^

Zdraví

List Nemoci – A

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Amyloidóza je metabolická porucha, při které dochází k usazování amyloidů v tělních tkáních. Studie prokázaly, že amyloid je proteinový glykoprotein. Depozice tohoto proteinu vede k narušení životně důležité aktivity tkání a orgánů.

Amyloidóza je obvykle systémová, obecná patologie charakterizovaná akumulací amyloidu (specifického glykoproteinu) ve tkáních a následným narušením normální funkce orgánů.

Amyloidóza je skupinová koncepce kombinující onemocnění charakterizovaná extracelulárním ukládáním specifického nerozpustného vláknitého proteinu amyloidu.
Amyloidóza je porušení metabolismu bílkovin doprovázené tvorbou specifického proteinu a polysacharidového komplexu (amyloid) v tkáních a porážkou mnoha orgánů a systémů.

Amnézie je částečná nebo úplná neschopnost reprodukce informací získaných v minulosti. Může to být důsledek kraniocerebrálního traumatu, degenerativních procesů, metabolických poruch, epilepsie nebo psychických poruch.

Aminokyselina (aminokyselina) je zvýšení vylučování aminokyselin v moči nebo přítomnost aminokyselin v moči, které nejsou normálně obsaženy v moči (například ketonová tělíska).
Amfetaminy zvyšují dopaminergní aktivitu, především v důsledku stimulace presynaptického uvolňování dopaminu, a nikoliv v důsledku blokády jeho opětovného vychytávání, jako je kokain. V některých oblastech Spojených států se metamfetamin nejčastěji zneužívá, intravenózně injektuje nebo inhaluje. Způsobuje závislost, která se projevuje stejným způsobem jako závislost na kokainu.
Amfetaminy mohou být používány ve formě tablet, injekcí, inhalací a kouřením. Amfetaminy mohou způsobit nárůst nálady, bdělost, bdělost, koncentraci, zvýšení fyzické aktivity a způsobení pocitu pohody. Dlouhodobé užívání může způsobit závislost

Amebiasis (anglická amebiáza) je antroponózní protozoální onemocnění s mechanismem přenosu fekálně-ústního přenosu. Je charakterizován ulcerativními lézemi tlustého střeva, tendence k chronickému recidivujícímu průběhu, extraintestinální komplikace ve formě abscesů jater a dalších orgánů.

Americká trypanosomiáza (Chagasova choroba nebo Chagasova choroba) je přenosná přírodní fokální protozoální nemoc charakterizovaná přítomností akutních a chronických fází v průběhu procesu. V roce 1907, brazilský lékař objevil v Chagas triatomine (nebo líbání) štěnice patogenu, a v roce 1909 ji identifikovat z krve pacienta, a přiměl je, aby popisovat nemoc pojmenovanou po něm Chagasova choroba.

Ve východní polokouli jsou příčinnými činiteli kožní leishmaniózy parazity komplexu L. Tropica; onemocnění se často nazývá východní vřed. Na západní polokouli jsou příčinnými faktory této formy onemocnění reprezentovány leishmanií komplexů L. Mexicana a L. Brasiliensis.

Odontogenní proces nádoru - ameloblastom - je epiteliální povahy a má sklon k agresivnímu růstu. Nádor není zhoubný, ale může způsobit destrukci kosti a ve vzácných případech metastázovat.

Embolie plodové vody (EOV) - kritický stav spojený s hit plodové vodě a jeho složek do oběhu matky na vývoj reakce s těžkou anafylaktoidní šok symptomů smíšeného původu až k zástavě srdce, akutní a ODN DIC.
Amblyopie je funkční snížení zrakové ostrosti způsobené nepoužíváním oka během vývoje zraku. U postiženého oka může dojít k oslepnutí, pokud není amblyopie diagnostikována a léčena před dosažením věku 8 let. Diagnóza je založena na zjištění rozdílu zrakové ostrosti mezi oběma očima. Léčba amblyopie u dětí závisí na příčině.
Jedním z nejčastěji se vyskytujících poruch v smyslové monolaterální strabismu je amblyopie, t. E. Funkční pokles oka kvůli jeho opomenutí nepoužívání.
Vrozená amauroza Leberova je nejsilnějším projevem retinitidy pigmentosa (generalizovaná forma), pozorovaná od narození.
Alžírův progresivní sklerotizující polyiodystrofie (OMIM 203700) poprvé popsal BJ Alpers v roce 1931. Frekvence populace dosud nebyla stanovena. To se dědí autosomálně recesivním typem. Lokalizace genu není stanovena.
Alzheimerova choroba se vyvíjí v důsledku postupné ztráty kognitivních schopností a je charakterizována tvorbou senilních plaků, akumulací amyloidních a neurofibrilárních glomerulů v mozkové kůře a subkortikální šedé hmotě.
Existuje specifická příčina alveolitidy zubů a s čím souvisí? Obecně se tento jev objevuje pouze po odstranění zubu a toto je usnadněno řadou nepříznivých faktorů. Takže díra může spadnout do díry a tím vyvolat alveolitidu zubu.

Alveolární proteinóza v plicích je onemocnění neznámé etiologie, charakterizované akumulací protein-lipidové látky v alveoli a středně progresivním dušností.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.