List Nemoci – T
Trombóza renální žíly v urologické praxi je poměrně vzácná. Tato patologie může být akutní a chronická, jednostranná a oboustranná.
Trombóza povrchní žíly nohou - tvorbu trombu v žíle horního povrchu nebo dolní končetiny nebo (zřídka), jeden nebo více Žíly na hrudi nebo prsu (Mondor onemocnění).
PE - uzávěr lumen hlavního kmene nebo větví plicní arteriální embolie (trombus), což vede k prudkému poklesu průtoku krve v plicích. Pooperační tromboembolie u pacientů s rakovinou se rozvíjí 5krát častěji než u pacientů s celkovým chirurgickým profilem.
Trombóza sinus pevných mozkových plen - komplikace, jako klinický průběh a výsledek nezávislého (nosologicky zdobené) onemocnění, v podstatě, je sekundární proces, vyskytující se jako komplikace místních zánětlivých procesů nebo celkové septicopyemia.
Při trombóze centrálního kmene centrální žíly, stejně jako při trombóze a embolii centrální tepny, vidění náhle padne do postiženého oka.
Trombotická trombocytopenická purpura a hemolyticko-uremický syndrom, jsou akutní, fulminantní onemocnění charakterizované trombocytopenií a mikroangiopatické hemolytické anémie.
Pod pojmem „trombotické mikroangiopatie“ je definován klinické a morfologické syndrom projevuje mikroangiopatické hemolytické anémie a trombocytopenie, která se vyvíjí v důsledku okluze trombem, který obsahuje agregované destičky a fibrinu mikrovaskulaturu (arterioly, kapiláry) z různých orgánů, včetně ledvin.
Akutní tromboflebitida je častá komplikace po porodu, projevující se bolestí v průběhu postižené žíly. Stížnosti - na lokální pocit tepla, zarudnutí a citlivosti v průběhu podkožní žíly.
Patologických stavů nosní dutiny (zánět, nádory, traumatické poškození) téměř bez výjimky ovlivnit její žilní systém, který komunikuje prostřednictvím žilního systému anastomóz mozku.
U zdravých jedinců hemostatický rovnováha je výsledkem interakce prokoagulační (podporující tvorbu sraženiny), antikoagulační a fibrinolytické komponent.
Trombofilie je chronický stav těla, při kterém po dlouhou dobu (měsíce, roky, po celý život) existuje tendence ke spontánní tvorbě trombů nebo k nekontrolovanému šíření trombu nad poškození.
Plicní embolie (PE) - je okluze hlavního trupu plicní tepny nebo jejích poboček různé ráže trombu, původně vytvořené v žilách systémového oběhu, nebo v pravém dutinách srdce a přivedl do krevního řečiště toku plicní krve.
Tromboembolismus je ovlivněn cévami mozku, plic, střev, srdce, končetin. Tento článek se zabývá pouze arteriální tromboembolií.
Trombocytopenie u dětí je skupina onemocnění novorozeneckého období, komplikovaná hemoragickým syndromem, vyplývající ze snížení počtu krevních destiček (méně než 150 x 109 / l) v důsledku jejich zvýšené destrukce nebo nedostatečné produkce.
Trombocytopenie se vyskytuje u pacientů s rakovinou docela často. Hlavním rizikem trombocytopenie je riziko vývoje krvácení do životně důležitých orgánů (mozku atd.) A závažného nekontrolovaného krvácení.
To lze považovat za druh alergenu způsobit těžké trombocytopenie s vysokou mortalitou (60%) v nepřítomnosti trombocytopenie s poloměrem kravské mléko, které je důsledkem onemocnění charakteristické morfologické nebo funkční megakaryocytů postižení kostní dřeně. Chirurgické intervence se také stávají stresujícím faktorem, který způsobuje trombocytopenii.
Krevní destičky jsou fragmenty megakaryocytů, které poskytují hemostázu cirkulující krve. Trombopoetin je syntetizován v játrech v reakci na snížení počtu megakaryocytů v kostní dřeni a cirkulujících krevních destiček a stimuluje kostní dřeň na syntézu destiček megakaryocytů.
Trombocytopatie - poruchy hemostázy, kvůli kvalitativní inferioritě krevních destiček s normálním počtem. Rozlišujte mezi dědičnými a získanými.
Trofické vředy mají charakteristické symptomy. Zjevují se tím, že na kůži nevyléčitelná rána vypadá. Symptomy závisejí na etiologii onemocnění, proti níž vznikl trofický vřed.
Trofické vředy při osteomyelitidě - varianta posttraumatických vředů. Představují hluboký defekt v kůži a měkkých tkáních, etiologicky spojený se zaměřením hnisavé destrukce kostí. V anamnéze mají tito pacienti obvykle údaje o zlomeninách kostí, operacích na kostech. U řady pacientů dochází k vředům na pozadí chronické hematogenní osteomyelitidy.