List Nemoci – P
Příčiny sklerotizující cholangitidy jsou četné. Jeho výsledkem je progresivní fibróza a v důsledku toho zmizení uvnitř a / nebo extrahepatální žlučové cesty. V raných fázích poškození žlučovodů a hepatocytů není tak výrazný, selhání jater se vyvíjí později.
Fibrolamelární karcinom, cholangiokarcinom, hepatoblastom a angiosarkom jsou vzácné. Pro potvrzení diagnózy je obvykle nutná biopsie. Prognóza je obvykle nepříznivá.
Primární rakovina jater je obvykle hepatocelulární karcinom. Ve většině případů rakoviny jater jsou pozorovány nespecifické příznaky, což zpomaluje včasnou diagnózu. Prognóza je obvykle nepříznivá.
Primární plicní hypertenze je primární trvalé zvýšení tlaku plicní arterie neznámého původu. Onemocnění je založeno na soustředné fibróze, hypertrofii plicní arterie mediální a jejích větvích, stejně jako na mnoha arterio-venózních anastomosách.
Primární křečové žíly se skládají z oslabených segmentů venózního systému orbity různé délky a složitosti. Účast v krevním řečišti zvyšuje křečové žíly s rostoucím žilním tlakem.
Ghon je komplex v plicích je charakteristická trojice se skládá ze specifického zánětu topeniště v místě zavedení MW limfangiita lézí a regionálních lymfatických uzlin.
Primární imunodeficience - vrozené poruchy imunitního systému spojené s genetickými defekty jedné nebo více složek imunitního systému, a sice buněčné a humorální imunity, fagocytózy, systém komplementu.
Primární hypotyreóza je hypotyreóza, která se vyvíjí v důsledku vrozené nebo získané dysfunkce štítné žlázy.
Primární hyperparatyreóza je v současnosti považována za jednu z nejčastějších onemocnění endokrinních orgánů s výskytem 1-2 na 1000 populacích. Většinou lidé jsou starší než 50 let, ženy 3-4krát častěji než muži.
Primární aldosteronismus (Connesův syndrom) je aldosteronismus způsobený autonomní produkcí aldosteronu kůrou nadledvin (kvůli hyperplazii, adenomu nebo karcinomu).
Primární hemochromatóza je vrozené onemocnění charakterizované výraznou akumulací železa, která způsobuje poškození tkání. Onemocnění se klinicky neprojevuje až do vývoje poškození orgánů, často nezvratné. Příznaky patří slabost, hepatomegalie, pigmentace kůže bronzu, ztráta libida, bolesti kloubů, jaterní projevy, cukrovka, kardiomyopatie.
Kongestívní glaukom je nejčastější formou glaukomu. S ní se nachází řada charakteristických změn v přední části oka.
Primární fibromyalgie je jednou ze dvou klinických forem syndromického, špatně studovaného onemocnění charakterizovaného svalovou-fasciální bolestí a depresivním stavem.
Primární amyloidóza bronchopulmonální - primární onemocnění charakterizované ukládáním amyloidu v plicním parenchymu, cévní stěny, sliznice dýchacích cest, pohrudnice, lymfatických uzlin mezihrudí.
Primární bolesti hlavy zahrnují klinicky heterogenní typy bolesti hlavy. Patogeneze těchto onemocnění není plně pochopena a terapeutické přístupy nebyly dosud podloženy kontrolovanými klinickými studiemi. Ve většině případů jsou formy primární (benigní). Současně se příznaky některých z nich mohou podobat klinickým projevům v sekundární cefalalgii, kdy je povinné provádět další studie, včetně neuroimagingu.
Primární biliární cirhóza - autoimunitní onemocnění jater začíná jako chronické nehnisavá destruktivní cholangitis, dlouholetou plynoucí bez závažných příznaků, což vede k vývoji dlouhou cholestázou a pouze v pozdějších fázích vzniku cirhózy.
Aby nebylo marné panice a aby byla přijata včasná opatření v případě takové potřeby, je třeba porozumět původu, je užitečné poznat vlastnosti sekrecí pozorovaných v různých patologických stavech.
Příčiny systémové sklerodermie jsou složité a nedostatečně studované. Je navržena multifaktorová geneze onemocnění způsobená interakcí nepříznivých exogenních a endogenních faktorů s genetickou predispozicí k onemocnění.
Příčiny rakoviny mozku - to je poměrně častá otázka, protože tato choroba dosud je poměrně častá. Každý musí mít nějaké základní koncepce, koneckonců jak jeho život, tak i ti kolem něj závisí na tom.
V závislosti na příčině izolované primární prolaps mitrální chlopně (idiopatická, dědičné, vrozené), je nezávislý patologie není ve spojení s žádným onemocněním způsobené genetickou a vrozenou nebo poruchy pojivové tkáně.