Anomálie struktury ledvinového parenchymu

Anomálie struktury ledvinového parenchymu jsou rozděleny na megakalix, houbovou ledvinu, medulární cystickou nemoc (Fanconiho nemoc).

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Formuláře

Megokalix (megakalikóza)

Megakalix (megakalikoz) - anomálie struktury ledvinového parenchymu, vrozená místní neretinální dilatace kalichu. Pokud se rozšiřují všechny skupiny kalichů, pak se tento svěrák nazývá polymegacalix (megapolikalikoz). Panva a močovina mají normální strukturu. Bilaterální léze je typická u mužů, nejčastěji u jihovýchodní Evropy. Příčiny megakalikózy - hypoplazie malpigských pyramid, stejně jako dysplázie svalů proformy a kalichu. Megakalikoz lze přičíst pravým pohár-medulární anomálie. Protože obě příčiny (medulární a pohár) jsou stejné. Při megakalkóze není v kalichu stagnace moči, což ji odlišuje od retenčních hydrokalicóz. Megakalikoz diagnostikován s ultrazvukem ve formě tekutých formací v mozkové látce ledvin. Nicméně, diferenciální diagnóza megakalikózy s cystami a hydrokalicózou může být provedena pomocí vylučovací urografie. Pro megakalikózu je typické (30-60 min.) Úplné vyprázdnění pohárů z kontrastního média na zpožděných snímcích. Stejné příznaky se vyskytují u MSCT. Nekomplikovaná megakalikóza nevyžaduje léčbu. Mezi nejčastější komplikace megalokózy patří pyelonefritida a nefrolitiáza.

[9], [10], [11], [12]

Špongovitá ledvina

Houbovitý ledvin - parenchymu ledvin abnormality struktury, vyznačující se tím nerovnoměrné (jako pseudocysty a divertiklů) expanze ledvinových tubulů většina pyramidy. Kloubní ledviny a systém pohár-pánve jsou normálně vyvinuty. Vyskytuje se poměrně zřídka - 0,32% u všech ledvinových anomálií, téměř vždy u mužů, protože tato vada je dědičná, částečně spojená s pohlavím. Jednostranná porážka není typická, v ojedinělých případech se to děje. Nejčastějšími komplikacemi houbové ledviny jsou následující nemoci: tvorba kamenů, pyelonefritida, hematurie, arteriální hypertenze.

Zjistěte, zda houbovitá ledvina může být po průzkumu orgánů močového ústrojí, který můžete vidět akumulaci stínů kamene, ve tvaru pyramid. U vylučovacích urogramů lze vidět dilaci sběrných trubiček ve tvaru pytlů. Tyto příznaky jsou jasněji definovány MSCT. Pacienti s kameny nacházejícími se v pánvi nebo migrujícími z nich do močové trubice jsou léčeni. Za tím účelem se používají endoskopické metody odstraňování kamenů, stejně jako DLT.

Podobně se spongiózní morfogeneze ledvin má embriofetalnym medulární cystická nemoc nebo nefronoftiz Fanconiho. Přes podobné strukturální změny se jedná o různé typy malformací. Na rozdíl od houbovité ledviny, medulární cystická nemoc je dědičná autosomálně recesivní (mládež, nefronoftiz) a autozomálně dominantní (nefronoftiz dospělí, nebo vlastně medulární cystická choroba) typy. Porážka glomerulární (hyalinóza) a pouzdro (atrofie epitelu) nádoby je vyjádřena brzy výskyt chronické renální nedostatochontsi vzhledem k progresivní renální zmačkání. Podle některých zdrojů se vyskytuje v jednom ze 100 000 pozorování.