List Nemoci – H
Primární (familiární a sporadická) hemofagocytární lymfosystyocytóza se vyskytuje v různých etnických skupinách a je rozšířena po celém světě. Incidence primární hemofagocytární lymfosystyocytózy podle J.Hentera je přibližně 1,2 na 1 000 000 dětí do 15 let nebo 1 na 50 000 novorozenců. Tyto ukazatele jsou srovnatelné s výskytem fenylketonurie nebo galaktozémie u novorozenců.
Hemochromatóza (pigmentová cirhóza jater, bronzový diabetes) je dědičné onemocnění charakterizované zvýšenou absorpcí železa ve střevě a ukládáním v orgánech a tkáních pigmentů obsahujících železo (hlavně ve formě hemosiderinu) s rozvojem fibrózy. Kromě dědičné (idiopatické, primární) hemochromatózy existuje také sekundární, která se vyvíjí na pozadí určitých onemocnění.
Hematurie je patologický stav charakterizovaný přítomností krve v moči. Klinici vylučují hrubou hematurii a mikrohematurii.
Tato podmínka se vyvíjí z mnoha důvodů, ale ve většině případů je důsledkem invazivního zásahu.
Mezi gynekologické problémy patří hromadění menstruační krve v pochvě – hematocolpos (řecky haima – krev, kolpos – pochva). Tato patologie v sekci onemocnění genitourinárního systému ICD-10 má kód N89.7.
Hematocele je obvykle důsledkem krvácení z poškozených cév. K tomu dochází při traumatických poraněních, chirurgických zákrocích. U některých pacientů je vzhled patologie spojen s rozvojem rakoviny varlat, kdy nádor roste a narušuje integritu scrotální vaskulární sítě.