List Nemoci – R
Ockipitální lymfatické uzliny jsou v zadní části krku. Ve zdravém stavu nejsou vůbec viditelné a nemohou být zkoumány. Avšak v důsledku zánětlivého procesu dochází ke zvětšení okcipitálních lymfatických uzlin, v důsledku čehož se na krku objevují malé zaoblené tuberkulózy, které se při palpaci mohou velmi bolestivě vyskytnout.
Dilatační kardiomyopatie - myokardiální léze, které se vyvíjí v důsledku různých faktorů (genetické dispozice, chronická virová myokarditida, poruchy imunitního systému) a je charakterizován výrazným rozšířením srdečních komor se sníženou systolickou funkcí levé a pravé komory diastolické dysfunkce a přítomnosti různých stupňů.
Předpokládá se, že rozpouštění žlučových kamenů pomocí odstranění cholesterolu, který je součástí žlučových kamenů, a to použitím přípravky žlučových kyselin dochází micelární zředěním, tvoří kapalnou krystalickou formu nebo oba procesy současně.
Příznaky exfoliace aneuryzmatu aorty se mohou měnit. Rozpoznávání aneuryzmatu aorty se může objevit u pacientů s arteriální hypertenzí, transplantovanými angiosurgickými operacemi, Marfanovým syndromem a jinými dědičnými onemocněními pojivové tkáně.
Rozptýlená plicní tuberkulóza je charakterizována mnohonásobnou povahou poškození orgánů a tkání způsobená tuberkulózním procesem.
Většina malých dětí vykazuje určitý stupeň emočních poruch po narození mladšího sourozence. Tato porucha je zpravidla mírná, pokud nedojde k porušení vztahů mezi dítětem a rodičem, dojde během několika měsíců.
Difúzní vnější otitis je charakterizována zánětem kůže vnějšího sluchového kanálu, který zahrnuje jeho membranózně-chrupavé a kostní části. Zánět pokrývá všechny vrstvy kůže a podkožní tkáně, může se rozšířit na tympanickou membránu a způsobit její zánět (maryngitida).
Rozdílný strabismus (exotrofie, manifestní divergentní strabismus) může být trvalý nebo periodický.
Syndrom rotoru (chronická familiární non-hemolytické žloutenka s konjugovanou hyperbilirubinémie a normální jaterní histologii bez nezjištěného pigmentu v hepatocytech) má dědičnou povahu, je přenášen přes autosomální retsessivnsh. Rotor syndrom patogeneze patogeneze je podobný Dubin-Johnsonova syndromu, ale defektní vylučování bilirubinu méně výrazný.
Rotmunda-Thomson syndrom (syn:. Poykilodermii kongenitální Rotmunda-Thomson) - vzácná autosomálně recesivní onemocnění, defektní gen je lokalizován na chromozómu 8.
Rotavirové infekce u dětí je jednou z onemocnění, která se také nazývá "nemoci špinavých rukou". Distribuce rotaviru se vyskytuje v plánech domácnosti prostřednictvím výrobků, hraček, podestýlky a všech vodorovných ploch v místnosti, se kterou je dítě v kontaktu.
Rotační subluxy Atlanty vyplývají z dopadu přímého nebo nepřímého násilí nebo aktivní nekoordinované kontrakce krčních svalů.
Rostlinná folikulární dyskeratóza (modrá daryská nemoc) je dermatóza děděná autosomálně dominantním typem. Jsou popsány tři klinické odrůdy: klasická; lokalizované (lineární nebo zosteriformnaya); warty disorreate.
Rossolimov-Melkerson-Rosenthalův syndrom je chronicky relapsující dermatóza nejasné etiologie. Při vývoji je důležitý genetický faktor, funkční poruchy nervového systému, jako je angioneuroza, infekční a alergické mechanismy.
Rosacea-keratitida (keratitis rosacea) je často opakující se choroba. Vyskytuje se u pacientů s akné rasacea na obličeji. Etiologie kožní nemoci není známa.
Familiální středomořské horečky (familiární středomořská horečka (FMF), opakující se onemocnění) - dědičné onemocnění charakterizované opakujícími se epizodami horečky a zánětu pobřišnice, někdy s zánět pohrudnice, kožními lézemi, artritidy a zřídka perikarditidy. Může se vyvinout amyloidóza ledvin, která může vést k selhání ledvin.
Rodinná periodická paralýza je vzácný autosomální stav charakterizovaný epizodami ochablé paralýzy se ztrátou reflexů hlubokých šlach a nedostatkem svalové odpovědi na elektrickou stimulaci. Existují 3 formy: hyperkalemická, hypokalemická a normokaliemická.
Rodina (juvenilní) polypóza tlustého střeva - dědičné onemocnění s autosomálně dominantní přenos. Existuje mnohočetná polypóza hrubého střeva. Polypy, podle literatury, se běžně vyskytují v období dospívání, ale oni se vyskytují v raném dětství, a to i ve stáří.
Rodinná akroheria (Gottronův syndrom) je vzácné onemocnění popsané v roce 1941 N. Gottronem. Příčiny a patogeneze acroheria rodiny (Gottronův syndrom) nejsou plně pochopeny. Ve vývoji onemocnění hraje důležitou roli narušení struktury a funkce fibroblastů a syntézy kolagenu, hypofunkce hypofýzy. Existují zprávy o rodinných příhodách onemocnění.
Výskyt rakoviny prostaty závisí na věku, rase a dědičnosti pacientů. U rakoviny prostaty u blízkých příbuzných vzrůstá riziko vývoje onemocnění nejméně dvakrát, pokud jsou dva příbuzní nemocní a více - 5-11krát.