List Nemoci – A
Získané odchylky průdušnice a průdušek probíhají bez významných změn v jejich lumenu. Nejčastěji se vyskytují bronchiální odchylky v důsledku vnějšího tlaku nádoru nebo cysty umístěného v parenchému plic.
Zrakového nervu aplazie - zřídka se vyskytující, velmi vážné patologie, ve kterých je zrakový nerv nikdy generovány a žádný vizuální funkce kvůli zpoždění vrůstání axonů II neuron noze očnice nebo předčasné pohřben zárodečné štěrbinou.
Anomálie ve vývoji duodena jsou vzácné. Atrézie, vrozená stenóza a tkaných membránovou fúzi dvanáctníku detekovány v několika prvních dnů po narození: vyznačující se tím, hojného zvracení, časté zvracení a další symptomy, vysokou střevní obstrukce.
V prvních fázích vývoje varhan vidění může tvořit vady duhovky způsobené rozštěp předního konce štěrbiny očního pohárku, který se projevuje jako defekt duhovky - vrozené coloboma duhovky.
Anomálie ve vývoji čočky mohou mít různé projevy. Jakékoli změny ve tvaru, velikosti a umístění objektivu způsobují vážné poruchy funkce.
V poloze rodidel poměrně často pozorovány poruchy (anomálie), které jsou převážně sekundární a závisí na celé řadě chorobných procesů, které se vyskytují v pohlavních orgánů, jakož i mimo dělohy a jeho přídavky. Poruchy pozorované v tomto případě nejsou určovány pouze mícháním dělohy, ale závisí na základním onemocnění, které způsobilo anomálie.
Ebstein anomálie (trikuspidální chlopeň abnormality) - vrozená abnormalita trikuspidální chlopeň, vyznačující se tím křídla posun (nejčastěji septální a zpět) do komory dutiny pravého, což vede k vytvoření atrializovannoy pravé komory. Jako výsledek posunutí trikuspidální chlopně pravé komory dutina je rozdělena do dvou částí.
Anomálie struktury ledvinového parenchymu jsou rozděleny na megakalix, Fanconiho chorobu a houbovou ledvinu. Tyto malformace jsou často doprovázeny poruchou funkce ledvin.
Pankreatické abnormality jsou zcela běžné. Velká skupina anomálií se týká variant velikosti, tvaru a umístění pankreatu a má z velké části žádný klinický význam.
Anomálie ureterů - poměrně častá patologie močového systému. Tyto vývojové anomálie představují přibližně 13,4% všech malformací urogenitálních orgánů.
Velikost a tvar čelistí se může značně lišit podle velikosti a tvaru celé tváře.
Jakmile se tělo dívky připraví na mateřství, začne její období. Přibližně uprostřed menstruačního cyklu se vajíčko měsíčně zrání a vaječníky opustí, připraveny k hnojení.
Ankylóza temporomandibulárního kloubu - vláknitá nebo kostní fúze kloubních povrchů, což způsobuje částečné nebo úplné vymizení kloubní mezery.
Ankylostomidóza - geogelmintóza. Dospělí hlísty parazitizují lidský duodenum a jejunum. Měchovec kombinovat dva hlístů: hookworm způsobil krivogolovkoy dvanáctníku - měchovec lidský a necatoriasis způsobené hookworm - Necator amencanus.
Vrozená aniridie je nepřítomnost duhovky. Při důkladném vyšetření někdy najdeme malé úlomky kořene, duhovky. Tato patologie může být kombinována s dalšími malformacemi - mikroftalmií, subluxací čočky, nystagmem.
Jedním z těchto „selhání“ je anhidróza - stav, kdy potní žlázy přestávají plnit svou funkci. Patologie může ovlivnit jako každá konkrétní oblast celé tělo.
Angiosarkom (synonymum: maligní hemomanioendoteliom) je nádor, který se vyvíjí z endoteliálních buněk krevních cév. Nemoc je často lokalizován na pokožce hlavy a obličeje, ale může se objevit i na jiných místech u starších mužů.
Angiosarkom jater je vzácný, velmi maligní nádor, který je obtížně odlišen od hepatocelulárního karcinomu. Játra jsou zvětšená a obsahují mnoho uzlů připomínajících kavernózní hemangiom.
Mezi benigními nádory existuje tak specifický novotvar, jako je angiomyolipom, který může být náhodně detekován během zobrazování břišních orgánů.
Angiomatóza je dědičná rodina hemoragická - autosomální dominantní nemoc. V literatuře existuje několik zpráv o tom, že onemocnění bylo zjištěno několik generací.