List Nemoci – H
Hyperparatyreóza - fibrocystické osteodystrofie, onemocnění Rekling dům - onemocnění spojená s patologickou nadměrnou parathyroidního hormonu hyperplastické nebo nádorových modifikované příštítných tělísek.
Hyperosmolární kóma je komplikací diabetes mellitus, která je charakterizována hyperglykemií (více než 38,9 mmol / l), hyperosmolaritou krve (více než 350 mosm / kg), výraznou dehydratací, absencí ketoacidózy.
Hypernatremie se vyvíjí v rozporu s kompenzačními reakcemi a indikuje porušení systému renální regulace sodíkové rovnováhy.
Hypermobilita je podmínkou zvýšené pohyblivosti a pružnosti kloubů nebo jiných vnitřních orgánů. Jedná se o jednu z nejčastějších patologií muskuloskeletálního systému, který nutí pacienty konzultovat lékaře.
Hypermetropie (farsightedness) je fyziologický druh lomu, pokud jde o malé dítě. Tento typ lomu je způsoben krátkou přední a zadní osou oka, malým průměrem rohovky a mělkou přední komorou.
Hypermenstruační syndrom - zvýšení objemu a trvání menstruace až do trvalého krvácení. Vývoj gipermenstrualnogo syndrom může být kvůli opožděnému odmítnutí zahuštěný sliznice dělohy na pozadí relativní nebo absolutní přebytkem estrogenu a pomalé regeneraci ní na konci příštího měsíce.
Hypermagnesium je stav, kdy je hořčík zvýšený více než 2,1 meq / l (> 1,05 mmol / l). Hlavním důvodem je selhání ledvin. Příznaky hypermagnezium zahrnují hypotenzi, respirační depresi a srdeční zástava. Diagnostika je založena na stanovení hladiny hořčíku v séru. Léčba zahrnuje intravenózní podávání glukanátu vápenatého a případně furosemidu; v těžkých případech může být hemodialýza účinná.
Hyperkortizmus je syndrom způsobený neustálou vysokou hladinou glukokortikoidů v krvi v důsledku hyperfunkce kůry nadledvin. Charakterizováno dysplastickou obezitou: "lunární" obličej, přebytečný tuk na hrudníku a břicho s poměrně tenkými končetinami. Vyvíjejí trofické změny kůže (růžové a fialové striae na boky, břicho, hrudi, sucho, ztenčení).
Hyperkinetický syndrom je komplex různých nedobrovolných a násilných pohybů. Tento syndrom se projevuje hlavně jako jeden z příznaků doprovázejících řadu neurologických onemocnění.
Parafolikulární folikulární hyperkeratóza a proniká do dermis (syn:. Kyrle nemoc) - vzácné onemocnění s neznámou způsob dědičnosti, klinicky projevuje keratoticheskimi papuly, velikosti od 3,4 mm do 1 cm, řidčeji, lokalizované převážně na extensor povrchy končetin.
Dýchací systém zásobuje tělo kyslíkem a současně odvádí produkt metabolismu - oxid uhličitý (oxid uhličitý, CO2), který krev přivádí z tkání do plicních sklípků, a díky alveolární ventilaci je odváděn z alveol. Krev.
Hyperkalemie je stav, kdy koncentrace draslíku v séru přesahuje 5 mmol / l.
Hyperkalcémie - celková plazmatická koncentrace vápníku více než 10,4 mg / dl (> 2,60 mmol / l), nebo v plazmě ionizovaný hladina vápníku z více než 5,2 mg / dl (> 1,30 mmol / l). Mezi hlavní důvody patří hyperparatyreóza, toxicita vitaminu D, rakovina.
Hyperkalcemická krize - život ohrožující zdravotní záchranné služby, s diagnózou zvýšení hladiny vápníku v krvi nad 3 mmol / l (v termínu dětí - 2,74 mmol / l, a předčasným - nad 2,5 mmol / l).
Hyper-IgM syndrom (HIGM) - skupina primární imunodeficience vyznačující se tím, normální nebo zvýšené koncentrace sérového IgM, a k výraznému snížení nebo úplná absence dalších imunoglobulinových tříd (G, A, E). Hyper-IgM syndrom se týká vzácných imunodeficitů, frekvence v populaci nepřesahuje 1 případ na 100 000 novorozenců.
Hyperhomocysteinémie může přispět k arteriální nebo žilní tromboembolii, která může být způsobena poškozením buněk endotelu cévních stěn. Úroveň plazmatického homocysteinu se zvyšuje více než desetkrát u homozygotů s nedostatkem cystathionin syntázy.
Hyperhidróza - nadměrné pocení, které může být omezené nebo běžné a má více příčin. Pocení podpaží, dlaní a nohou je nejčastěji způsobeno stresem.
Hyperesthesie zubů je zvýšená citlivost na různé druhy dráždivých látek. Podívejme se na typy hyperesthezie, příčiny onemocnění, metody léčby a prevence.
Hyperaktivní močový měchýř je klinický syndrom, který určuje naléhavé močení v kombinaci nebo bez naléhavé močové inkontinence, která je obvykle doprovázena častým močením a obrazem.
Autozomálně recesivní varianta spojené s nedostatkem CD40 (HIGM3) - to je vzácná forma hyper IgM syndromu (HIGM3) s autosomální recesivní způsob dědičnosti bylo dosud popsáno jen u 4 pacientů od 3 nepříbuzných rodin. Molekula CD40 - receptorové superrodiny člen nádorového nekrotického faktoru je konstitutivně exprimován na B lymfocyty, mononukleární fagocyty, dendritické řasami a aktivovaných epitheliálních buněk.