List Nemoci – B
Beryllióza je systémové onemocnění z povolání s primárním poškozením dýchacích cest, které je založeno na tvorbě typických imunitních granulomů při zavádění kovů.
Akutní a chronická berýlióza je způsobena vdechováním prachu nebo výparů sloučenin berylia a produktů. Akutní beryllióza je v současné době vzácná; Chronická berylióza je charakterizována tvorbou granulomů v celém těle, zejména v plicích, intrathorakických lymfatických uzlinách a kůži.
Benzodiazepiny patří mezi ty léčiva, které jsou obzvláště rozšířeny po celém světě. Používají se hlavně k léčbě úzkostných poruch a nespavosti. Navzdory rozšířenému použití je cílené zneužívání benzodiazepinů poměrně vzácné. K dnešnímu dni existují konfliktní údaje o vývoji tolerance
V této skupině dominují vaskulární novotvary (25%), neurogenní nádory (neurinom, neurofibrom, optické novotvary) jsou asi 16%.
Benígní paroxysmální poziční závrat je paroxysmální vestibulární závrat, jehož provokujícím faktorem je změna polohy hlavy a těla.
Benigní nádory vnějšího ucha - seborrhea a dermoidní cysty (na protivokozelke a laloku), fibromy (pravda, fascicular, keploidnye), névy (pigmentových nebo vaskulární) kondillomy (v přední části ucha zářezu mezi nadkozelkovym hrbolku a ZAKOPÁVÁNÍ) chondrofibroma často vyplývající zápasníci a boxeři výsledné vláknité organizace otgematomy, chondrom, papilom, neurinom, hemangiom, osteom (v kostním části zevního zvukovodu).
Nádory vaječníků zaujímají druhé místo mezi všemi novotvary ženských pohlavních orgánů po děložní myomii. Vyskytují se v každém věku, ale většinou po 40 letech. Mezi nimi běžné benigní formy (75-80%), maligní formy se vyskytují u 20-25%. Za posledních 10 let vzrostl výskyt genitálních karcinomů o 15%.
Benígní nádory vaječníků jsou primárně funkční cysty a nádory; většina z nich má asymptomatický průběh.
Epitelové nádory tenkého střeva představují adenom. Má vzhled polypu na pediklu nebo na široké bázi a může být trubkovitý (adenomatózní polyp), vilovitý a tubulovosinózní. Adenomy v tenkém střevě jsou zřídka vidět, nejčastěji v duodenu. Kombinace adenomu distálního ileu s adenomatózou tlustého střeva je možná.
Nádory středního ucha - vzácný jev, ale když se vyskytnou, existují významné problémy spojené s diagnózou i léčbou. Nádory středního ucha jsou rozděleny na benigní a maligní.
V spojivky a rohovky je ovládán benigní nádory (dermoid, dermolipomy, pigmentové nádory), a u dětí, které obsahují více než 99% všech nádorů této lokalizaci.
Benígní nádory pankreatu jsou extrémně vzácné: podle počtu patologů jsou zjištěny v 0,001-0,003% případů. Jedná se o lipomy, fibromy, myxomy, chondromy, adenomy, hematomy, lymfangiomy, neurinomy, schwannomy a některé další.
Novotvary středního hltanu tvoří podle různých autorů 0,5 až 5% všech lidských nádorů. Stejně jako novotvary jiných lokalizací, nádorové léze orofaryngu jsou náchylné k nádorovým formacím a pravým nádorům. Pravé nádory mohou být benigní a maligní.
V tomto rozsahu může občas vyvinout nádory odvozené z tkání tvořících morfologické základ anatomické struktury datových subjektů: od epitelu a pojivové tkáně, jako jsou papilomy, epitheliomu, adenomu, fibrom, lipomu, chondrom, méně cévní nádory - angiom, lymfomu.
Benígní nádory očních víček tvoří hlavní skupinu nádorů očních víček.
Benígní nádory nosu se mohou vyvinout z jakékoliv tkáně obsažené v této anatomické formaci.
Nejběžnější benigní nádory nosohltanu papilomu a juvenilního angiofibromu. Papilom je častěji lokalizován na zadním povrchu měkkého patra, méně často na bočních a zadních stěnách nosohltanu.
Nádory nosní dutiny jsou relativně vzácnými onemocněními. Mnohem častěji diagnostikované nádory paranózních sinusů a zejména nádorů maxillárního sinusu. Maligní nádory této oblasti činí podle různých autorů 0,2 až 1,4% nádorových onemocnění jiných lokalizací.
Beníné nádory jater se vyskytují poměrně často. Obvykle jsou asymptomatické, ale v některých případech způsobují hepatomegaliu, nepohodlí v pravém horním kvadrantu nebo krvácení z břicha.
Hrtanová chondroma je velmi vzácná choroba, téměř vždy lokalizovaná na talíři crikoidní chrupavky, ze které, rostoucí, proniká do různých oblastí hrtanu. Rumunští otorinolaryngologové zjistili, že v roce 1952 bylo ve světové literatuře popsáno pouze 87 případů této choroby. Méně často se chrupavka hrtanu vyvíjí na epiglottis a štítnou žlázu.