteroidními protizánětlivými léky a glukokortikosteroidy. Pravděpodobnost, že se to může stát rizikovým faktorem pro zvýšení pravděpodobnosti nežádoucích účinků v gastrointestinálním traktu, může sloužit jako odůvodnění pro toto tvrzení.

Užívání antikoagulancií může mít také nežádoucí účinek, protože může vyvolat krvácení.

Při užívání diuretik společně s lékem je nutné dbát maximální opatrnosti a pozornosti - aby se předešlo možným negativním recipročním procesům ovlivňujícím ledviny.

Před použitím lithiových přípravků i methotoxátu s přípravkem Ibunorm baby je nutné vše pečlivě zvážit, a to vzhledem k tomu, že existují údaje o zvýšení jejich obsahu v krvi.

Cyklosporaminy mohou zase také vyvolat zvýšenou nefrotoxicitu.

Průběh léčby by proto měl být navržen s ohledem na to, jaké pozitivní nebo nežádoucí důsledky mohou vyplynout z interakce přípravku Ibunorm baby s jinými léky.

[ 13 ], [ 14 ]

Podmínky skladování

Podmínky skladování přípravku Ibunorm baby vyžadují, aby byl lék balen v původním obalu a uchováván mimo dosah dětí při okolní teplotě nepřesahující 25 stupňů Celsia.

[ 15 ], [ 16 ]

Speciální instrukce

Léčivo patří do skupiny nesteroidních léčiv s antirevmatickými a protizánětlivými účinky.

Účinek této suspenze v těle spočívá v tom, že působí jako inhibitor procesů, při kterých se produkují prostaglandiny, které jsou mediátory zánětlivých jevů, zvýšené teploty a bolestivých příznaků.

Účinek léku spočívá v realizaci jeho analgetických, antipyretických a protizánětlivých vlastností. Ibuprofen, hlavní aktivní složka tohoto léku, navíc vede ke snížení aktivity agregace krevních destiček.

Při perorálním užití se ibuprofen obvykle vstřebává v maximální míře během krátké doby. Jeho nejvyšší koncentrace v krvi je dosažena po jedné až dvou hodinách. Ibuprofen se téměř úplně váže na bílkoviny obsažené v krevní plazmě a jeho přítomnost se objevuje v synoviální tekutině. V důsledku metabolismu ibuprofenu v játrech vznikají dva neaktivní metabolity. Ledviny je během krátké doby kompletně vylučují. Asi desetina objemu se vylučuje v nezměněné podobě.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti léku je 3 roky.