List Nemoci – I
Chlamydiální genitální infekce je rozšířená u dospívajících a mladých dospělých ve Spojených státech. Asymptomatická infekce se vyskytuje jak u mužů, tak u žen.
Infekce adenovirem je skupina virových onemocnění, která jsou doprovázena lézemi sliznic převážně horních dýchacích cest, střev a lymfatické tkáně u dětí a dospívajících.
Infarkt myokardu se vyvine z důvodu akutní obstrukce koronární arterie. Důsledky závisí na stupni obstrukce a pohybují se od nestabilní anginy k infarktu myokardu bez elevace ST-segmentu (HSTHM), elevace ST-ST a náhlé srdeční smrti.
Starší lidé zjistili, různé formy ischemické choroby srdeční - infarkt myokardu u starších pacientů, anginy pectoris, aterosklerotické cardiosclerosis, chronické oběhový nedostatečnost, srdeční arytmie a mezičlánky koronární nedostatečnosti (malé ohniskové infarktu myokardu u starších pacientů a fokální myokardu dystrofie).
Cerebelární poruchy se vyskytují v důsledku různých příčin, včetně vrozených malformací, dědičné ataxie a získaných onemocnění.
Infarkt ledvin - akutní ischemické poškození ledvin v důsledku okluze velkých ledvinových cév, což vede k nevratné ztrátě ledvinné tkáně.
Infarkt jater je fokální hepatocelulární nekróza, která je důsledkem fokální ischémie jater z jakékoli etiologie.
V některých případech, zejména u pacientů s těžkým rozsáhlým aterosklerotických cévních lézí u starších a senilní věku, někdy nastanou trombózu a srdce útočí na slinivku. Mohou se objevit a způsobit malé krevních sraženin a embolů z levé síně při onemocnění srdce (stenóza levé atrioventrikulární ústí) s infekční endokarditidou, embolie z ateromatózních plátů a další.
V medicíně je termín infantilismus (přesně přeloženo z latiny infantia znamená „nemluvnost“) jednou z vývojových poruch, kdy dospělí a děti mají fyzické nebo fyziologické parametry zjevně nepřiměřené jejich věku, mentálním nebo behaviorálním charakteristikám.
Indická viscerální leishmanióza (synonyma: černá nemoc, dum-doom horečka, kala-azar). Indian viscerální leishmanióza je způsoben Leishmania donovani, který infikuje lidi intracelulárně amastigote stupeň (bezzhgutikovoy) a nosné těleso - v etapě promastigote (bičíkových). Kala-azar (v překladu ze sanskrtu - "černá choroba") postihuje dospělé a pouze 5-6% případů - dětí a dospívajících.
Imunoterapie rakoviny a její použití v kombinaci s radikálními metodami léčby pacientů s rakovinou pomáhá zlepšit účinnost léčby, prevenci relapsů a metastáz.
Včasná a účinná diagnóza neoplastických lézí ústní sliznice (CRS) a červeného okraje (CCG) zůstává vážným problémem onkostomatologie.
Stavy imunodeficience (imunodeficience) se vyvíjejí kvůli porážce jednoho nebo více vazeb imunitního systému. Charakteristickým projevem imunodeficiencí jsou recidivující, závažné infekce. U mnoha typů imunodeficientních stavů je však také charakteristická zvýšená frekvence autoimunních projevů a / nebo nádorových onemocnění.
Imunitní hemolytická anémie je heterogenní skupina onemocnění, při kterých jsou buňky krve nebo kostní dřeně zničeny protilátkami nebo senzitizovanými lymfocyty namířenými proti jejich vlastním nezměněným antigenům.
Implantace zubů znamená nahrazení kořenů ztracených zubů, to znamená instalace speciálního návrhu do kostní tkáně čelisti namísto chybějících zubů.
Příčiny a patogeneze impetiga. Příčinou tohoto onemocnění jsou streptokoky, stafylokoky. Vývoj onemocnění je podporován mikrotrauma, nedodržováním hygieny kůže, oslabení imunity nebo se vyskytuje jako komplikace různých dermatóz (ekzém, dermatitida, svrab atd.).
Illza choroba (juvenilní angiopatie) je heterogenní onemocnění, které lze přičítat jak vaskulárním, tak zánětlivým (perivaskulitida, vaskulitida, periplebitida).
IgA-nefropatie (Bergerova choroba) byla popsána poprvé v roce 1968 jako glomerulonefritida, která se objevuje jako recidivum hematurie. V současné době IgA nefropatie zaujímá jedno z prvních míst mezi dospělými pacienty s chronickou glomerulonefritidou, kteří jsou na hemodialýze.
Yersiniosis (syn: intestinální yersinióza, anglický Yersiniosis) - zoofilní sapronóza se fekálně-orálním mechanismem přenosu patogenu. Je charakterizován vývojem intoxikačního syndromu, primární léze gastrointestinálního traktu, ve zobecněné formě - polyorganické léze. Má tendenci k exacerbacím, relapsům a chronizaci.
Idiopatická hypereosinofilní syndrom (šířeny eosinofilní kolagen, eosinofilní leukemie, fibroplastických endokarditida Leffler s eosinofilie) je stav, který je určen eozinofilie periferní krvi více než 1500 / L nepřetržitě po dobu 6 měsíců, s postižením nebo orgánovou dysfunkcí, přímo v důsledku eozinofilie, v nepřítomnosti parazitní, alergické nebo jiné příčiny eozinofilie. Symptomy jsou různé a závislé, dysfunkce orgánů je přítomna. Léčba začíná přednizolonem a může zahrnovat hydroxymočovinu, interferon a a imatinib.