List Nemoci – B
Až 84% nádorů duhovky je benigních, více než polovina z nich (54-62%) má myogenní povahu.
Benígní nádory choroidu jsou vzácné, představují hemangiom, osteom a fibrotický histiocytom.
Lymphoplasie benigní se může vyvinout v jakémkoli věku, a to jak u mužů, tak u žen. Klinický obraz nemoci je charakterizována výskytem uzlíků, plakety nebo infiltrativních nádorové buňky, které se nacházejí hlavně na obličeji, prsu, pohlavních orgánů, podpaží.
Počáteční příznaky benigních nádorů kostry u dětí - syndrom bolesti různého stupně závažnosti a křehkosti - mají jen malou specifičnost. Vzhledem k nízké onkologické bdělosti odborníků v polyklinickém spojení jsou často považovány za "bolest růstu" nebo jako výsledek traumatu muskuloskeletálního systému.
Benígní intrakraniální hypertenze (idiopatická intrakraniální hypertenze, pseudotumorový mozok) se projevuje zvýšeným intrakraniálním tlakem bez známky objemové tvorby nebo hydrocefalu; Kompozice CSF zůstává nezměněna.
Nádory pokožky očních víček tvoří více než 80% všech novotvarů zraku. Věk pacientů od 1 roku do 80 let a více. Prevalentní nádory epiteliálního původu (až 67%).
Bellova paralýza je idiopatická náhlá jednostranná periferní paralýza nervového obličeje (pár VII).
Bělicí bělení zubů doma, i přes bohatou metodu profesionálního bělení, je stále pro mnohé zajímavé. Bezprostředně je třeba poznamenat, že čekání na nějaký nepřekonatelný efekt z domácí bělení je sotva stojí za to, ale některé metody mohou být stále vyzkoušeny.
Jak bílé zuby? Tato otázka hádá mnoho lidí. Dnes bělení zubů pomocí vysoce výkonných technologií je fenomén široce známý.
Bělení zubů je již dlouho trend nejen pro hollywoodské hvězdy, pro koho «magic úsměv» - je součástí úspěchu, ale i pro ty, kterým osud nebyl blýskl bílé zuby od přírody.
Bejel je druh tropické treponematózy, která se pozoruje hlavně u dětí v arabských zemích a projevuje se porážkou v různých stádiích kůže a později i kostním systémem.
Behcetova nemoc (synonyma: big aphthosis Touraine, Behcetova syndromu, triple syndrom) - multiorgánové, zánětlivé onemocnění neznámé etiologie, klinický obraz, který se skládá ze sněti vředy a poškození pohlavních orgánů, oči a kůži.
Behcetova nemoc - systémová vaskulitida malých cév s nekrózou cévní stěny a perivaskulární infiltrací lymfomonocytů; je charakterizován triádou ve formě opakující se aortální stomatitidy; genitální ulcerace a uveitida. Vyskytuje se v jakémkoli věku, ale u dětí je Behcetova choroba vzácnou patologií. Byla odhalena genetická predispozice, komunikace s HLA-B5, B-51h, DRW52.
Proleženina (dekubity - dekubitalnaya vřed) - chronické vředy měkké tkáně se vyskytuje u pacientů s poruchou citlivosti (obvykle se nachází v pevném stavu) v důsledku komprese, tření nebo kožní posunutí, nebo kombinací těchto faktorů.
Beckwith-Wiedemannův syndrom (BWS) je vrozené onemocnění, které je charakterizováno nadměrně rychlým růstem v mladším věku, asymetrií ve vývoji těla, zvýšeným rizikem vzniku rakoviny a některými vrozenými vadami a porušením chování dítěte.
Symptomy Bechterewovy nemoci nezávisí na pohlaví a přítomnosti HLA-B27. Tvorba hrozící páteře ankylózou za vzniku řady případů kyfózy a krční a / nebo hrudní ( „žadatel držení těla“), obvykle na mnoho let (často desítky snášky) předchází řadou symptomů ankylozující spondylitidy.
Léčba Bekhterevovy nemoci sleduje několik cílů - snížení závažnosti zánětu a bolesti, zabránění vzniku a progresi poruch pohyblivosti páteře a kloubů.
Včasná diagnóza Bechterewovy nemoci spočívá v analýze informací o přítomnosti onemocnění spojených s HLA-B27 u přímí příbuzných pacientů. A informace o přítomnosti epizod uveitidy, psoriázy, příznaků chronické zánětlivé onemocnění střev v minulosti jsou důležité pro provedení podrobnějšího vyšetření pacienta a určení formy onemocnění.
Beam bolest hlavy - primární forma cephalgia, projevuje útoky jsou velmi intenzivní bolest striktně jednostranné orbitální, nadočnicové, temporální nebo smíšené lokalizace, trvající 15-180 minut, objevující se na denní bázi s frekvencí jednou za dva dny až osmkrát denně.
Bazaliom je pomalu rostoucí a vzácně metastatický karcinom bazálních buněk, který se vyskytuje v epidermis nebo vlasových folikulech, jejichž buňky jsou podobné bazálním buňkám epidermis. Basaliom se nepovažuje za rakovinu nebo za benigní novotvar, ale za zvláštní druh nádoru s lokálním destruktivním růstem.