^

Zdraví

List Nemoci – A

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Aortální regurgitace je selhání uzavření aortální chlopně, což má za následek průtok z aorty do levé komory během diastoly.
Aortální nedostatečnost může být způsobena buď primárním poškozením chlopní aortální chlopně nebo poškozením aortální kořeny, která nyní představuje více než 50% všech případů izolované aortální nedostatečnosti.
Používání anxiolytik, sedativ a hypnotik ze zdravotních důvodů je rozšířené. Při jejich užívání může dojít k intoxikaci, která je doprovázena fyzickými a duševními poruchami. Opakované používání může vést k rozvoji zneužívání a závislosti
Antroponózní kožní leishmanióza (pozdní ulcerace, městská) je typická antroponóza, ve které je zdrojem patogenu nemocná osoba. Antropo- nózní kožní leishmanióza je většinou způsobena obyvateli měst.
V roce 1939 poprvé zveřejnil italský lékař R.Vakareza (R.Vacareza) výsledky sledování pacienta s izolovanou antraxovou infekcí hltanu. Ve stejném roce se podobné publikace objevily v Rumunsku (I.Valtcanu, N.Franke, N.Costinescu)
Před tím, než je antiretrovirové léčby je přiřazena v každém případě je nutné vyrobit klinické laboratorní vyšetření pacienta, pro určení klinické indikace a kontraindikace vyhodnotit laboratorní parametry a, vzhledem k tomu, že přijatá data, vyvinout přijatelný režim.
Antifosfolipidový syndrom (APS) - klinické a laboratorní symptom spojený se syntézou protilátek proti fosfolipidu (APL), a vyznačující se žilní a / nebo arteriální trombózy, recidivující potratu, trombocytopenie.

Podle amerických autorů, frekvence antifosfolipidový syndrom v populaci dosáhne 5%. U pacientů s opakující se potrat antifosfolipidovým syndromem je 27 až 42%, podle jiných výzkumníků - 30-35%, a to bez ošetření smrt embryo / plod je pozorována u 85-90% žen s autoprotilátek na fosfolipidy.

Anthrax je akutní infekční onemocnění zvířat a lidí s těžkou intoxikací, poškozením kůže a lymfatického systému.
Anthrax (maligní smaragd, antrax, Pustula maligna, hadr sběrači onemocnění, vlna třídiče nemoc) - saprozoonoznaya akutní infekční onemocnění s převážně budicím kontakt převodového mechanismu. Nejčastěji se vyskytuje v benigní kožní formě, méně vzácně ve zobecněné formě. Vydejte se k nebezpečným infekcím. Příčinný faktor antraxu je považován za biologickou zbraň hromadného ničení (bioterorismus).

Mnozí lidé prostě milují relaxaci v přírodě: na lesním mýtině, v parku nebo jen v zemi. Často se však stává, že i ten nejlepší odpočinek je zkažený hmyzem - zejména mravenci. 

Anorexia nervosa se týká hraniční duševní patologie. Izoluje anorexii nervózní jako samostatné hraniční duševní onemocnění, u které většina pacientů má dědičnou zátěž ve formě různých anomálií osobnosti a zdůraznění postavy u rodičů.

Anorektální píštěl je trubkový průchodový otvor na jedné straně v análním kanálu a druhý otvor na kůži v perianální zóně. Symptomy anorektálních píštělí se projevují výtokem z píštěle a někdy bolestí. Diagnostika je stanovena vyšetřením a sigmoidoskopií. Léčba anorektálních píštělí často vyžaduje operaci.

Nejčastější anorektální karcinom je adenokarcinom. Ploskokletochnaya (neorogovevayuschie epiteliální nebo bazální buňky) karcinom anorektální zóny je 3-5% nádorových lézí distální části tlustého střeva.

Anorektální abscesy (paraproctitida) jsou omezené nahromadění hnisu v pararektální oblasti. Absces se obvykle vyvíjí v anální kryptoch. Symptomy jsou bolest a otok. Diagnóza je stanovena při vyšetření CT nebo MRI panvy s hlubšími abscesy. Léčba spočívá v chirurgické drenáži.
Termín "anophthalmus" se používá v nepřítomnosti oka. Možná přítomnost výrazně zmenšené velikosti, sotva rozpoznatelné rudimentární oční bulvy.
Anomální odchylka levé koronární arterie z plicní arterie je 0,22% všech vrozených srdečních vad. Levá koronární tepna odchází z levé strany, méně často ze správného sinu plicní arterie, její další průběh a odbočky jsou stejné jako v normě.
Obličejové anomálie jsou zcela časté nemoci močového systému, jelikož se vyskytují s frekvencí 40% u dědičných malformací.
Anomálie ve vývoji membrán oka jsou detekovány bezprostředně po narození. Výskyt anomálií je způsoben mutací genů, chromozomálními abnormalitami, expozicí exogenním a endogenním toxickým faktorům během intrauterinního období vývoje.
Anomálie vývoje rohovky jsou vyjádřeny změnou velikosti a tvaru.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.