^

Zdraví

List Nemoci – K

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T Ú V W X Y Z
Mezi zhoubné nádory ledvin parenchymu převážné většiny (85-90%) je karcinom ledvinových buněk, se vyvíjí z tubulárního epitelu.
Karcinoidní syndrom se vyvíjí pouze v některých pacientů s karcinoidy a je charakterizován druhem zarudnutí kůže ( „návaly horka“), břišní křeče, křeče a průjem. Za pár let se může vyvinout chlopenní přístroj pravého srdce.
Karcinoidní papilomatóza kůže Gottrona - vzácné onemocnění, poprvé popsána v roce 1932 Gottron příčiny a patogeneze karcinoidu Gottrona kůže papilomatóza nejsou dobře známy. Ve vývoji onemocnění je velice důležitý vztah k chronickým dlouhodobým onemocněním a mechanickým zraněním.
Karcinoidní pankreatický nádor se vyskytuje hlavně u středního věku a starších lidí. Může být lokalizována v jakékoli části. Velikost nádoru se pohybuje od několika milimetrů do 13-14 cm.
Karcinoidní (Argentaffinoma, chromaffinoma, karcinoid, apud-systém) - zřídka se vyskytující neuroepiteliální nádor hormonálně aktivní, vyrábí nadbytek serotoninu. Karcinoidy, vytvořené ve střevních kryptách střevní argentaffinotsitov (Kulchitskogo buňky), které patří do difuzní endokrinní systém.

To je nyní zjištěno, že rakovina nebo rakovina - onemocnění genetického aparátu buňky, která je charakterizována tím, dlouhodobých chronických patologických procesů, nebo jednodušeji, karcinogeneze, který se vyvíjet v těle po celá desetiletí.

V posledních letech se stala oblíbená speciální ortodontická korekce řady zubů - kapa pro zarovnání zubů. Je zřejmé, že si ji zubní lékaři vypůjčili od sportovců, protože plastová čepička (z německé kappy - čepice, víčko, čepice) spolehlivě chrání zuby před všemi druhy zranění.
Kaposiho sarkom (synonyma: idiopatická násobek hemoragický sarkom, angiomatóza sarkom, sarkom hemangiosarkom) - multifokální maligní tumor vaskulárního původu, postihující kůži, mukózní orgány.
Kaposiho pseudosarkom je chronické vaskulární onemocnění kůže dolních končetin, které je klinicky velmi podobné Kaposiho sarkomu. V důsledku žilní insuficience (typ Mali) nebo nedostatečnosti arteriovenózních anastomóz (typ Blufarb-Stewart).
Kapilární hemangiom oka je nejčastějším onemocněním oběžné dráhy a periorbitalu u dětí.
Tato porucha je považována za jeden z typů paranoidně halucinogenních onemocnění. Jeho podstatou je rozvoj zvláštního stavu, v němž je na pacienta vyvíjen nějaký vnější nebo jiný vliv.
Kandidóza (kandidóza) je onemocnění kůže, nehtů a sliznic, někdy i vnitřních orgánů způsobených kvasinkami houbami rodu Sandida.
Urogenitální kandidóza je houbové onemocnění sliznic urogenitálních orgánů způsobené kvasinky podobné rodu Candida. Urogenitální kandidóza je rozšířená, dochází chronicky a je náchylná k relapsu.
Kandidóza vagíny je houbová infekce způsobená reprodukcí kvasinek podobné kvasinkám Candida. Obvykle je patogenní houba přítomna prakticky v jakékoli mikroflóře, jejími nosiči jsou domácí zvířata, ptáci a potraviny mohou být vysety.
Kandidóza - mykózy kůže a sliznic, nehtů, vnitřních orgánů způsobené kvasinkami rodu Candida, zejména albicans C. Vývoj kandidózy je podporován hypoparatyroidismem, porušením metabolismu uhlohydrátů spojeného s hypofunkcí pankreatu, zhoršenou produkcí bílkovin v játrech, intestinální dysbiózou

Kandidóza je zánětlivý proces v ústech houbové etiologie. Kandidóza je vyvolána kvasinkovými příležitostnými houbami rodu Candida albicans (bílý), což je důvod, proč se nemoc nazývá zubní vřed.

Candida onychia a paronychia jsou nejčastějšími druhy povrchní kandidózy způsobené houbami rodu Candida. Jedná se o podmíněně patogenní, spontánní dimorfní houby, které jsou fakultativní anaerobní.
Kandidóza močového ústrojí se obvykle vyskytuje u pacientů s rizikovými faktory, častěji jako intrahospitální infekce. Kandidóza a kolonizace močových cest jsou rizikovými faktory pro vývoj invazivní kandidózy.
Kandidóza je houbové onemocnění kůže, sliznic a vnitřních orgánů způsobené houbami rodu Candida. Onemocnění je nejčastější u tropů a subtropů.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.