Lékařský expert článku
Nové publikace
Rossolimo-Melkerson-Rosenthalův syndrom.
Naposledy posuzováno: 07.07.2025
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthalův syndrom je chronicky se opakující dermatóza neznámé etiologie.
V jejím vývoji se hraje důležitá role genetických faktorů, funkčních poruch nervového systému, jako je angioneuróza, a infekčně-alergických mechanismů. Projevuje se kombinací granulomatózní cheilitidy (méně často infiltrace a otok jiných částí obličeje), parézy (nebo paralýzy) lícního nervu a řasnatého jazyka.
Patomorfologie Rossolimo-Melkerson-Rosenthalova syndromu. V některých případech je obraz nespecifický, je detekován edém tkáně, v jiných jsou pozorovány granulomatózní změny, identické s těmi u sarkoidózy nebo Miescherovy granulomatózní cheilitidy, někdy jsou na pozadí nespecifické lymfocytární infiltrace viditelné perivaskulární a perifolikulární granulomy.
[ Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?