List Nemoci – I
Idipaticheskie otok (synonyma: primární centrální oligurii, centrální oligurie, cyklického edému, proti diabetes insipidus, psychogenní nebo emocionální, otok, v těžkých případech - syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu). Převážnou většinou pacientů jsou ženy v reprodukčním věku. Před začátkem menstruačního cyklu se případy onemocnění nezaregistrují. Ve vzácných případech může onemocnění provést debut po menopauze. Jednotlivé případy onemocnění u mužů jsou popsány.
Idiopatické telangiectasie jsou zvětšené intradermální žíly, které nemají klinický význam, ale mohou být rozsáhlé a ošklivé.
Idiopatická plicní fibróza (kryptogenní fibrotizující alveolitida) - nejběžnější forma idiopatické intersticiální pneumonie, což odpovídá progresivní fibróza plic a dominantní kuřáků. Příznaky idiopatické plicní fibrózy se vyvíjí po dobu několika měsíců až po několik let a zahrnují dušnost na námaze, kašel a sípání jemně.
Idiopatická intersticiální pneumonie je intersticiální plicní onemocnění s neznámou etiologií, která kombinuje podobné klinické rysy. Jsou rozděleny do 6 histologických podtypů a jsou charakterizovány různými stupni zánětlivé odpovědi a fibrózy a jsou doprovázeny dechovou nedostatečností a typickými změnami v radiografii.
Idiopatická hemosideróza plic je onemocnění plic, které se vyznačuje opakovanými krváceními v alveoli a opakujícím se průběhem.
Akutní intersticiální pneumonie - diseminovaná plicní onemocnění charakterizované zánětem a fibrózou a plicní intersticiální prostory pneumatické narušení strukturálních a funkčních jednotek parenchymu, což vede k rozvoji restriktivních plicních změn, výměny plynů abnormalit, progresivní respirační nedostatečnosti.
Idiopatická atrophoderma Pasini-Pierini (synonyma: povrch sklerodermie, atrofická byt Morpheus) představuje povrch krupnopyatnistuyu atrofie kůže, hyperpigmentace.
Idiopatická (imunitní) trombocytopenická purpura je hemoragické onemocnění způsobené trombocytopenií, která není spojena se systémovým onemocněním. Obvykle má u dospělých chronický průběh, ale u dětí je často akutní a přechodný. Velikost sleziny je normální.
Idiopatická (autoimunitní) trombocytopenická purpura - onemocnění charakterizované snížením množství izolovaných krevních destiček (méně než 100000 / mm3), při normální nebo zvýšené množství megakaryocytů v kostní dřeni a přítomnost na povrchu krevních destiček v krevním séru proti destičkám protilátek, což způsobuje zvýšenou destrukci destiček.
Idiopatická fibrozující alveolitida (kód ICD-10: J84.1) se týká intersticiálních onemocnění plic s neznámou etiologií. V lékařské literatuře se používají synonyma: onemocnění Hammam-Rich, akutní fibrotická pulmonitida. Fibrotická dysplazie plic. U dětí je idiopatická fibrotická alveolitida vzácná.
Ichthyosis je skupina dědičných kožních onemocnění charakterizovaných narušením keratinizace. Příčiny a patogeneze nejsou zcela pochopeny. Mnoho forem ichtyózy je založeno na mutacích nebo poruchách exprese genů kódujících různé formy keratinu. Při nedostatku lamelární ihtyózy transglutaminázových keratinocytů a proliferační hyperkeratózy jsou zaznamenány.
Vedoucí symptom erytrodermie je vyjádřen v této nebo té míře, proti níž dochází k ekdýze podle druhu ichtyózy. Tento klinický obraz také odpovídá podobným histologickým změnám (s výjimkou bulýzních ichthyosiforme): ve formě hyperkeratózy, různého stupně akantózy a zánětlivých změn v dermis.
Iatrogenní poranění a poranění močového měchýře se vyskytují v laparoskopických operacích 2-10krát častěji než při otevřených operacích.